이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신체 건강한 성인 남성의 연령에 따른 에너지 대사 변화

2021년 11월 10일 업데이트: Poznan University of Physical Education

연령 및 체력수준이 성인남성의 에너지대사 및 항산화능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

성인 남성의 연령과 체력 수준이 에너지 대사 수준과 항산화 능력에 미치는 영향.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

400명 이상의 건강한 성인 남성이 다양한 연령대와 체력 수준을 가지고 연구에 포함되었습니다. 다양한 스포츠 분야의 운동선수들이 수년간의 훈련 동안 에너지 대사, 산화 스트레스 및 아미노산 프로필의 수준이 스포츠 적응을 겪는다는 것을 확신시키는 많은 연구가 있습니다. 나이와 체력 수준이 퓨린 대사체와 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드의 대사체, 항산화 능력 수준, 아미노산 프로파일에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것이 연구의 목적이다. 연구자들은 대부분의 생리적 지표에서 연령 관련 감소가 있을 것이라고 가정했지만, 개인의 스포츠 적응 수준에 대해서는 상당한 차이가 나타날 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

420

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poznań, 폴란드, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 건강한
  2. 금연
  3. 최고 수준의 운동 선수를 포함하여 신체적으로 적합합니다.

제외 기준:

  1. 심폐 또는 신장 질환 및 기타 만성 질환의 보고된 병력 없음
  2. 달릴 수 없게 만드는 중대한 정형외과적 부상이나 질병이 없음
  3. 심폐 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 없음
  4. 정상 휴식 심전도
  5. 체질량 지수(BMI) 30.0 kg·m-2 미만
  6. 정상적인 적혈구 수 및 Hb 함량
  7. 현저하게 증가된 아데닐레이트 풀 및 ATP 농도에 대해 알려진 병리학적 상태 없음, 예. 낫적혈구병, 당뇨병, 백혈병, 패혈증, 결핵, 수막구균 감염 또는 신부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강하고 체력이 좋은 남성
모든 참가자는 운동 전후 혈액 측정과 함께 단일 CPET 테스트를 받았습니다.
런닝머신에서 증분 달리기 테스트가 수행되었습니다. 처음에 운동 프로토콜은 3분 동안 가만히 서 있다가 4km/h의 일정한 속도로 3분 동안 걷는 것을 포함했습니다. 이 입문 부분 이후에 속도를 8km/h로 높인 다음 자발적 탈진에 도달할 때까지 3분마다 2km/h씩 늘렸습니다. 모든 절차 동안 휴대용 호흡 에르고스피로미터를 사용하여 산소 소모량을 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술
기간: 개입하는 동안
심폐운동검사(CPET)는 휴대용 호흡 에르고스피로미터와 심박수 모니터를 사용하여 트레드밀에서 점증적인 달리기 테스트를 수행하는 동안 수행되었습니다.
개입하는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 젖산 수치
기간: 기준선 및 개입 직후
락테이트 농축은 분광광도계 효소법으로 수행하였다.
기준선 및 개입 직후
혈장 퓨린 뉴클레오티드
기간: 기준선 및 개입 직후

혈장 퓨린 대사산물은 UV-VIS 검출 기능이 있는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용하여 혈장에서 추정되었습니다.

수행된 측정: 구아노신, 이노신, 아데노신, 하이포잔틴, 잔틴, 요산, 알란토인, 아데닌 뉴클레오티드[아데노신 삼인산(ATP), 아데노신 이인산(ADP), 아데노신 일인산(AMP), 이노신 일인산 염(IMP)], 구아닌 뉴클레오티드[구아노신 삼인산(GTP), 구아노신 이인산(GDP), 구아노신 일인산(GMP)].

기준선 및 개입 직후
적혈구 퓨린 대사산물
기간: 기준선 및 개입 직후

적혈구 퓨린 대사산물은 UV-VIS 검출 기능이 있는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용하여 적혈구에서 추정되었습니다.

수행된 측정: 아데닌 뉴클레오티드[아데노신 삼인산(ATP), 아데노신 이인산(ADP), 아데노신 일인산(AMP), 이노신 일인산 염(IMP)], 구아닌 뉴클레오타이드[구아노신 삼인산(GTP), 구아노신 이인산(GDP), 구아노신 일인산(GMP) )].

기준선 및 개입 직후
HGPRT(Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase) 활성
기간: 기준선 및 개입 직후
HGPRT 활성은 UV-VIS 검출 기능이 있는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용하여 전혈 및 적혈구에서 추정되었습니다.
기준선 및 개입 직후
NAD(Nicotinamide Adenine Dinucleotide)와 그 대사산물
기간: 기준선 및 개입 직후

Nicotinamide Adenine Dinucleotide(NAD)와 그 대사산물은 질량 분석법을 사용하여 혈장에서 추정되었습니다.

수행된 측정: Nicotinamide Adenine Dinucleotide(NAD+), Nicotinamide(NA), 1-Methylnicotinamide(MNA), 1-methyl-2-pyridone-5-carboxamide(M2PY), 1-methyl-4-pyridone-5-carboxamide(M4PY) ), 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN), 4-피리돈-3-카르복스아미드 리보뉴클레오시드(4PYR)

기준선 및 개입 직후
총 항산화 상태(TAS)
기간: 기준선
총 항산화 상태(TAS) 측정은 상업적으로 이용 가능한 ELISA 면역분석법을 사용하여 수행되었습니다.
기준선
티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS)
기간: 기준선
TBARS(thiobarbituric-acid-reactive substance) 측정은 시판되는 ELISA 면역측정법을 이용하여 수행하였다.
기준선
말론디알데히드(MDA)
기간: 기준선
Malondialdehyde(MDA)의 측정은 상업적으로 이용 가능한 ELISA 면역분석법을 사용하여 수행하였다.
기준선
폴리페놀
기간: 기준선
폴리페놀의 측정은 시판되는 ELISA 면역분석법을 이용하여 수행하였다.
기준선
감소된 글루타티온(GSH)
기간: 기준선
환원된 글루타티온(GSH)의 측정은 상업적으로 이용 가능한 ELISA 면역측정법을 사용하여 수행되었습니다.
기준선
글루타티온 퍼옥시다제(GPx) 활성
기간: 기준선
GPx(glutathione peroxidase) 활성 측정은 시판되는 ELISA 면역측정법을 이용하여 수행하였다.
기준선
아미노산 프로필
기간: 기준선
질량 분광법 절차를 사용하여 혈장에서 20개 아미노산의 수준을 추정했습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jacek Zieliński, Prof., Poznan University of Physical Education

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AWF_LA_MA865862

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다