Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reduzierung der arbeitsbedingten Bildschirmzeit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen während der Freizeit (REDUCE-SCREEN)

16. September 2024 aktualisiert von: University of Nebraska
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen zu ermitteln, die das Deinstallieren von geschäftlichen E-Mail-Anwendungen von Mobilgeräten während der Freizeit auf das Stressniveau von Mitarbeitern im Gesundheitswesen hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Burnout ist bei Ärzten häufiger als in der Allgemeinbevölkerung. Die jüngste COVID-19-Pandemie hat das Burnout- und Stressniveau bei Beschäftigten im Gesundheitswesen erhöht, was zu einem Höchststand von 34 % der Beschäftigten im Gesundheitswesen geführt hat, die an Burnout-Symptomen leiden. Aber schon vor der COVID-19-Pandemie war die Prävalenz von Burnout-Symptomen bei Beschäftigten im Gesundheitswesen tendenziell steigend. Tatsächlich leiden die meisten Beschäftigten im Gesundheitswesen bis zu einem gewissen Grad an Burnout.

Die Verwaltung von E-Mail-Posteingängen und die Arbeit mit elektronischen Patientenakten (EHR) kann die Bildschirmzeit für Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die sie verwenden, erhöhen. Hohe Bildschirmzeiten wurden bei Teenagern und Erwachsenen mit Depressionen und Stress in Verbindung gebracht. Die digitale Arbeit mit EHR ist eine bekannte Belastung für Ärzte, und die Posteingangsverwaltung wurde mit Stress und Burnout von Ärzten in Verbindung gebracht. Eine Studie, in der der Stress von Ärzten während der Arbeit im Posteingang elektronischer Patientenakten gemessen wurde, ergab, dass der Zugriff auf und die Beantwortung des E-Mail-Posteingangs außerhalb der Arbeitszeit das Stressniveau bei Ärzten erhöhte.

Die Wirkung einer Intervention, die die Bildschirmzeitnutzung bei Gesundheitsfachkräften in der Freizeit verringert, wurde nicht gemessen. Die Bestimmung dieses Effekts kann neue Protokolle für die Posteingangs- und Arbeits-E-Mail-Verwaltung während der Freizeit für medizinisches Personal beeinflussen. Dies kann Unternehmen zugute kommen, indem die Mitarbeiterleistung verbessert wird, Mitarbeiter durch die Reduzierung von Stress und Burnout-Niveaus und Patienten durch eine erfrischtere Patientenversorgung profitieren. Ziel dieser Studie ist es, den Effekt zu ermitteln, den das Deinstallieren von E-Mails von Mobilgeräten während der Freizeit auf das Stressniveau von Mitarbeitern im Gesundheitswesen hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

520

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) ein aktiver Mitarbeiter im Gesundheitswesen sein
  • 2) ≥ 19 Jahre alt sein
  • 3) verwenden regelmäßig ein Smartphone
  • 4) eine geschäftliche E-Mail-Anwendung (z. B. Outlook) auf ihrem Smartphone installiert haben.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Diese Gruppe würde eine Umfrage ausfüllen, die den Stress vor und nach der Freizeit ohne zusätzliche Anweisungen misst.
Experimental: Reduzieren Sie die Bildschirmzeit
Die in die Interventionsgruppe randomisierten Teilnehmer werden ermutigt, eine automatische Antwort auf E-Mails einzurichten, die sie während ihres freien Wochenendes erhalten, ihre Bildschirmzeit für die Dauer der Freizeit zu reduzieren und Arbeitsanwendungen von ihrem Mobilgerät zu deinstallieren. Umfragen werden vor und nach der Freizeit versendet.
Die Intervention besteht aus Informationen, die per E-Mail bereitgestellt werden, um eine automatische Antwort auf E-Mails einzurichten, die sie während ihres freien Wochenendes erhalten, die Bildschirmzeit für die Dauer der Freizeit zu reduzieren und Arbeitsanwendungen von ihrem Mobilgerät zu deinstallieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber der Basislinie modifizierter wahrgenommener Stress-Skala-10 nach der Freizeit
Zeitfenster: Skalenänderung gemessen zu Studienbeginn und nach Freizeit (bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Woche)
Einzelne Werte auf der Skala für wahrgenommenen Stress können zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte einen höheren wahrgenommenen Stress anzeigen.
Skalenänderung gemessen zu Studienbeginn und nach Freizeit (bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Woche)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildschirmzeit
Zeitfenster: Am Ende der Freizeit (bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Woche)
Bildschirmzeit in Stunden
Am Ende der Freizeit (bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Woche)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0514-21-EX

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren