Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utdanning i pandemi og gynekologisk kirurgi

25. juli 2023 oppdatert av: Rahime Bedir Fındık, Ankara City Hospital Bilkent

Effektene av videobruk og selvevaluering på gynekologisk kirurgisk utdanning i lys av dagens teknologiske utvikling i pandemien

SarsCov2/COVID19-virus dukket opp i Wuhan, Kina i desember 2019, og tilfeller ble sett i vårt land omtrent 3 måneder senere, noe som forårsaket en verdensomspennende pandemi. I denne prosessen påvirket både stresset forårsaket av risikoen for å pådra seg sykdommen og de sosiale restriksjonene livet dypt.

578 / 5000 Çeviri sonuçları Denne studien vil være fordelaktig for assistentlegene i å gjenkjenne tekniske feil ved gynekologiske operasjoner, redusere risikoen og forbedre resultatene.

Kirurgisk operasjonstrening som hysterektomi og ooforektomi fistelkirurgi kan gis med laparotomi-veiledet simulatorer, som kan tilby interaktiv trening for gynekologiske operasjoner i voksne kvinnestørrelser og viser høy tilpasningsevne. Det er imidlertid ikke mulig å trene større skjedekirurgiske operasjoner med denne metoden i dag. På dette tidspunktet kan videoopplæringer brukes. Denne studien ble planlagt med sikte på å øke angstnivået for opplæringen av beboerne i pandemiperioden, med mål om å gjøre positive endringer for å øke assistentens egne ferdigheter, innse hans feil og redusere angstnivået med videotrening.

Studieoversikt

Status

Suspendert

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vår studie er en prospektiv tverrsnitts-tilfellekontrollstudie. Vårt studie er et treningsstudie og våre assistenter som inngår i studiet vil bestå av to grupper. Gruppe 1: Totalt 10 assistenter som nettopp har fullført gynekologisk kirurgisk opplæring, som er de siste 4 månedene av totalt 8 måneders opplæring under pandemiprosessen, og gruppe 2 er 4 . Den vil bestå av 10 assistenter som nettopp har startet sin kirurgiske opplæring etter første måned. Assistentene i gruppe 2 vil filme deres første, femte, tiende, femtende og tjuende gynekologiske operasjon, for så å se sine egne operasjoner for å teste ferdighetene deres. Det vil innhentes skriftlig samtykke fra pasientene til videoopptak av operasjonene, med angivelse av at operasjonene skal brukes i undervisningsformål kun før operasjonen.

Operasjoner er planlagt som abdominal hysterektomi, vaginal hysterektomi og myomektomi, som er de mest utførte gynekologiske operasjonene.

Video gjaldt beboerne i gruppe 1, som fullførte opplæringen i løpet av de siste 4 månedene av pandemiprosessen, og beboerne i gruppe 2, som fullførte opplæringen ved å se videoopptakene av deres egne operasjoner, ved å bruke selv- Confidence Scale, General Self-Efficacy Scale, State Anxiety Inventory (DCI) og Trait Anxiety Inventory (SCI) skalaer. Effekten av utdanning på beboernes angst, kompetanse og selvtillit skal undersøkes.

Etter opplæringen vil operasjonene utført av beboerne analyseres og gjennomsnittlig operasjonstid, intraoperative og postoperative større og mindre komplikasjonsrater, blødningsmengder i operasjonene, preoperative og postoperative hemogrammengder, postoperative sykehusopphold av pasientene, postoperativ analgesibehov parametere vil bli evaluert og en sammenligning vil bli gjort mellom de to gruppene. På denne måten vil effekten av videotrening på lurningkurven bli undersøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06800
        • Ankara City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

24 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: opplæring som gynekologisk assistent -

Eksklusjonskriterier: ikke fått opplæring i gynekologisk assistent ennå

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 10 assistentleger som fikk videoopplæring
10 assistentleger som får videoopplæring vil være intervensjonsarm
få videoopplæring
Ingen inngripen: 10 assistentleger som ikke fikk videoopplæring
10 assistentleger som ikke fikk videoopplæring vil være kontrollarm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
selvtillit
Tidsramme: minimum 3 måneder
Selvtillitsnivå vil bli testet i gruppen som får videotrening.
minimum 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rahime Bedir Findik, Ankara City Hospital Bilkent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere