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Educazione alla chirurgia pandemica e ginecologica

25 luglio 2023 aggiornato da: Rahime Bedir Fındık, Ankara City Hospital Bilkent

Gli effetti dell'uso del video e dell'autovalutazione sulla formazione in chirurgia ginecologica alla luce degli attuali sviluppi tecnologici nella pandemia

Il virus SarsCov2/COVID19 è emerso a Wuhan, in Cina, nel dicembre 2019, e i casi sono stati osservati nel nostro paese circa 3 mesi dopo, causando una pandemia mondiale. In questo processo, sia lo stress causato dal rischio di contrarre la malattia sia le restrizioni sociali hanno inciso profondamente sulla vita.

578 / 5000 Çeviri sonuçları Questo studio sarà utile per gli assistenti medici nel riconoscere gli errori tecnici nelle operazioni ginecologiche, riducendo i rischi e migliorando i risultati.

I corsi di formazione sulle operazioni chirurgiche come l'isterectomia e la chirurgia delle fistole ovariectomiche possono essere impartiti con simulatori guidati da laparotomia, che possono offrire una formazione interattiva per le operazioni ginecologiche nelle taglie femminili adulte e mostrare un'elevata adattabilità. Tuttavia, oggi non è possibile addestrare operazioni chirurgiche vaginali importanti con questo metodo. A questo punto, è possibile utilizzare i video tutorial. Questo studio è stato pianificato con l'obiettivo di aumentare il livello di ansia per la formazione dei residenti durante il periodo di pandemia, con l'obiettivo di apportare cambiamenti positivi al fine di aumentare le capacità dell'assistente, realizzare i suoi errori e ridurre il livello di ansia con formazione video.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro studio è uno studio caso-controllo prospettico trasversale. Il nostro studio è uno studio di formazione e i nostri assistenti inclusi nello studio saranno composti da due gruppi. Gruppo 1: un totale di 10 assistenti che hanno appena completato la formazione in chirurgia ginecologica, che è negli ultimi 4 mesi su un totale di 8 mesi di formazione durante il processo pandemico, e il gruppo 2 è 4 . Sarà composto da 10 assistenti che hanno appena iniziato la loro formazione chirurgica dopo il primo mese. Gli assistenti del Gruppo 2 filmeranno la loro prima, quinta, decima, quindicesima e ventesima operazione ginecologica, quindi guarderanno le proprie operazioni per testare le proprie capacità. Il consenso scritto sarà ottenuto dai pazienti per la registrazione video delle operazioni, dichiarando che le operazioni saranno utilizzate a scopo educativo solo prima dell'operazione.

Sono previsti interventi di isterectomia addominale, isterectomia vaginale e miomectomia, che sono gli interventi ginecologici più eseguiti.

Video applicato ai residenti del Gruppo 1, che hanno completato la loro formazione negli ultimi 4 mesi del processo pandemico, e ai residenti del Gruppo 2, che hanno completato la loro formazione guardando le riprese video delle proprie operazioni, applicando il Self- Scale di fiducia, scala generale di autoefficacia, inventario dell'ansia di stato (DCI) e scale dell'inventario dell'ansia di tratto (SCI). Sarà studiato l'effetto dell'istruzione sull'ansia, la competenza e la fiducia in se stessi dei residenti.

Dopo la formazione, verranno analizzate le operazioni eseguite dai residenti e il tempo medio dell'operazione, i tassi di complicanze maggiori e minori intraoperatorie e postoperatorie, quantità di sanguinamento nelle operazioni, quantità di emogrammi preoperatori e postoperatori, degenza ospedaliera postoperatoria dei pazienti, necessità di analgesia postoperatoria saranno valutati i parametri e sarà effettuato un confronto tra i due gruppi. In questo modo verrà studiato l'effetto del video training sulla curva di lurning.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06800
        • Ankara City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: formazione come assistente ginecologica -

Criteri di esclusione: non ricevere ancora formazione per assistente ginecologico

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 10 assistenti medici che hanno ricevuto una formazione video
10 assistenti medici che ricevono una formazione video saranno il braccio di intervento
ottenere video tutorial
Nessun intervento: 10 assistenti medici che non hanno ricevuto formazione video
10 assistenti medici che non hanno ricevuto formazione video saranno il braccio di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fiducia in se stessi
Lasso di tempo: minimo 3 mesi
Il livello di fiducia in se stessi sarà testato nel gruppo che riceve la formazione video.
minimo 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rahime Bedir Findik, Ankara City Hospital Bilkent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AnkaraCHBilkent-MH-RBF-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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