- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05143749
Utdanning i pandemi og gynekologisk kirurgi
Effektene av videobruk og selvevaluering på gynekologisk kirurgisk utdanning i lys av dagens teknologiske utvikling i pandemien
SarsCov2/COVID19-virus dukket opp i Wuhan, Kina i desember 2019, og tilfeller ble sett i vårt land omtrent 3 måneder senere, noe som forårsaket en verdensomspennende pandemi. I denne prosessen påvirket både stresset forårsaket av risikoen for å pådra seg sykdommen og de sosiale restriksjonene livet dypt.
578 / 5000 Çeviri sonuçları Denne studien vil være fordelaktig for assistentlegene i å gjenkjenne tekniske feil ved gynekologiske operasjoner, redusere risikoen og forbedre resultatene.
Kirurgisk operasjonstrening som hysterektomi og ooforektomi fistelkirurgi kan gis med laparotomi-veiledet simulatorer, som kan tilby interaktiv trening for gynekologiske operasjoner i voksne kvinnestørrelser og viser høy tilpasningsevne. Det er imidlertid ikke mulig å trene større skjedekirurgiske operasjoner med denne metoden i dag. På dette tidspunktet kan videoopplæringer brukes. Denne studien ble planlagt med sikte på å øke angstnivået for opplæringen av beboerne i pandemiperioden, med mål om å gjøre positive endringer for å øke assistentens egne ferdigheter, innse hans feil og redusere angstnivået med videotrening.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vår studie er en prospektiv tverrsnitts-tilfellekontrollstudie. Vårt studie er et treningsstudie og våre assistenter som inngår i studiet vil bestå av to grupper. Gruppe 1: Totalt 10 assistenter som nettopp har fullført gynekologisk kirurgisk opplæring, som er de siste 4 månedene av totalt 8 måneders opplæring under pandemiprosessen, og gruppe 2 er 4 . Den vil bestå av 10 assistenter som nettopp har startet sin kirurgiske opplæring etter første måned. Assistentene i gruppe 2 vil filme deres første, femte, tiende, femtende og tjuende gynekologiske operasjon, for så å se sine egne operasjoner for å teste ferdighetene deres. Det vil innhentes skriftlig samtykke fra pasientene til videoopptak av operasjonene, med angivelse av at operasjonene skal brukes i undervisningsformål kun før operasjonen.
Operasjoner er planlagt som abdominal hysterektomi, vaginal hysterektomi og myomektomi, som er de mest utførte gynekologiske operasjonene.
Video gjaldt beboerne i gruppe 1, som fullførte opplæringen i løpet av de siste 4 månedene av pandemiprosessen, og beboerne i gruppe 2, som fullførte opplæringen ved å se videoopptakene av deres egne operasjoner, ved å bruke selv- Confidence Scale, General Self-Efficacy Scale, State Anxiety Inventory (DCI) og Trait Anxiety Inventory (SCI) skalaer. Effekten av utdanning på beboernes angst, kompetanse og selvtillit skal undersøkes.
Etter opplæringen vil operasjonene utført av beboerne analyseres og gjennomsnittlig operasjonstid, intraoperative og postoperative større og mindre komplikasjonsrater, blødningsmengder i operasjonene, preoperative og postoperative hemogrammengder, postoperative sykehusopphold av pasientene, postoperativ analgesibehov parametere vil bli evaluert og en sammenligning vil bli gjort mellom de to gruppene. På denne måten vil effekten av videotrening på lurningkurven bli undersøkt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06800
- Ankara City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: opplæring som gynekologisk assistent -
Eksklusjonskriterier: ikke fått opplæring i gynekologisk assistent ennå
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 10 assistentleger som fikk videoopplæring
10 assistentleger som får videoopplæring vil være intervensjonsarm
|
få videoopplæring
|
|
Ingen inngripen: 10 assistentleger som ikke fikk videoopplæring
10 assistentleger som ikke fikk videoopplæring vil være kontrollarm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
selvtillit
Tidsramme: minimum 3 måneder
|
Selvtillitsnivå vil bli testet i gruppen som får videotrening.
|
minimum 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rahime Bedir Findik, Ankara City Hospital Bilkent
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .