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パンデミックおよび婦人科外科教育

2023年7月25日 更新者:Rahime Bedir Fındık、Ankara City Hospital Bilkent

パンデミックにおける現在の技術開発に照らした婦人科外科教育に対するビデオの使用と自己評価の影響

2019 年 12 月に中国の武漢で発生した SarsCov2/COVID19 ウイルスは、約 3 か月後にわが国でも症例が見られ、世界的なパンデミックを引き起こしました。 その過程で、病気のリスクによるストレスと社会的制約の両方が人生に深く影響を与えました。

578 / 5000 Çeviri sonuçları この研究は、助産師が婦人科手術の技術的エラーを認識し、リスクを減らし、結果を改善するのに役立ちます。

子宮摘出術や卵巣摘出術の瘻孔手術などの手術トレーニングは、開腹誘導シミュレーターで行うことができ、成人女性サイズの婦人科手術のインタラクティブなトレーニングを提供し、高い適応性を示すことができます。 しかし、今日、この方法で大規模な膣外科手術を訓練することはできません。 この時点で、ビデオ チュートリアルを使用できます。 この研究は、パンデミック期間中のレジデントのトレーニングに関する不安レベルを高めることを目的として計画されました。アシスタント自身のスキルを向上させ、彼の過ちを認識し、不安レベルを軽減するために前向きな変化をもたらすことを目的としています。ビデオトレーニング。

調査の概要

状態

一時停止

条件

詳細な説明

私たちの研究は、前向き横断症例対照研究です。 私たちの研究はトレーニング研究であり、研究に含まれるアシスタントは2つのグループで構成されます。 グループ 1: パンデミック プロセス中の合計 8 か月のトレーニングの最後の 4 か月である、婦人科手術トレーニングを完了したばかりの合計 10 人のアシスタント、およびグループ 2 は 4 です。 それは、最初の 1 か月後に手術トレーニングを開始したばかりの 10 人のアシスタントで構成されます。 グループ 2 のアシスタントは、1 回目、5 回目、10 回目、15 回目、20 回目の婦人科手術を録画し、自分の手術を見て技術をテストします。 手術のビデオ録画については、患者から書面による同意が得られ、手術は手術前に教育目的でのみ使用されることが述べられています。

手術は、婦人科手術で最も多い腹式子宮摘出術、膣式子宮摘出術、子宮筋腫摘出術を予定しています。

ビデオは、パンデミック プロセスの最後の 4 か月間にトレーニングを完了したグループ 1 の居住者と、自分の操作のビデオ映像を見てトレーニングを完了したグループ 2 の居住者に、自己を適用することによって適用されました。信頼度尺度、一般的自己効力感尺度、状態不安目録 (DCI) および特性不安目録 (SCI) 尺度。 居住者の不安、能力、自信に対する教育の効果を調査します。

トレーニング後、レジデントが行った手術を分析し、平均手術時間、術中および術後の主要および軽微な合併症率、手術時の出血量、術前および術後のヘモグラム量、患者の術後入院期間、術後鎮痛の必要性を分析します。パラメータが評価され、2 つのグループ間で比較が行われます。 このようにして、潜伏曲線に対するビデオトレーニングの効果が調査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06800
        • Ankara City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準: 婦人科助手としての訓練 -

除外基準:婦人科助手の訓練を受けていない

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ研修を受けた助産師10名
ビデオトレーニングを受ける10人のアシスタントドクターが介入アームになります
ビデオチュートリアルを入手
介入なし:ビデオ研修を受けていない助産師10名
ビデオトレーニングを受けていない10人のアシスタントドクターがコントロールアームになります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自信
時間枠:最低3ヶ月
ビデオトレーニングを受けているグループで、自信レベルがテストされます。
最低3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rahime Bedir Findik、Ankara City Hospital Bilkent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月22日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月22日

最初の投稿 (実際)

2021年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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