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Die altersbedingten Veränderungen des Energiestoffwechsels bei körperlich fitten erwachsenen Männern

10. November 2021 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Der Einfluss von Alter und körperlicher Fitness auf das Niveau des Energiestoffwechsels und der antioxidativen Kapazität bei erwachsenen Männern

Der Einfluss von Alter und körperlicher Fitness auf das Niveau des Energiestoffwechsels und der antioxidativen Kapazität bei erwachsenen Männern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über 400 gesunde, erwachsene Männer unterschiedlicher Alterskategorien und körperlicher Fitness wurden in die Studie eingeschlossen. Es gibt viele Forschungsergebnisse, die überzeugen, dass bei Athleten verschiedener Sportarten das Niveau des Energiestoffwechsels, des oxidativen Stresses und der Aminosäureprofile während Jahren des Trainings einer sportlichen Anpassung unterzogen wird. Die Studie zielte darauf ab, zu bewerten, wie Alter und körperliche Fitness den Gehalt an Purinmetaboliten und Metaboliten von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, das Niveau der antioxidativen Kapazität und die Aminosäureprofile beeinflussen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass es bei den meisten physiologischen Indizes zu einem altersbedingten Rückgang kommen wird, dass jedoch signifikante Unterschiede in Bezug auf das Niveau der sportlichen Anpassung einer Person auftreten werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

420

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Poznań, Polen, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. gesund
  2. Nichtraucher
  3. körperlich fit, einschließlich Spitzensportler

Ausschlusskriterien:

  1. keine berichtete Geschichte einer kardiopulmonalen oder Nierenerkrankung oder anderer chronischer Erkrankungen
  2. keine größeren orthopädischen Verletzungen oder Krankheiten, die zu einer Laufunfähigkeit führen
  3. keine Medikamente, die die kardiopulmonalen Funktionen beeinträchtigen könnten
  4. normales Ruheelektrokardiogramm
  5. Body-Mass-Index (BMI) unter 30,0 kg·m-2
  6. normale Erythrozytenzahl und Hb-Gehalt
  7. keine pathologischen Zustände von signifikant erhöhtem Adenylatpool und ATP-Konzentration bekannt, z. Sichelzellkrankheit, Diabetes, Leukämie, Sepsis, Tuberkulose, Meningokokkeninfektion oder Niereninsuffizienz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gesunde, körperlich fitte Männer
Alle Teilnehmer unterzogen sich einem einzigen CPET-Test mit Blutmessungen vor und nach dem Training.
Diagnosetest: Herz-Lungen-Belastungstest
Auf dem Laufband wurde ein inkrementeller Lauftest durchgeführt. Anfänglich umfasste das Übungsprotokoll 3 min Stillstehen und 3 min Gehen bei einer konstanten Geschwindigkeit von 4 km/h. Nach diesem Einführungsteil wurde die Geschwindigkeit auf 8 km/h und dann alle 3 min um 2 km/h erhöht, bis die gewollte Erschöpfung erreicht war. Während des gesamten Verfahrens wurde der Sauerstoffverbrauch unter Verwendung eines tragbaren Atemzug-Ergospirometers gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiorespiratorische Maßnahmen
Zeitfenster: während des Eingriffs
Der kardiopulmonale Belastungstest (CPET) wurde während eines inkrementellen Lauftests auf dem Laufband unter Verwendung eines tragbaren Breath-by-Breath-Ergospirometers und eines Herzfrequenzmonitors durchgeführt.
während des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laktatspiegel im Blut
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Die Laktatkonzentration wurde durch das spektrophotometrische enzymatische Verfahren durchgeführt.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Plasma-Purin-Nukleotide
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention

Die Plasma-Purin-Metaboliten wurden im Plasma mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit UV-VIS-Detektion bestimmt.

Durchgeführte Messungen: Guanosin, Inosin, Adenosin, Hypoxanthin, Xanthin, Harnsäure, Allantoin, Adeninnukleotide [Adenosintriphosphat (ATP), Adenosindiphosphat (ADP), Adenosinmonophosphat (AMP), Inosinmonophosphat (IMP)], Guaninnukleotide [Guanosin Triphosphat (GTP), Guanosindiphosphat (GDP), Guanosinmonophosphat (GMP)].
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Erythrozyten-Purin-Metaboliten
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention

Die Erythrozyten-Purin-Metabolite wurden in Erythrozyten unter Verwendung von Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit UV-VIS-Detektion bestimmt.

Durchgeführte Messungen: Adeninnukleotide [Adenosintriphosphat (ATP), Adenosindiphosphat (ADP), Adenosinmonophosphat (AMP), Inosinmonophosphat (IMP)], Guaninnukleotide [Guanosintriphosphat (GTP), Guanosindiphosphat (GDP), Guanosinmonophosphat (GMP )].
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Aktivität der Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HGPRT).
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Die HGPRT-Aktivität wurde im Vollblut und in Erythrozyten unter Verwendung von Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit UV-VIS-Detektion bestimmt.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) und seine Metaboliten
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention

Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) und seine Metaboliten wurden im Plasma unter Verwendung eines massenspektrometrischen Verfahrens bestimmt.

Durchgeführte Messungen: Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), Nicotinamid (NA), 1-Methylnicotinamid (MNA), 1-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid (M2PY), 1-Methyl-4-pyridon-5-carboxamid (M4PY ), Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), 4-Pyridon-3-Carboxamid-Ribonukleosid (4PYR)
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Gesamter Antioxidantienstatus (TAS)
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messung des gesamten Antioxidansstatus (TAS) wurde unter Verwendung eines im Handel erhältlichen ELISA-Immunassays durchgeführt.
Grundlinie
Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen (TBARS)
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messung von Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen (TBARS) wurde unter Verwendung eines kommerziell erhältlichen ELISA-Immunoassays durchgeführt.
Grundlinie
Malondialdehyd (MDA)
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messung von Malondialdehyd (MDA) wurde unter Verwendung eines im Handel erhältlichen ELISA-Immunassays durchgeführt.
Grundlinie
Polyphenole
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messung von Polyphenolen wurde unter Verwendung eines im Handel erhältlichen ELISA-Immunassays durchgeführt.
Grundlinie
Reduziertes Glutathion (GSH)
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messung von reduziertem Glutathion (GSH) wurde unter Verwendung eines im Handel erhältlichen ELISA-Immunassays durchgeführt.
Grundlinie
Glutathionperoxidase (GPx)-Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messung der Glutathionperoxidase (GPx)-Aktivität wurde unter Verwendung eines im Handel erhältlichen ELISA-Immunassays durchgeführt.
Grundlinie
Aminosäureprofil
Zeitfenster: Grundlinie
Die Konzentrationen von 20 Aminosäuren wurden im Plasma unter Verwendung eines massenspektrometrischen Verfahrens bestimmt.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacek Zieliński, Prof., Poznań University of Physical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. November 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AWF_LA_MA865862

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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