OSA 소아의 편도 조직의 단일 세포 시퀀싱
폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 소아에서 아데노편도 비대의 병인을 조사하기 위한 단일 세포 시퀀싱
폐쇄성수면무호흡증(Obstructive sleep apnea, OSA)은 수면 중 반복적인 전체 또는 부분적인 상기도 폐쇄를 특징으로 하는 흔한 수면 장애이다. 광범위한 말단 기관 이환율과 연관되어 있기 때문에 중요한 질병입니다.
아데노편도 비대는 소아에서 OSA의 가장 흔한 원인이지만 일부 개인의 림프 조직 비대의 원인은 알려지지 않았습니다. 아데노편도 비대에서 세포 이질성과 면역 세포 관련성을 다루기 위해 여기에서 우리는 단일 세포 시퀀싱 분석을 사용하여 질병과 관련된 세포 특이적인 발현 패턴을 식별할 것을 제안합니다. OSA와 함께 새로운 치료법 개발 방향을 제시할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Kate C Chan, MBChB
- 전화번호: 35052840
- 이메일: katechan@cuhk.edu.hk
연구 연락처 백업
- 이름: Elly Cheung
- 전화번호: 35052840
- 이메일: ellycheung@cuhk.edu.hk
연구 장소
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-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Prince of Wales Hospital
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연락하다:
- Kate Ching Ching Chan, MD
- 전화번호: 35052861
- 이메일: katechan@cuhk.edu.hk
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수석 연구원:
- Kate Ching Ching Chan, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
사례: 습관성 코골이(주당 ≥3일) 및 수면다원검사(PSG) 확인된 OSA(시간당 ≥1의 폐쇄성 무호흡 지수(OAHI))가 있는 6-11세 중국 어린이, 아데노편도 비대 및 아데노편도 절제술에 대한 임상 적응증 케이스로 모집합니다.
대조군: 재발성 편도선염과 같은 다른 이유로 편도선 절제술을 받는 비OSA 피험자(PSG OAHI <1/시간 포함).
설명
포함 기준:
사례: 습관성 코골이(주당 ≥3일) 및 수면다원검사(PSG) 확인된 OSA(시간당 ≥1의 폐쇄성 무호흡 지수(OAHI))가 있는 6-11세 중국 어린이, 아데노편도 비대 및 아데노편도 절제술에 대한 임상 적응증 케이스로 모집합니다.
대조군: 재발성 편도선염과 같은 다른 이유로 편도선 절제술을 받는 비OSA 피험자(PSG OAHI <1/시간 포함).
제외 기준:
이전의 상기도 수술, 유전 또는 증후군 질환, 선천성 또는 후천성 신경근 질환, 선천성 또는 후천성 면역결핍, 알려진 대사 증후군, 두개안면 이상.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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OSA 사례
습관성 코골이(주당 3회 이상) 및 수면다원검사(PSG)로 확인된 OSA(시간당 ≥1의 폐쇄성 무호흡 지수(OAHI)), 아데노편도 비대 및 임상 적응증이 있는 6-11세 중국 어린이 사례로 모집합니다.
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아데온편도 비대가 있는 OSA로 진단된 피험자는 임상적으로 필요한 경우 아데노편도 절제술을 받을 것입니다.
Adenotonsillar 조직은 단일 세포 시퀀싱을 위해 얻을 것입니다.
컨트롤은 비 OSA 주제(PSG OAHI 포함)
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제어
재발성 편도선염과 같은 다른 이유로 아데노편도 절제술을 받는 비OSA 피험자(PSG OAHI <1/시간 포함).
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아데온편도 비대가 있는 OSA로 진단된 피험자는 임상적으로 필요한 경우 아데노편도 절제술을 받을 것입니다.
Adenotonsillar 조직은 단일 세포 시퀀싱을 위해 얻을 것입니다.
컨트롤은 비 OSA 주제(PSG OAHI 포함)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편도선 세포 특성
기간: 학업 수료까지 평균 2년
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OSA 소아에서 아데노편도 조직의 단일 세포 시퀀싱에 의한 세포 특성.
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학업 수료까지 평균 2년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Kate C Chan, MBChB, Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCSAT_protocol_version 1.0
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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