#KindGirlsInACtion: 思春期の女性のメンタルヘルスを促進するためのプログラム (KindGirlsACT)
2021年11月25日 更新者：Ana Laura Mendes、University of Coimbra
#KindGirlsInACtion: 思春期の女性の思いやりの能力と心理的柔軟性を促進するための学校ベースの介入
#KindGirlsInACtion プロジェクトは 2017 年に開始され、ポルトガルの思春期の女性に対する心理療法的介入プログラムを開発し、実施しました。
このプログラムは、参加者の全体的な生活の質と幸福を改善することを目的としており、特に、セルフコンパッション、思いやり、心理的柔軟性の促進を通じて、身体イメージと対人関係の質的改善を促進することを目的としていました.
#KindGirlsInACtion は学校ベースのプログラムで、9 週間にわたって 9 つのセッションが行われます。
それは本質的に実用的でインタラクティブであり、プログラムのために特別に作成された演習と、定期的なマインドフルネスの実践があります.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Coimbra、ポルトガル、3000-115
- CINEICC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 思春期の女性であること。
- 12 歳から 18 歳までであること。
- セッションにすぐに参加できるクラスルームの一部であること。
除外基準:
- -自己報告アンケートの完了を危うくする可能性のある臨床状態を持っている;
- 介入前に実施されたスクリーニング測定で有意なスコアを持つこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループは、学校のコンテキストで毎週 9 セッションのプログラムを投与されました。 介入前、介入後、および介入後 3 か月のフォローアップという 3 つの評価の瞬間を完了しました。 |
心理的幸福を促進し、ボディイメージと摂食関連の無秩序な行動を防ぐための、週に 9 回の認知行動介入。
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介入なし：対照群
対照群は何の介入も受けませんでした。
介入前、介入後、および介入後 3 か月のフォローアップという 3 つの評価の瞬間を完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理的幸福
時間枠：5ヶ月
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キッドスクリーン-27
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5ヶ月
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心理的幸福
時間枠：3ヶ月
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キッドスクリーン-27
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3ヶ月
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心理的ウェルビーイング
時間枠：ベースライン
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キッドスクリーン-27
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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摂食障害
時間枠：ベースライン
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摂食障害検査アンケート、EDE-Q
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ベースライン
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摂食障害
時間枠：3ヶ月
|
摂食障害検査アンケート、EDE-Q
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3ヶ月
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摂食障害
時間枠：5ヶ月
|
摂食障害検査アンケート、EDE-Q
|
5ヶ月
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ポジティブボディイメージ
時間枠：ベースライン
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身体評価尺度 BAS-2
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ベースライン
|
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ポジティブボディイメージ
時間枠：3ヶ月
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身体評価尺度 BAS-2
|
3ヶ月
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ポジティブボディイメージ
時間枠：5ヶ月
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身体評価尺度 BAS-2
|
5ヶ月
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社会的安全
時間枠：ベースライン
|
社会的安全性と喜びの尺度、SSPS
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ベースライン
|
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社会的安全
時間枠：3ヶ月
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社会的安全性と喜びの尺度、SSPS
|
3ヶ月
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社会的安全
時間枠：5ヶ月
|
社会的安全性と喜びの尺度、SSPS
|
5ヶ月
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ボディイメージ恥
時間枠：ベースライン
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ボディ・イメージ・シェイム・スケール、BISS
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ベースライン
|
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ボディイメージ恥
時間枠：3ヶ月
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ボディ・イメージ・シェイム・スケール、BISS
|
3ヶ月
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ボディイメージ恥
時間枠：5ヶ月
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ボディ・イメージ・シェイム・スケール、BISS
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2020年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月25日
最初の投稿 (実際)
2021年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月25日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。