Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

De åldersrelaterade förändringarna av energimetabolism hos fysiskt vältränade vuxna män

10 november 2021 uppdaterad av: Poznan University of Physical Education

Inverkan av ålder och fysisk kondition på nivån av energimetabolism och antioxidantkapacitet hos vuxna män

Påverkan av ålder och fysisk kondition på nivån av energimetabolism och antioxidantkapacitet hos vuxna män.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Över fyrahundra friska, vuxna män av olika ålderskategorier och fysiska konditionsnivåer inkluderades i studien. Det finns mycket forskning som övertygar att hos idrottare inom olika sportgrenar genomgår nivån av energimetabolism, oxidativ stress och aminosyraprofiler under år av träning sportanpassning. Studien syftade till att utvärdera hur ålder och fysisk konditionsnivå påverkar nivån av purinmetaboliter och metaboliter av nikotinamidadenindinukleotid, nivån av antioxidantkapacitet och aminosyraprofiler. Utredarna antog att det kommer att finnas en åldersrelaterad nedgång i de flesta av de fysiologiska indexen, men betydande skillnader kommer att uppstå när det gäller nivån på en individs idrottsanpassning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

420

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Poznań, Polen, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. friska
  2. icke-rökare
  3. fysiskt vältränad, inklusive toppidrottare

Exklusions kriterier:

  1. ingen rapporterad historia av hjärt- och lungsjukdomar eller njursjukdomar och andra kroniska sjukdomar
  2. ingen större ortopedisk skada eller sjukdom som resulterar i oförmåga att springa
  3. inga mediciner som kan påverka hjärt- och lungfunktionerna
  4. normalt viloelektrokardiogram
  5. body mass index (BMI) under 30,0 kg·m-2
  6. normalt antal erytrocyter och Hb-innehåll
  7. inga patologiska tillstånd kända av signifikant förhöjd adenylatpool och koncentration av ATP, t.ex. sicklecellssjukdom, diabetes, leukemi, sepsis, tuberkulos, meningokockinfektion eller njurinsufficiens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Friska, fysiskt vältränade män
Alla deltagare genomgick ett enda CPET-test med blodmätningar före och efter träning.
Diagnostiskt test: Hjärt-lung träningstest
Ett inkrementellt löptest utfördes på löpbandet. Till en början inkluderade träningsprotokollet att stå still i 3 min och att gå i 3 min med en konstant hastighet på 4 km/h. Efter denna inledande del ökades hastigheten till 8 km/h och sedan var 3:e minut med 2 km/h tills den frivilliga utmattningen uppnåddes. Under alla förfaranden mättes syreförbrukningen med hjälp av en bärbar andnings-för-andnings-ergospirometer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardio-andningsåtgärder
Tidsram: under ingripandet
Kardiopulmonell träningstest (CPET) utfördes samtidigt som ett inkrementellt löptest på löpbandet med hjälp av en bärbar breath-by-breath-ergospirometer och pulsmätare.
under ingripandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laktatnivå i blodet
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
Laktatkoncentration utfördes med den spektrofotometriska enzymatiska metoden.
baslinjen och omedelbart efter interventionen
Plasma purin nukleotider
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen

Plasmapurinmetaboliterna uppskattades i plasma med hjälp av högpresterande vätskekromatografi (HPLC) med UV-VIS-detektion.

Mätningar utförda: Guanosin, Inosin, Adenosin, Hypoxanthin, Xanthine, Urinsyra, Allantoin, Adenin Nukleotider [adenosintrifosfat (ATP), adenosindifosfat (ADP), adenosinmonofosfat (AMP), inosinmonofosfat, guaninmonofasfat (IM) trifosfat (GTP), guanosindifosfat (GDP), guanosinmonofosfat (GMP)].
baslinjen och omedelbart efter interventionen
Erytrocyt Purine Metaboliter
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen

Erytrocyt-purinmetaboliterna uppskattades i erytrocyter med hjälp av högpresterande vätskekromatografi (HPLC) med UV-VIS-detektion.

Utförda mätningar: Adenin-nukleotider [adenosintrifosfat (ATP), adenosindifosfat (ADP), adenosinmonofosfat (AMP), inosinmonofasfat (IMP)], guaninukleotider [guanosintrifosfat (GTP), guanosin-monofosfat (GDP), guanosin-monofosfat (MP) )].
baslinjen och omedelbart efter interventionen
Hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferas (HGPRT) aktivitet
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen
HGPRT-aktiviteten uppskattades i helblod och i erytrocyter med hjälp av högpresterande vätskekromatografi (HPLC) med UV-VIS-detektion.
baslinjen och omedelbart efter interventionen
Nikotinamid Adenin Dinukleotid (NAD) och dess metaboliter
Tidsram: baslinjen och omedelbart efter interventionen

Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) och dess metaboliter uppskattades i plasma med masspektrometrisk procedur.

Utförda mätningar: Nikotinamid Adenin Dinukleotid (NAD+), Nikotinamid (NA), 1-Metylnikotinamid (MNA), 1-metyl-2-pyridon-5-karboxamid (M2PY), 1-metyl-4-pyridon-5-karboxamid (M4PY) ), Nikotinamidmononukleotid (NMN), 4-pyridon-3-karboxamidribonukleosid (4PYR)
baslinjen och omedelbart efter interventionen
Total antioxidantstatus (TAS)
Tidsram: baslinje
Mätning av total antioxidantstatus (TAS) utfördes med användning av kommersiellt tillgänglig ELISA-immunanalys.
baslinje
Tiobarbitursyra-reaktiva ämnen (TBARS)
Tidsram: baslinje
Mätningen av tiobarbitursyra-reaktiva substanser (TBARS) utfördes med användning av kommersiellt tillgänglig ELISA-immunanalys.
baslinje
Malondialdehyd (MDA)
Tidsram: baslinje
Mätningen av malondialdehyd (MDA) utfördes med användning av kommersiellt tillgänglig ELISA-immunanalys.
baslinje
Polyfenoler
Tidsram: baslinje
Mätningen av polyfenoler utfördes med användning av kommersiellt tillgänglig ELISA-immunanalys.
baslinje
Reducerat glutation (GSH)
Tidsram: baslinje
Mätningen av reducerat glutation (GSH) utfördes med användning av kommersiellt tillgänglig ELISA-immunanalys.
baslinje
Glutationperoxidas (GPx) aktivitet
Tidsram: baslinje
Mätningen av glutationperoxidas (GPx)-aktivitet utfördes med användning av kommersiellt tillgänglig ELISA-immunanalys.
baslinje
Aminosyraprofil
Tidsram: baslinje
Nivåerna av 20 aminosyror uppskattades i plasma med användning av masspektrometrisk procedur.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Utredare

  • Huvudutredare: Jacek Zieliński, Prof., Poznan University of Physical Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 november 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2021

Första postat (FAKTISK)

9 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AWF_LA_MA865862

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Hjärt-lung träningstest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera