ハリウィック ハイドロセラピーとスヌーズレン
2021年11月24日 更新者：Konstantinos Chandolias、University of Thessaly
スヌーズレン多感覚環境におけるハリウィックハイドロセラピーと自閉症児におけるスヌーズレン介入の効果の比較
この研究の目的は、適応スヌーズレン多感覚環境におけるハリウィック概念の有効性を、自閉症スペクトラムに属する子供たちの総移動性において評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、4 歳から 8 歳までの 54 人の子供が参加し、全員が自閉症スペクトラム (ASD) に属し、全員に認知機能の制限がありました。
介入期間は、プログラム「PEDIATRIC SPECIALIZATION」および NDT-BOBATH によって認定された、専門の小児理学療法士およびハイドロセラピストによる 3 か月でした。
すべての子供は、WOTA 1 および PEDI 評価テストを通じて評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Central Macedonia
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Lamía、Central Macedonia、ギリシャ、35100
- University of Thessaly
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 4～8歳の自閉症児
- すべての参加者は、水中または陸上で同じセラピストによるモニタリング治療プログラムに参加するという基準を持っていました。
除外基準:
- 他の神経疾患の子供は除外されました。
- 予定された手術を受けた子供たちも、ソーセージ毒素の介入または注射から除外されました.
- 治療プログラムを欠席した子供は、水中または陸上で 1 週間以上除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハリウィック・スヌーズレン・グループ
多感覚のスヌーズレン環境でのハイドロセラピー
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水中での多感覚アプローチ
陸上での多感覚アプローチ
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実験的：ランド・スヌーズレン・グループ
土地の多感覚スヌーズレン環境
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水中での多感覚アプローチ
陸上での多感覚アプローチ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障害と活動の評価 - PEDI
時間枠：3ヶ月
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Pediatric Evaluation of Disability Inventory は、6 か月から 7 歳までの子供の主要な機能的能力とパフォーマンスを評価します。
PEDI は、機能的能力が障害のない 7 歳の子供よりも低い年長の子供にも役立ちます。
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3ヶ月
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プールでの適応と進行 - WOTA
時間枠：3ヶ月
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Water Orientation test Alyn-Wota は、水環境における患者の進行状況を評価するための評価尺度です。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- 1. Ager, A., & O'May, F. (2001). Issues in the definition and implementation of ''best practice'' for staff delivery of interventions for challenging behaviour. Journal of Intellectual & Developmental Disability, 26, 243-256. 2. American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Practice Parameters for the assessment and treatment of Children, Adolescents and Adults with Autism and Other Pervasive Developmental Disorders. 1999, 38(12) Supplement, 32S-54S. 3. American Psychiatric Association. Autism spectrum disorder. In: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, American Psychiatric Association, Arlington, VA 2013. p.50 4. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,4th edition(DSM-IV).Washington, DC 1994: American Psychiatric Association. 5. Anderson GM, Hoshiono Y. Neurochemical studies of autism. In: Cohen DJ, Volkmar FR (eds) Handbook of Autism and Pervasive Developmental Disorders. New York: Wiley, 1997, pp. 325-343. 6. Ashby, M., Broxholme, S., Pitcaithly, D., & Lindsay, W. R. (1995). Snoezelen: Its effects on concentration and responsiveness in people with profound multiple handicaps. British Journal of Occupational Therapy, 58, 303-307. 7. Atari, R. (2014). The Influence of Multi-Sensory Environment on Physiological Response in Children with Autism Spectrum Disorders and Children with Special Health Care Needs. Marquette University. 8. Bailey A & Lord C. Autism Spectrum Disorder. In M. Rutter & E. Taylor (eds) Child and Adolescent Psychiatry 4th Edition. Oxford: Blackwell Publishing 2002, pp. 636-663. 9. Bailey A, Le Couteur A, Gottesman I et al. Autism as a strongly genetic disorder: evidence from a British twin study. Psychological Medicine, 1995, 25: 63-77. 10. Bailey A, Palferman S, Heavey L, Le Couteur A. Autism: the phenotype in relatives. Journal of Autism and Developmental Disorders, 1998, 28(5): 369-392.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2021年4月1日
研究の完了 (実際)
2021年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月24日
最初の投稿 (実際)
2021年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月24日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 36469
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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