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Formation en chirurgie pandémique et gynécologique

25 juillet 2023 mis à jour par: Rahime Bedir Fındık, Ankara City Hospital Bilkent

Les effets de l'utilisation de la vidéo et de l'auto-évaluation sur l'enseignement de la chirurgie gynécologique à la lumière des développements technologiques actuels dans la pandémie

Le virus SarsCov2/COVID19 est apparu à Wuhan, en Chine, en décembre 2019, et des cas ont été observés dans notre pays environ 3 mois plus tard, provoquant une pandémie mondiale. Dans ce processus, le stress causé par le risque de contracter la maladie et les restrictions sociales ont profondément affecté la vie.

578 / 5000 Çeviri sonuçları Cette étude sera bénéfique pour les médecins assistants dans la reconnaissance des erreurs techniques dans les opérations gynécologiques, la réduction des risques et l'amélioration des résultats.

Les formations aux opérations chirurgicales telles que l'hystérectomie et la chirurgie de la fistule par ovariectomie peuvent être dispensées avec des simulateurs guidés par laparotomie, qui peuvent offrir une formation interactive pour les opérations gynécologiques chez les femmes adultes et faire preuve d'une grande adaptabilité. Cependant, il n'est pas possible de former des opérations chirurgicales vaginales majeures avec cette méthode aujourd'hui. À ce stade, des didacticiels vidéo peuvent être utilisés. Cette étude a été planifiée dans le but d'augmenter le niveau d'anxiété face à la formation des résidents en période de pandémie, dans le but d'apporter des changements positifs afin d'augmenter les compétences propres de l'assistant, de réaliser ses erreurs et de réduire le niveau d'anxiété avec formation vidéo.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre étude est une étude prospective transversale cas-témoin. Notre étude est une étude de formation et nos assistants inclus dans l'étude seront constitués de deux groupes. Groupe 1: Un total de 10 assistants qui viennent de terminer la formation en chirurgie gynécologique, qui est dans les 4 derniers mois d'un total de 8 mois de formation pendant le processus pandémique, et le groupe 2 est de 4 . Il sera composé de 10 assistants qui viennent de commencer leur formation chirurgicale après le premier mois. Les assistants du groupe 2 filmeront leurs première, cinquième, dixième, quinzième et vingtième opérations gynécologiques, puis regarderont leurs propres opérations pour tester leurs compétences. Un consentement écrit sera obtenu des patients pour l'enregistrement vidéo des opérations, indiquant que les opérations seront utilisées à des fins éducatives uniquement avant l'opération.

Des opérations sont prévues comme l'hystérectomie abdominale, l'hystérectomie vaginale et la myomectomie, qui sont les opérations gynécologiques les plus pratiquées.

Vidéo appliquée aux résidents du groupe 1, qui ont terminé leur formation au cours des 4 derniers mois du processus pandémique, et aux résidents du groupe 2, qui ont terminé leur formation en visionnant les séquences vidéo de leurs propres opérations, en appliquant le Self- Échelle de confiance, échelle d'auto-efficacité générale, échelles d'inventaire d'anxiété d'état (DCI) et d'inventaire d'anxiété de trait (SCI). L'effet de l'éducation sur l'anxiété, la compétence et la confiance en soi des résidents sera étudié.

Après la formation, les opérations effectuées par les résidents seront analysées et la durée moyenne de l'opération, les taux de complications majeures et mineures peropératoires et postopératoires, les quantités de saignements dans les opérations, les quantités d'hémogrammes préopératoires et postopératoires, le séjour hospitalier postopératoire des patients, le besoin d'analgésie postopératoire les paramètres seront évalués et une comparaison sera faite entre les deux groupes. De cette manière, l'effet de la formation vidéo sur la courbe de lurning sera étudié.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06800
        • Ankara City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : formation d'assistante gynécologique -

Critères d'exclusion : ne pas encore suivre la formation d'assistant gynécologique

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 10 médecins assistants ayant reçu une formation vidéo
10 médecins assistants qui reçoivent une formation vidéo seront le bras d'intervention
obtenir un didacticiel vidéo
Aucune intervention: 10 médecins assistants qui n'ont pas reçu de formation vidéo
10 médecins assistants qui n'ont pas reçu de formation vidéo seront le bras de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
confiance en soi
Délai: minimum 3 mois
Le niveau de confiance en soi sera testé dans le groupe recevant une formation vidéo.
minimum 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rahime Bedir Findik, Ankara City Hospital Bilkent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 novembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2021

Première publication (Réel)

3 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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