Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työhön liittyvän ruutuajan vähentäminen terveydenhuollon työntekijöillä vapaa-ajan aikana (REDUCE-SCREEN)

maanantai 16. syyskuuta 2024 päivittänyt: University of Nebraska
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mikä vaikutus työsähköpostisovellusten poistamisella mobiililaitteista vapaa-ajalla on terveydenhuollon työntekijöiden stressitasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Burnout on yleisempää lääkäreillä kuin muulla väestöllä. Viimeaikainen COVID-19-pandemia on lisännyt työuupumusta ja stressitasoa terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa, mikä on johtanut siihen, että 34 % terveydenhuollon työntekijöistä kokee työuupumusoireita. Mutta jo ennen COVID-19-pandemiaa työuupumusoireiden esiintyvyys terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa oli nousussa. Itse asiassa useimmat terveydenhuollon työntekijät kokevat jossain määrin työuupumusta.

Sähköpostilaatikoiden hallinta ja sähköisten terveystietojen (EHR) käsittely voi lisätä niitä käyttävien terveydenhuollon työntekijöiden näyttöaikaa. Suuri määrä näyttöaikaa on yhdistetty teini-ikäisten ja aikuisten masennukseen ja stressiin. EHR-digitaalityö on huomattava taakka lääkäreille, ja postilaatikon hallinta on yhdistetty lääkärin stressiin ja työuupumukseen. Tutkimuksessa, jossa mitattiin lääkärin stressiä sähköisen terveystietopostilaatikon työskentelyn aikana, havaittiin, että EHR-postilaatikon käyttäminen ja siihen vastaaminen työajan ulkopuolella lisäsi lääkäreiden stressiä.

Terveydenhuollon työntekijöiden vapaa-ajan näyttöajan käyttöä vähentävän toimenpiteen vaikutusta ei ole mitattu. Tämän vaikutuksen määrittäminen voi vaikuttaa uusiin protokolliin postilaatikon ja työsähköpostin hallinnassa terveydenhuollon työntekijöiden vapaa-ajalla. Tämä voi hyödyttää organisaatioita parantamalla työntekijöiden suorituskykyä, työntekijöitä vähentämällä stressiä ja työuupumusta ja potilaita tarjoamalla raikkaampaa potilaiden hoitoa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten sähköpostin poistaminen mobiililaitteista vapaa-ajalla vaikuttaa terveydenhuollon työntekijöiden stressitasoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

520

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) olla aktiivinen terveydenhuollon työntekijä
  • 2) olla ≥ 19-vuotias
  • 3) käytä älypuhelinta rutiininomaisesti
  • 4) heillä on työsähköpostisovellus (esim. Outlook) asennettuna älypuhelimeesi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä ryhmä tekisi kyselyn, joka mittaa stressiä ennen ja jälkeen vapaa-ajan ilman lisäohjeita.
Kokeellinen: Vähennä näyttöaikaa
Interventioryhmään satunnaistettuja osallistujia rohkaistaan ​​ottamaan käyttöön automaattinen vastaus viikonloppuvapaan aikana saapuneisiin sähköposteihin, vähentämään ruutuaikaa vapaa-ajan ajaksi ja poistamaan työsovelluksia mobiililaitteestaan. Kyselyt lähetetään ennen ja jälkeen vapaa-ajan.
Interventio on sähköpostitse toimitettavaa tietoa siitä, miten voit määrittää automaattisen vastauksen viikonlopun vapaapäivien aikana saapuviin sähköposteihin, lyhentää ruutuaikaa vapaa-ajan ajaksi ja poistaa työsovelluksia mobiililaitteestaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta muokattuun koettu stressiasteikko 10 vapaa-ajan jälkeen
Aikaikkuna: Asteikon muutos mitattuna lähtötilanteessa ja vapaa-ajan jälkeen (tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 viikko)
Yksilölliset pisteet koetun stressin asteikolla voivat vaihdella välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
Asteikon muutos mitattuna lähtötilanteessa ja vapaa-ajan jälkeen (tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 viikko)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruutuaika
Aikaikkuna: Vapaa-ajan päätyttyä (opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko)
Ruutuaika tunteina
Vapaa-ajan päätyttyä (opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0514-21-EX

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa