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流行病和妇科手术教育

2023年7月25日 更新者:Rahime Bedir Fındık、Ankara City Hospital Bilkent

从大流行的当前技术发展来看,视频使用和自我评价对妇科手术教育的影响

SarsCov2/COVID19 病毒于 2019 年 12 月在中国武汉出现,约 3 个月后在我国出现病例,导致全球大流行。 在这个过程中,感染疾病风险带来的压力和社会限制都对生活产生了深刻影响。

578 / 5000 Çeviri sonuçları 这项研究将有助于助理医生识别妇科手术中的技术错误,降低风险并改善结果。

开腹引导模拟器可进行子宫切除术、卵巢切除术、瘘管手术等手术操作训练,可对成年女性体型的妇科手术进行交互式训练,适应性强。 然而,今天不可能用这种方法训练主要的阴道外科手术。 此时,可以使用视频教程。 计划进行这项研究的目的是提高大流行期间居民对培训的焦虑程度,目的是做出积极的改变,以提高助手的自身技能,认识到自己的错误并降低焦虑程度视频培训。

研究概览

地位

暂停

条件

详细说明

我们的研究是一项前瞻性横断面病例对照研究。 我们的研究是一项培训研究,研究中包括的助手将由两组组成。 第一组:刚完成妇科手术培训的助手共10人,也就是在疫情过程中总共8个月的培训的最后4个月,第二组为4人。 它将由 10 名助手组成,他们在第一个月后刚刚开始接受外科培训。 第二组的助理们会把她们的第一、第五、第十、第十五、第二十次妇科手术录下来,然后看她们自己的手术,考验她们的技术。 将获得患者对手术录像的书面同意,声明手术将仅在手术前用于教育目的。

手术计划为经腹子宫切除术、经阴道子宫切除术和子宫肌瘤切除术,这些是妇科手术中开展最多的手术。

视频适用于在大流行过程的最后 4 个月内完成培训的第 1 组居民,以及通过应用自我操作的视频片段完成培训的第 2 组居民信心量表、一般自我效能感量表、状态焦虑量表 (DCI) 和特质焦虑量表 (SCI) 量表。 将调查教育对居民的焦虑、能力和自信心的影响。

培训结束后,对住院医师的手术情况进行分析,平均手术时间、术中术后主要及次要并发症发生率、手术出血量、术前术后血象量、患者术后住院时间、术后镇痛需要将评估参数并在两组之间进行比较。 通过这种方式,将研究视频训练对学习曲线的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06800
        • Ankara City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

24年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:接受妇科助理培训 -

排除标准:尚未接受妇科助理培训

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:10名接受视频培训的助理医生
10 名接受视频培训的助理医生将成为干预组
获取视频教程
无干预:10名未接受视频培训的助理医生
10 名未接受视频培训的助理医生将作为控制臂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自信心
大体时间:最少3个月
自信心水平将在接受视频培训的小组中进行测试。
最少3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rahime Bedir Findik、Ankara City Hospital Bilkent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月22日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2021年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月22日

首次发布 (实际的)

2021年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月25日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

视频教程的临床试验

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