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OSAの小児における扁桃組織の単一細胞配列決定

2025年2月12日 更新者:Kate Ching Ching Chan、Chinese University of Hong Kong

閉塞性睡眠時無呼吸症候群の小児における腺扁桃肥大の病因を調べるための単一細胞配列決定

小児の閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) は、一般的な睡眠障害であり、睡眠中の反復的な完全または部分的な上気道閉塞によって特徴付けられます。 それは広範囲の末端臓器の罹患率に関連しているため、重要な疾患です。

腺扁桃肥大は、小児における OSA の最も一般的な原因ですが、リンパ組織の肥大の原因が一部の人にみられ、他の人にはみられないことは不明のままです。 アデノ扁桃肥大における細胞の不均一性と免疫細胞の関与に対処するために、ここでは、単一細胞シーケンス分析を使用して、疾患に関連する細胞特異的発現パターンを特定することを提案します。これにより、子供の扁桃肥大の病因に関する理解が深まります。新しい治療法の開発の方向性を提供する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • Prince of Wales Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Kate Ching Ching Chan, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~11年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

症例: 習慣的ないびき (週に 3 日以上) と睡眠ポリグラフ検査 (PSG) により、OSA (閉塞性無呼吸低呼吸指数 (OAHI) ≧1/時間) が確認された 6 歳から 11 歳の中国の子供で、腺扁桃肥大があり、腺扁桃摘出術の臨床的適応があるケースとして採用されます。

対照:再発性扁桃炎などの他の理由で腺扁桃摘出術を受ける非 OSA 被験者(PSG OAHI <1/hour)。

説明

包含基準:

症例: 習慣的ないびき (週に 3 日以上) と睡眠ポリグラフ検査 (PSG) により、OSA (閉塞性無呼吸低呼吸指数 (OAHI) ≧1/時間) が確認された 6 歳から 11 歳の中国の子供で、腺扁桃肥大があり、腺扁桃摘出術の臨床的適応があるケースとして採用されます。

対照:再発性扁桃炎などの他の理由で腺扁桃摘出術を受ける非 OSA 被験者(PSG OAHI <1/hour)。

除外基準:

以前の上気道手術、遺伝性または症候群性疾患、先天性または後天性神経筋疾患、先天性または後天性免疫不全症、既知のメタボリック シンドローム、頭蓋顔面異常。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OSAケース
習慣的ないびき (週 3 日以上) および睡眠ポリグラフ検査 (PSG) により、OSA (閉塞性無呼吸低呼吸指数 (OAHI) が 1/時間以上) であると確認された 6 ~ 11 歳の中国の小児は、腺扁桃肥大および腺扁桃摘出術の臨床的適応となります。ケースとして採用。
扁桃腺肥大を伴う OSA と診断された被験者は、臨床的に適応がある場合、扁桃摘出術を受けます。 腺扁桃組織は、単一細胞配列決定のために取得されます。 コントロールは非 OSA 被験者になります (PSG OAHI を使用)
コントロール
-再発性扁桃炎などの他の理由で腺扁桃摘出術を受ける非OSA被験者(PSG OAHI <1 /時間)。
扁桃腺肥大を伴う OSA と診断された被験者は、臨床的に適応がある場合、扁桃摘出術を受けます。 腺扁桃組織は、単一細胞配列決定のために取得されます。 コントロールは非 OSA 被験者になります (PSG OAHI を使用)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
扁桃腺細胞の特徴
時間枠:学習完了まで、平均2年
OSAの小児における腺扁桃組織の単一細胞配列決定による細胞の特徴。
学習完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kate C Chan, MBChB、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月7日

最初の投稿 (実際)

2021年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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