Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pandemia- ja gynekologisen kirurgian koulutus

tiistai 25. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Rahime Bedir Fındık, Ankara City Hospital Bilkent

Videon käytön ja itsearvioinnin vaikutukset gynekologisen kirurgian koulutukseen pandemian nykyisen teknologian kehityksen valossa

SarsCov2/COVID19-virus ilmaantui Wuhanissa Kiinassa joulukuussa 2019, ja tapauksia havaittiin maassamme noin 3 kuukautta myöhemmin, mikä aiheutti maailmanlaajuisen pandemian. Tässä prosessissa sekä sairastumisriskin aiheuttama stressi että sosiaaliset rajoitukset vaikuttivat elämään syvästi.

578 / 5000 Çeviri sonuçları Tästä tutkimuksesta on hyötyä apulaislääkäreille gynekologisten leikkausten teknisten virheiden tunnistamisessa, riskien vähentämisessä ja tulosten parantamisessa.

Kirurgiset leikkauskoulutukset, kuten kohdunpoisto- ja munanpoistofistelileikkaukset, voidaan antaa laparotomiaohjatuilla simulaattoreilla, jotka voivat tarjota interaktiivista koulutusta gynekologisiin leikkauksiin aikuisten naisten kokoisille ja osoittavat hyvää sopeutumiskykyä. Tällä menetelmällä ei kuitenkaan ole mahdollista harjoitella suuria emätinleikkauksia nykyään. Tässä vaiheessa voidaan käyttää opetusvideoita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli lisätä ahdistusta asukkaiden kouluttamisesta pandemian aikana, tavoitteena tehdä myönteisiä muutoksia avustajan oman osaamisen lisäämiseksi, virheiden ymmärtämiseksi ja ahdistuksen vähentämiseksi. video koulutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme on prospektiivinen poikkileikkaustapausten valvontatutkimus. Tutkimuksemme on koulutustutkimus ja tutkimukseen osallistuvat avustajamme koostuvat kahdesta ryhmästä. Ryhmä 1: Yhteensä 10 assistenttia, jotka ovat juuri suorittaneet gynekologisen kirurgian koulutuksen, joka on viimeisen 4 kuukauden aikana yhteensä 8 kuukauden koulutuksesta pandemiaprosessin aikana, ja ryhmä 2 on 4 . Se koostuu 10 avustajasta, jotka ovat juuri aloittaneet leikkauskoulutuksensa ensimmäisen kuukauden jälkeen. Ryhmän 2 avustajat nauhoittavat ensimmäisen, viidennen, kymmenennen, viidennentoista ja kahdennenkymmenennen gynekologisen leikkauksensa ja katselevat sitten omia leikkaustaan ​​testatakseen taitojaan. Leikkausten videokuvaamiseen hankitaan potilailta kirjallinen suostumus, jossa todetaan, että leikkauksia käytetään opetustarkoituksiin vain ennen leikkausta.

Leikkauksia suunnitellaan vatsan kohdunpoistona, emättimen kohdunpoistona ja myomektomiana, jotka ovat eniten tehtäviä gynekologisia leikkauksia.

Video kohdistui ryhmän 1 asukkaisiin, jotka ovat suorittaneet koulutuksensa pandemiaprosessin viimeisen 4 kuukauden aikana, sekä ryhmän 2 asukkaille, jotka suorittivat koulutuksensa katsomalla videomateriaalia omasta toiminnastaan ​​soveltamalla Itse Confidence Scale, General Self-Efficacy Scale, State Anxiety Inventory (DCI) ja Trait Anxiety Inventory (SCI) asteikot. Koulutuksen vaikutusta asukkaiden ahdistuneisuuteen, osaamiseen ja itseluottamukseen selvitetään.

Koulutuksen jälkeen analysoidaan asukkaiden tekemät leikkaukset ja keskimääräinen leikkausaika, leikkauksen sisäiset ja leikkauksen jälkeiset suuret ja pienet komplikaatiot, leikkausten verenvuotomäärät, leikkauksen edeltävät ja postoperatiiviset hemogrammimäärät, potilaiden leikkauksen jälkeinen sairaalahoito, postoperatiivisen analgesian tarve. parametrit arvioidaan ja näitä kahta ryhmää verrataan. Tällä tavalla tutkitaan videoharjoittelun vaikutusta lurning-käyrään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06800
        • Ankara City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: gynekologisen avustajan koulutus -

Poissulkemiskriteerit: ei ole vielä saanut gynekologisen avustajan koulutusta

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 10 apulaislääkäriä, jotka saivat videokoulutuksen
10 apulaislääkäriä, jotka saavat videokoulutusta, toimii interventioosastona
hanki opetusvideo
Ei väliintuloa: 10 apulaislääkäriä, jotka eivät saaneet videokoulutusta
10 apulaislääkäriä, jotka eivät saaneet videokoulutusta, ovat ohjausvarsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itsetunto
Aikaikkuna: vähintään 3 kuukautta
Itseluottamustaso testataan videokoulutusta saavassa ryhmässä.
vähintään 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rahime Bedir Findik, Ankara City Hospital Bilkent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa