Reducción del tiempo de pantalla relacionado con el trabajo en trabajadores de la salud durante el tiempo libre (REDUCE-SCREEN)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El agotamiento es más común en los médicos que en la población general. La reciente pandemia de COVID-19 ha aumentado los niveles de agotamiento y estrés entre los trabajadores de la salud, lo que ha llevado a un pico del 34 % de los trabajadores de la salud que experimentan síntomas de agotamiento. Pero incluso antes de la pandemia de COVID-19, la prevalencia de los síntomas de agotamiento entre los trabajadores de la salud tenía una tendencia al alza. De hecho, la mayoría de los trabajadores de la salud experimentan agotamiento hasta cierto punto.
Administrar las bandejas de entrada de correo electrónico y trabajar con registros de salud electrónicos (EHR) puede aumentar los niveles de tiempo de pantalla para los trabajadores de la salud que los usan. Una gran cantidad de tiempo frente a una pantalla se ha relacionado con la depresión y el estrés en adolescentes y adultos. El trabajo digital de EHR es una carga notable para los médicos, y la gestión de la bandeja de entrada se ha relacionado con el estrés y el agotamiento de los médicos. Un estudio que midió el estrés de los médicos durante el trabajo en la bandeja de entrada de registros de salud electrónicos descubrió que acceder y responder a la bandeja de entrada de EHR fuera del horario laboral aumentaba los niveles de estrés en los médicos.
No se ha medido el efecto de una intervención que reduce el uso del tiempo de pantalla en los trabajadores de la salud durante el tiempo libre. Determinar este efecto puede influir en los nuevos protocolos en la gestión de la bandeja de entrada y el correo electrónico de trabajo durante el tiempo libre para los trabajadores de la salud. Esto puede beneficiar a las organizaciones al mejorar el desempeño de los empleados, a los empleados al reducir el estrés y los niveles de agotamiento, ya los pacientes al brindarles una atención más renovada. Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto que tiene la desinstalación del correo electrónico de los dispositivos móviles durante el tiempo libre en los niveles de estrés de los trabajadores de la salud.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) ser un trabajador de la salud activo
- 2) tener ≥ 19 años
- 3) uso rutinario de un teléfono inteligente
- 4) tener una aplicación de correo electrónico del trabajo (p. ej., Outlook) instalada en su teléfono inteligente.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Este grupo completaría una encuesta que mide el estrés antes y después del tiempo libre sin instrucciones añadidas.
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Experimental: Reducir el tiempo de pantalla
Se alienta a los participantes asignados aleatoriamente al grupo de intervención a configurar una respuesta automática a los correos electrónicos recibidos durante su fin de semana libre, reducir el tiempo de pantalla durante el tiempo libre y desinstalar las aplicaciones de trabajo de su dispositivo móvil.
Las encuestas se envían antes y después del tiempo libre.
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La intervención es información proporcionada por correo electrónico sobre cómo configurar una respuesta automática a los correos electrónicos recibidos durante su fin de semana libre, reducir el tiempo de pantalla durante el tiempo libre y desinstalar aplicaciones de trabajo de su dispositivo móvil.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio con respecto a la escala de estrés percibido modificada de referencia-10 después del tiempo libre
Periodo de tiempo: Cambio en la escala medido al inicio y después del tiempo libre (hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana)
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Las puntuaciones individuales en la Escala de estrés percibido pueden oscilar entre 0 y 40; las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido.
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Cambio en la escala medido al inicio y después del tiempo libre (hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de pantalla
Periodo de tiempo: Al final del tiempo libre (hasta la finalización de los estudios, una media de 1 semana)
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Tiempo de pantalla en horas
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Al final del tiempo libre (hasta la finalización de los estudios, una media de 1 semana)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Agyapong VIO, Hrabok M, Vuong W, Shalaby R, Noble JM, Gusnowski A, Mrklas KJ, Li D, Urichuk L, Snaterse M, Surood S, Cao B, Li XM, Greiner R, Greenshaw AJ. Changes in Stress, Anxiety, and Depression Levels of Subscribers to a Daily Supportive Text Message Program (Text4Hope) During the COVID-19 Pandemic: Cross-Sectional Survey Study. JMIR Ment Health. 2020 Dec 18;7(12):e22423. doi: 10.2196/22423.
- Berlowitz J, Hall DL, Joyce C, Fredman L, Sherman KJ, Saper RB, Roseen EJ. Changes in Perceived Stress After Yoga, Physical Therapy, and Education Interventions for Chronic Low Back Pain: A Secondary Analysis of a Randomized Controlled Trial. Pain Med. 2020 Oct 1;21(10):2529-2537. doi: 10.1093/pm/pnaa150.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- 0514-21-EX
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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