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Réduire le temps d'écran lié au travail chez les travailleurs de la santé pendant les loisirs (REDUCE-SCREEN)

18 mars 2024 mis à jour par: University of Nebraska
Le but de cette étude est de déterminer l'effet que la désinstallation des applications de messagerie professionnelle des appareils mobiles pendant les loisirs a sur les niveaux de stress des travailleurs de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'épuisement professionnel est plus fréquent chez les médecins que dans la population générale. La récente pandémie de COVID-19 a augmenté les niveaux d'épuisement professionnel et de stress chez les travailleurs de la santé, entraînant un pic de 34 % des travailleurs de la santé présentant des symptômes d'épuisement professionnel. Mais même avant la pandémie de COVID-19, la prévalence des symptômes d'épuisement professionnel chez les travailleurs de la santé avait tendance à augmenter. En fait, la plupart des travailleurs de la santé souffrent d'épuisement professionnel dans une certaine mesure.

La gestion des boîtes de réception de courrier électronique et l'utilisation des dossiers de santé électroniques (DSE) peuvent augmenter les niveaux de temps d'écran pour les travailleurs de la santé qui les utilisent. De grandes quantités de temps d'écran ont été liées à la dépression et au stress chez les adolescents et les adultes. Le travail numérique du DSE est un fardeau notoire pour les médecins, et la gestion de la boîte de réception a été liée au stress et à l'épuisement professionnel des médecins. Une étude qui a mesuré le stress des médecins pendant le travail de la boîte de réception des dossiers de santé électroniques a révélé que l'accès et la réponse à la boîte de réception du DSE en dehors des heures de travail augmentaient les niveaux de stress chez les médecins.

L'effet d'une intervention qui réduit l'utilisation du temps d'écran chez les travailleurs de la santé pendant les loisirs n'a pas été mesuré. La détermination de cet effet peut influencer de nouveaux protocoles sur la gestion des boîtes de réception et des e-mails professionnels pendant les loisirs des travailleurs de la santé. Cela peut profiter aux organisations en améliorant les performances des employés, aux employés en réduisant les niveaux de stress et d'épuisement professionnel, et aux patients en fournissant des soins aux patients plus renouvelés. Cette étude vise à déterminer l'effet que la désinstallation des e-mails des appareils mobiles pendant les loisirs a sur les niveaux de stress des travailleurs de la santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

520

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Julia T Hoffman, MSN, RN
  • Numéro de téléphone: 402-559-8299
  • E-mail: jthoffma@unmc.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
        • University Of Nebraska Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 1) être un travailleur de la santé actif
  • 2) avoir ≥ 19 ans
  • 3) utiliser régulièrement un smartphone
  • 4) ont une application de messagerie professionnelle (par exemple, Outlook) installée sur leur smartphone.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Ce groupe remplirait une enquête qui mesure le stress avant et après les loisirs sans instructions supplémentaires.
Expérimental: Réduire le temps d'écran
Les participants randomisés dans le groupe d'intervention sont encouragés à mettre en place une réponse automatisée aux e-mails reçus pendant leur week-end de congé, à réduire leur temps d'écran pour la durée des loisirs et à désinstaller les applications professionnelles de leur appareil mobile. Les sondages sont envoyés avant et après les loisirs.
Comportemental: Réduire le temps d'écran
L'intervention est une information fournie par e-mail sur la façon de configurer une réponse automatisée aux e-mails reçus pendant leur week-end, de réduire le temps d'écran pour la durée des loisirs et de désinstaller les applications professionnelles de leur appareil mobile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'échelle de stress perçue modifiée de base-10 après les loisirs
Délai: Changement d'échelle mesuré au départ et après le temps libre (jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine)
Les scores individuels sur l'échelle de stress perçu peuvent aller de 0 à 40, les scores les plus élevés indiquant un stress perçu plus élevé.
Changement d'échelle mesuré au départ et après le temps libre (jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'écran
Délai: À la fin du temps libre (jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine)
Temps d'écran en heures
À la fin du temps libre (jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nebraska

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2021

Première publication (Réel)

4 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0514-21-EX

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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