Fyysisesti kunnossa olevien aikuisten miesten energia-aineenvaihdunnan ikään liittyvät muutokset
keskiviikko 10. marraskuuta 2021 päivittänyt: Poznan University of Physical Education
Iän ja fyysisen kunnon vaikutus aikuisten miesten energia-aineenvaihdunta- ja antioksidanttikapasiteettiin
Iän ja fyysisen kuntotason vaikutus aikuisten miesten energia-aineenvaihdunnan ja antioksidanttikapasiteettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui yli neljäsataa tervettä aikuista miestä eri ikäluokista ja fyysisen kuntotason tasosta.
On olemassa paljon tutkimuksia, jotka vakuuttavat, että eri urheilulajien urheilijoilla energia-aineenvaihdunnan, oksidatiivisen stressin ja aminohappoprofiilien taso vuosien harjoittelun aikana käy läpi urheilusopeutumista.
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, miten ikä ja fyysinen kunto vaikuttavat puriinimetaboliitin ja nikotiiniamidiadeniinidinukleotidin metaboliittien tasoon, antioksidanttikapasiteetin tasoon ja aminohappoprofiileihin.
Tutkijat olettivat, että useimmat fysiologiset indeksit laskevat ikääntymiseen, mutta yksilön urheilusopeutumisen tasoon tulee merkittäviä eroja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
420
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Poznań, Puola, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä
- savuttomia
- fyysisesti kunnossa, mukaan lukien huippu-urheilijat
Poissulkemiskriteerit:
- ei raportoitu sydän- tai munuaissairauksia tai muita kroonisia sairauksia
- ei suuria ortopedisia vammoja tai sairauksia, jotka johtavat juoksemattomuuteen
- ei lääkkeitä, jotka voisivat vaikuttaa kardiopulmonaalisiin toimintoihin
- normaali lepoelektrokardiogrammi
- painoindeksi (BMI) alle 30,0 kg·m-2
- normaali punasolujen määrä ja Hb-pitoisuus
- ei tiedetä patologisia tiloja merkittävästi kohonneesta adenylaattipoolista ja ATP-pitoisuudesta, esim. sirppisolusairaus, diabetes, leukemia, sepsis, tuberkuloosi, meningokokki-infektio tai munuaisten vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Terveet, fyysisesti kunnossa olevat miehet
Kaikille osallistujille tehtiin yksi CPET-testi ennen ja jälkeen harjoituksen verimittauksilla.
|
Juoksumatolla suoritettiin asteittainen juoksutesti.
Aluksi harjoitusprotokollassa seisottiin paikallaan 3 minuuttia ja käveltiin 3 minuuttia vakionopeudella 4 km/h.
Tämän johdannon jälkeen nopeus nostettiin 8 km/h:iin ja sitten 3 minuutin välein 2 km/h, kunnes saavutettiin tahdonvoimainen uupumus.
Kaiken toimenpiteen aikana hapenkulutusta mitattiin kannettavalla hengitys ergospirometrillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydän-hengitystoimenpiteet
Aikaikkuna: intervention aikana
|
Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) suoritettiin inkrementaalisen juoksutestin aikana juoksumatolla käyttämällä kannettavaa hengitys ergospirometriä ja sykemittaria.
|
intervention aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren laktaattitaso
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Laktaattikonsentraatio suoritettiin spektrofotometrisellä entsymaattisella menetelmällä.
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Plasman puriininukleotidit
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Plasman puriinimetaboliitit arvioitiin plasmassa käyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa (HPLC) UV-VIS-detektiolla. Suoritetut mittaukset: guanosiini, inosiini, adenosiini, hypoksantiini, ksantiini, virtsahappo, allantoiini, adeniininukleotidit [adenosiinitrifosfaatti (ATP), adenosiinidifosfaatti (ADP), adenosiinimonofosfaatti (AMP), inosiinimonofosfaatti (IMP) trifosfaatti (GTP), guanosiinidifosfaatti (GDP), guanosiinimonofosfaatti (GMP)]. |
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Punasolujen puriinimetaboliitit
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Punasolujen puriinimetaboliitit arvioitiin punasoluissa käyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa (HPLC) UV-VIS-detektiolla. Suoritetut mittaukset: Adeniininukleotidit [adenosiinitrifosfaatti (ATP), adenosiinidifosfaatti (ADP), adenosiinimonofosfaatti (AMP), inosiinimonofosfaatti (IMP)], guaniininukleotidit [guanosiinitrifosfaatti (GTP), guanosiinidifosfaatti (GTP), guanosiinidifosfaatti (GDP) )]. |
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasin (HGPRT) aktiivisuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
HGPRT-aktiivisuus arvioitiin kokoverestä ja punasoluista käyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa (HPLC) UV-VIS-detektiolla.
|
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD) ja sen metaboliitit
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD) ja sen metaboliitit arvioitiin plasmassa massaspektrometrisellä menetelmällä. Suoritetut mittaukset: Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD+), Nikotiiniamidi (NA), 1-metyylinikotiiniamidi (MNA), 1-metyyli-2-pyridoni-5-karboksamidi (M2PY), 1-metyyli-4-pyridoni-5-karboksamidi (M4PY) ), Nikotiiniamidimononukleotidi (NMN), 4-pyridoni-3-karboksamidiribonukleosidi (4PYR) |
lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Total antioksidanttitila (TAS)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Kokonaisantioksidanttitilan (TAS) mittaus suoritettiin käyttämällä kaupallisesti saatavaa ELISA-immunomääritystä.
|
perusviiva
|
|
Tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tiobarbituurihappo-reaktiivisten aineiden (TBARS) mittaus suoritettiin käyttämällä kaupallisesti saatavaa ELISA-immunomääritystä.
|
perusviiva
|
|
Malondialdehydi (MDA)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Malondialdehydin (MDA) mittaus suoritettiin käyttämällä kaupallisesti saatavaa ELISA-immunomääritystä.
|
perusviiva
|
|
Polyfenolit
Aikaikkuna: perusviiva
|
Polyfenolien mittaus suoritettiin käyttämällä kaupallisesti saatavaa ELISA-immunomääritystä.
|
perusviiva
|
|
Vähentynyt glutationi (GSH)
Aikaikkuna: perusviiva
|
Pelkistyneen glutationin (GSH) mittaus suoritettiin käyttämällä kaupallisesti saatavaa ELISA-immunomääritystä.
|
perusviiva
|
|
Glutationiperoksidaasin (GPx) aktiivisuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Glutationiperoksidaasin (GPx) aktiivisuuden mittaus suoritettiin käyttämällä kaupallisesti saatavaa ELISA-immunomääritystä.
|
perusviiva
|
|
Aminohappoprofiili
Aikaikkuna: perusviiva
|
20 aminohapon tasot arvioitiin plasmassa käyttämällä massaspektrometristä menetelmää.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jacek Zieliński, Prof., Poznań University of Physical Education
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AWF_LA_MA865862
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .