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身体的に健康な成人男性におけるエネルギー代謝の加齢に伴う変化

2021年11月10日 更新者:Poznan University of Physical Education

成人男性のエネルギー代謝と抗酸化能力のレベルに対する年齢と体力レベルの影響

成人男性のエネルギー代謝と抗酸化能力のレベルに対する年齢と体力レベルの影響。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

さまざまな年齢層と体力レベルの 400 人を超える健康な成人男性がこの研究に参加しました。 さまざまなスポーツ分野のアスリートでは、長年のトレーニング中のエネルギー代謝、酸化ストレス、およびアミノ酸プロファイルのレベルがスポーツ適応を受けることを確信させる多くの研究があります. この研究の目的は、年齢と体力レベルがプリン代謝物とニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの代謝物のレベル、抗酸化能のレベル、およびアミノ酸プロファイルにどのように影響するかを評価することでした. 研究者は、ほとんどの生理学的指標が加齢に伴って低下すると仮定しましたが、個人のスポーツ適応レベルに関しては大きな違いが見られます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

420

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poznań、ポーランド、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. 健康
  2. 禁煙
  3. トップレベルのアスリートを含む、身体的にフィットする

除外基準:

  1. 心肺疾患または腎疾患、およびその他の慢性疾患の病歴は報告されていません
  2. 走ることができないような重大な整形外科的損傷や病気がないこと
  3. 心肺機能に影響を与える可能性のある薬はありません
  4. 正常な安静時心電図
  5. 体格指数(BMI)30.0kg・m-2未満
  6. 正常な赤血球数とHb含有量
  7. 有意に上昇したアデニル酸プールおよび ATP 濃度の病理学的状態は知られていない。 鎌状赤血球症、糖尿病、白血病、敗血症、結核、髄膜炎菌感染症、または腎不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康で体力のある男性
すべての参加者は、運動前と運動後の血液測定を含む単一の CPET テストを受けました。
トレッドミルでインクリメンタルランニングテストが行​​われました。 当初、運動プロトコルには、3 分間の静止と 4 km/h の一定速度での 3​​ 分間の歩行が含まれていました。 この導入部分の後、速度を 8 km/h に上げ、その後 3 分ごとに 2 km/h ずつ、意欲が尽きるまで上げました。 すべての手順の間、酸素消費量は、携帯用の呼吸ごとのエルゴスピロメーターを使用して測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺対策
時間枠:介入中
ポータブル呼吸エルゴスパイロメーターと心拍数モニターを使用して、トレッドミルで増分ランニングテストを行いながら、心肺運動テスト (CPET) を実施しました。
介入中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中乳酸値
時間枠:ベースラインと介入直後
乳酸濃度は分光測光酵素法により行った。
ベースラインと介入直後
血漿プリンヌクレオチド
時間枠:ベースラインと介入直後

血漿プリン代謝産物は、UV-VIS 検出を備えた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して、血漿で推定されました。

実行される測定: グアノシン、イノシン、アデノシン、ヒポキサンチン、キサンチン、尿酸、アラントイン、アデニン ヌクレオチド [アデノシン三リン酸 (ATP)、アデノシン二リン酸 (ADP)、アデノシン一リン酸 (AMP)、イノシン一リン酸 (IMP)]、グアニン ヌクレオチド [グアノシン三リン酸(GTP)、グアノシン二リン酸(GDP)、グアノシン一リン酸(GMP)]。

ベースラインと介入直後
赤血球プリン代謝物
時間枠:ベースラインと介入直後

赤血球プリン代謝産物は、UV-VIS 検出を備えた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して、赤血球で推定されました。

実施される測定:アデニンヌクレオチド[アデノシン三リン酸(ATP)、アデノシン二リン酸(ADP)、アデノシン一リン酸(AMP)、イノシン一リン酸(IMP)]、グアニンヌクレオチド[グアノシン三リン酸(GTP)、グアノシン二リン酸(GDP)、グアノシン一リン酸(GMP) )]。

ベースラインと介入直後
ヒポキサンチン-グアニン ホスホリボシルトランスフェラーゼ (HGPRT) 活性
時間枠:ベースラインと介入直後
HGPRT 活性は、UV-VIS 検出を備えた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して、全血および赤血球で推定されました。
ベースラインと介入直後
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)とその代謝物
時間枠:ベースラインと介入直後

ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド (NAD) とその代謝産物は、質量分析手順を使用して血漿で推定されました。

実施された測定: ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド (NAD+)、ニコチンアミド (NA)、1-メチルニコチンアミド (MNA)、1-メチル-2-ピリドン-5-カルボキサミド (M2PY)、1-メチル-4-ピリドン-5-カルボキサミド (M4PY) )、ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)、4-ピリドン-3-カルボキサミドリボヌクレオシド(4PYR)

ベースラインと介入直後
総抗酸化状態 (TAS)
時間枠:ベースライン
総抗酸化状態 (TAS) 測定は、市販の ELISA イムノアッセイを使用して実行されました。
ベースライン
チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)
時間枠:ベースライン
チオバルビツール酸反応性物質(TBARS)の測定は、市販のELISAイムノアッセイを用いて行った。
ベースライン
マロンジアルデヒド (MDA)
時間枠:ベースライン
マロンジアルデヒド (MDA) の測定は、市販の ELISA イムノアッセイを使用して行いました。
ベースライン
ポリフェノール
時間枠:ベースライン
ポリフェノールの測定は、市販のELISAイムノアッセイを用いて行った。
ベースライン
還元型グルタチオン (GSH)
時間枠:ベースライン
還元型グルタチオン (GSH) の測定は、市販の ELISA イムノアッセイを使用して行いました。
ベースライン
グルタチオンペルオキシダーゼ (GPx) 活性
時間枠:ベースライン
グルタチオン ペルオキシダーゼ (GPx) 活性の測定は、市販の ELISA イムノアッセイを使用して行いました。
ベースライン
アミノ酸プロファイル
時間枠:ベースライン
質量分析手順を使用して、血漿中の 20 種類のアミノ酸のレベルを推定しました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jacek Zieliński, Prof.、Poznań University of Physical Education

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2019年11月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2021年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月29日

最初の投稿 (実際)

2021年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月10日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AWF_LA_MA865862

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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