Securing the Immediate Perioperative Walk: Creating and Validating a Score. (Déambu)
2021年10月27日 更新者:Ramsay Générale de Santé
The aim of this study is to set up a pre and postoperative ambulation score on a population of adult patients and undergoing outpatient surgery operated under locoregional anesthesia and sedation.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
525
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arras、フランス、62012
- Hôpital Privé Arras les Bonnettes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patient over 18 years-old
- Patient undergoing sedation with or without associated local anesthesia
- Patient having giver their consent
- Patient are benefiting from a social protection insurance
- Patient hospitalized as part of the outpatient for ophthalmologic surgery or upper limb surgery, plastic surgery or surgery for implantation of a vascular access device
Exclusion Criteria:
- Patient whose surgery is performed on the lower limbs
- Patient with psychiatric disorders
- Patient with dementia
- Patient who has already participated in this same study (ex: cataract the second eye is made a few weeks after the first)
- Patient's refusal to participate in the study
- Protected patients: Adults under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of their liberty by judicial or administrative decision; Pregnant, breastfeeding or parturient woman; Hospitalized without consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Adult patients undergoing sedation with or without associated local anesthesia
|
Creation and validation of a perioperative walk score.
The patient has to answer different items.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
The validity of the perioperative walk score
時間枠:1 day
|
The validity of the score will be assessed using the theory of item response (TRI).
This theory is based on the correlations between the items of the score.
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1 day
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月23日
一次修了 (実際)
2021年5月1日
研究の完了 (実際)
2021年6月12日
試験登録日
最初に提出
2021年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月27日
最初の投稿 (実際)
2021年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月27日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Perioperative scoreの臨床試験
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Brigham and Women's HospitalBiofourmis Inc.積極的、募集していない
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Northwestern UniversityUnited States Department of Defense募集
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McGill University Health Centre/Research Institute...CIHR Canadian HIV Trials Networkわからない
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University of CambridgeUniversity of Nottingham募集