Halliwick Hydrotherapy 및 Snoezelen
2021년 11월 24일 업데이트: Konstantinos Chandolias, University of Thessaly
자폐아동의 Snoezelen 다감각 환경에서의 Halliwick Hydrotherapy와 Snoezelen 중재의 효과 비교
이 연구의 목적은 적응된 Snoezelen 다감각 환경에서 Halliwick 개념의 효과를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 4세에서 8세 사이의 54명의 어린이가 참여했으며, 이들은 모두 자폐 스펙트럼(ASD)에 속하고 인지 제한이 있었습니다.
개입 기간은 "PEDIATRIC SPECIALIZATION" 프로그램과 NDT-BOBATH에서 인증한 전문 소아 물리치료사 및 수치료사에 의해 3개월이었습니다.
모든 어린이는 WOTA 1 및 PEDI 평가 테스트를 통해 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Central Macedonia
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Lamía, Central Macedonia, 그리스, 35100
- University of Thessaly
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자폐증이 있는 4~8세 아동
- 모든 참가자는 수중 또는 육상에서 동일한 치료사에 의한 모니터링 치료 프로그램에 참여하는 기준을 가졌습니다.
제외 기준:
- 다른 신경계 질환이 있는 어린이는 제외되었습니다.
- 일부 예정된 수술을 받은 어린이도 개입이나 소시지 독소 주사를 제외했습니다.
- 치료 프로그램에 결석한 아이들은 일주일 이상 물이나 육지에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Halliwick Snoezelen 그룹
다감각 Snoezelen 환경에서의 수치료법
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수중 다감각적 접근
지상에서의 다중 감각 접근
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실험적: 랜드 스노젤렌 그룹
토지 다중 감각 Snoezelen 환경
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수중 다감각적 접근
지상에서의 다중 감각 접근
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장애 및 활동 평가 - PEDI
기간: 3 개월
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장애 인벤토리의 소아 평가는 6개월에서 7세 사이의 어린이의 주요 기능적 능력과 성과를 평가합니다.
PEDI는 장애가 없는 7세 아동보다 기능적 능력이 낮은 나이가 많은 아동에게도 유용합니다.
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3 개월
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Pool- WOTA의 적응 및 진행
기간: 3 개월
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물 방향 테스트 Alyn-Wota는 물 환경에서 환자의 진행 상황을 평가하는 평가 척도입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- 1. Ager, A., & O'May, F. (2001). Issues in the definition and implementation of ''best practice'' for staff delivery of interventions for challenging behaviour. Journal of Intellectual & Developmental Disability, 26, 243-256. 2. American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Practice Parameters for the assessment and treatment of Children, Adolescents and Adults with Autism and Other Pervasive Developmental Disorders. 1999, 38(12) Supplement, 32S-54S. 3. American Psychiatric Association. Autism spectrum disorder. In: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, American Psychiatric Association, Arlington, VA 2013. p.50 4. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,4th edition(DSM-IV).Washington, DC 1994: American Psychiatric Association. 5. Anderson GM, Hoshiono Y. Neurochemical studies of autism. In: Cohen DJ, Volkmar FR (eds) Handbook of Autism and Pervasive Developmental Disorders. New York: Wiley, 1997, pp. 325-343. 6. Ashby, M., Broxholme, S., Pitcaithly, D., & Lindsay, W. R. (1995). Snoezelen: Its effects on concentration and responsiveness in people with profound multiple handicaps. British Journal of Occupational Therapy, 58, 303-307. 7. Atari, R. (2014). The Influence of Multi-Sensory Environment on Physiological Response in Children with Autism Spectrum Disorders and Children with Special Health Care Needs. Marquette University. 8. Bailey A & Lord C. Autism Spectrum Disorder. In M. Rutter & E. Taylor (eds) Child and Adolescent Psychiatry 4th Edition. Oxford: Blackwell Publishing 2002, pp. 636-663. 9. Bailey A, Le Couteur A, Gottesman I et al. Autism as a strongly genetic disorder: evidence from a British twin study. Psychological Medicine, 1995, 25: 63-77. 10. Bailey A, Palferman S, Heavey L, Le Couteur A. Autism: the phenotype in relatives. Journal of Autism and Developmental Disorders, 1998, 28(5): 369-392.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 36469
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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