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减少医护人员闲暇时与工作相关的屏幕时间 (REDUCE-SCREEN)

2024年3月18日 更新者:University of Nebraska
本研究的目的是确定在闲暇时间从移动设备卸载工作电子邮件应用程序对医护人员压力水平的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

职业倦怠在医生中比在普通人群中更常见。 最近的 COVID-19 大流行增加了医护人员的倦怠和压力水平,导致 34% 的医护人员出现倦怠症状。 但即使在 COVID-19 大流行之前,医护人员中倦怠症状的流行率也呈上升趋势。 事实上,大多数医护人员都在某种程度上经历过倦怠。

管理电子邮件收件箱和使用电子健康记录 (EHR) 可以增加使用它们的医护人员的屏幕时间水平。 大量的屏幕时间与青少年和成人的抑郁和压力有关。 EHR 数字工作是医生的一个明显负担,收件箱管理与医生的压力和倦怠有关。 一项测量医生在电子健康记录收件箱工作期间压力的研究发现,在工作时间之外访问和回复 EHR 收件箱会增加医生的压力水平。

尚未测量减少医护人员闲暇时间屏幕使用时间的干预措施的效果。 确定这种影响可能会影响医护人员闲暇时间收件箱和工作电子邮件管理的新协议。 这可以通过提高员工绩效使组织受益,通过减轻压力和倦怠程度使员工受益,通过提供更清新的患者护理使患者受益。 本研究旨在确定在闲暇时间从移动设备卸载电子邮件对医护人员压力水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

520

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68198
        • University of Nebraska Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 1) 成为积极的医护人员
  • 2) ≥ 19 岁
  • 3)经常使用智能手机
  • 4) 在他们的智能手机上安装了工作电子邮件应用程序(例如 Outlook)。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
该小组将完成一项测量休闲时间前后压力的调查,无需额外说明。
实验性的:减少屏幕时间
鼓励随机分配到干预组的参与者设置对周末休息期间收到的电子邮件的自动回复,减少他们在闲暇时间的屏幕时间,并从他们的移动设备上卸载工作应用程序。 调查在闲暇时间之前和之后发送。
干预是通过电子邮件提供的信息,内容包括如何设置对周末休息期间收到的电子邮件的自动回复、减少闲暇时间的屏幕时间以及从移动设备上卸载工作应用程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
闲暇时间后从基线修改的感知压力量表 10 的变化
大体时间:在基线和闲暇时间后测量的量表变化(通过研究完成,平均 1 周)
感知压力量表上的个人分数可以从 0 到 40 不等,分数越高表示感知压力越高。
在基线和闲暇时间后测量的量表变化(通过研究完成,平均 1 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
检测时间
大体时间:闲暇时间结束时(通过学习完成,平均1周)
屏幕时间(以小时为单位)
闲暇时间结束时(通过学习完成,平均1周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karsten Bartels, MD, PhD, MBA、University of Nebraska

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月9日

初级完成 (实际的)

2023年11月5日

研究完成 (实际的)

2023年11月5日

研究注册日期

首次提交

2021年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月3日

首次发布 (实际的)

2021年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月18日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0514-21-EX

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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减少屏幕时间的临床试验

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