Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse i pandemi og gynækologisk kirurgi

25. juli 2023 opdateret af: Rahime Bedir Fındık, Ankara City Hospital Bilkent

Effekterne af videobrug og selvevaluering på gynækologisk kirurgisk uddannelse i lyset af den aktuelle teknologiske udvikling i pandemien

SarsCov2/COVID19-virus dukkede op i Wuhan, Kina i december 2019, og tilfælde blev set i vores land omkring 3 måneder senere, hvilket forårsagede en verdensomspændende pandemi. I denne proces påvirkede både stressen forårsaget af risikoen for at få sygdommen og de sociale restriktioner livet dybt.

578 / 5000 Çeviri sonuçları Denne undersøgelse vil være gavnlig for assistentlægerne i at genkende tekniske fejl i gynækologiske operationer, reducere risici og forbedre resultaterne.

Kirurgisk operationstræning såsom hysterektomi og ooforektomi fisteloperation kan gives med laparotomi-guidede simulatorer, som kan tilbyde interaktiv træning til gynækologiske operationer i voksne kvindestørrelser og viser høj tilpasningsevne. Det er dog ikke muligt at træne større skedekirurgiske operationer med denne metode i dag. På dette tidspunkt kan videotutorials bruges. Denne undersøgelse var planlagt med det formål at øge niveauet af angst for træningen af ​​beboerne i pandemiperioden, med det formål at lave positive ændringer for at øge assistentens egne færdigheder, indse sine fejl og reducere angstniveauet med video træning.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse er en prospektiv tværsnits-casekontrolundersøgelse. Vores studie er et træningsstudie, og vores assistenter, der indgår i undersøgelsen, vil bestå af to grupper. Gruppe 1: I alt 10 assistenter, der netop har afsluttet den gynækologiske kirurgiske uddannelse, som er i de sidste 4 måneder af i alt 8 måneders uddannelse under pandemiforløbet, og gruppe 2 er 4 . Den kommer til at bestå af 10 assistenter, som lige er startet på deres kirurgiske uddannelse efter den første måned. Assistenterne i gruppe 2 vil videooptage deres første, femte, tiende, femtende og tyvende gynækologiske operation og derefter se deres egne operationer for at teste deres færdigheder. Der vil blive indhentet skriftligt samtykke fra patienterne til videooptagelse af operationerne, hvoraf det fremgår, at operationerne kun vil blive brugt til undervisningsformål før operationen.

Operationer er planlagt som abdominal hysterektomi, vaginal hysterektomi og myomektomi, som er de mest udførte gynækologiske operationer.

Videoen gjaldt for beboerne i gruppe 1, som afsluttede deres træning i de sidste 4 måneder af pandemiprocessen, og til beboerne i gruppe 2, som afsluttede deres træning ved at se videooptagelserne af deres egne operationer ved at anvende selv- Tillidsskala, General Self-Efficacy Scale, State Anxiety Inventory (DCI) og Trait Anxiety Inventory (SCI) skalaer. Effekten af ​​uddannelse på beboernes angst, kompetence og selvtillid vil blive undersøgt.

Efter træningen vil de operationer, som beboerne udfører, blive analyseret og den gennemsnitlige operationstid, intraoperative og postoperative større og mindre komplikationsfrekvenser, blødningsmængder i operationerne, præoperative og postoperative hæmogrammængder, postoperativ indlæggelse af patienterne, postoperativ analgesibehov parametre vil blive evalueret, og der vil blive foretaget en sammenligning mellem de to grupper. På denne måde vil videotræningens effekt på lurningskurven blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06800
        • Ankara City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: uddannelse som gynækologisk assistent -

Udelukkelseskriterier: får endnu ikke gynækologisk assistentuddannelse

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 10 underlæger, der fik videotræning
10 assistentlæger, der modtager videotræning, bliver indsatsarmen
få video tutorial
Ingen indgriben: 10 underlæger, der ikke fik videotræning
10 underlæger, der ikke fik videotræning, bliver kontrolarm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
selvtillid
Tidsramme: minimum 3 måneder
Selvtillidsniveauet vil blive testet i gruppen, der modtager videotræning.
minimum 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rahime Bedir Findik, Ankara City Hospital Bilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2021

Først opslået (Faktiske)

3. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvtillid

Kliniske forsøg med video tutorial

3
Abonner