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#KindGirlsInACTion : un programme pour la promotion de la santé mentale des adolescentes (KindGirlsACT)

25 novembre 2021 mis à jour par: Ana Laura Mendes, University of Coimbra

#KindGirlsInACTion : une intervention en milieu scolaire pour promouvoir les compétences compatissantes et la flexibilité psychologique chez les adolescentes

Le projet #KindGirlsInACTion a débuté en 2017 et a développé et mis en œuvre un programme d'intervention psychothérapeutique chez les adolescentes portugaises. Ce programme visait à améliorer la qualité de vie globale et le bien-être des participants, et plus particulièrement à favoriser une amélioration qualitative de l'image corporelle et des relations interpersonnelles, par la promotion de l'auto-compassion, de la compassion et de la flexibilité psychologique. #KindGirlsInACTion est un programme scolaire, avec 9 sessions sur 9 semaines. Il est essentiellement pratique et interactif, avec des exercices créés spécifiquement pour le programme, ainsi que la pratique régulière de la pleine conscience.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • être une adolescente;
  • avoir entre 12 et 18 ans ;
  • faire partie d'une salle de classe avec une disponibilité immédiate pour assister aux séances.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une condition clinique qui pourrait compromettre le remplissage des questionnaires d'auto-évaluation ;
  • Avoir un score significatif sur les mesures de dépistage administrées avant l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental

Le groupe expérimental a reçu un programme hebdomadaire de 9 séances en contexte scolaire.

Il a complété trois moments d'évaluation : pré-intervention, post-intervention et un suivi de 3 mois après l'intervention.
Comportemental: #KindGirlsInACTion
Intervention cognitivo-comportementale hebdomadaire de 9 séances pour favoriser le bien-être psychologique et prévenir les troubles de l'image corporelle et de l'alimentation.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention. Il a complété trois moments d'évaluation : pré-intervention, post-intervention et un suivi de 3 mois après l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être psychologique
Délai: 5 mois
Kidscreen-27
5 mois
Bien-être psychologique
Délai: 3 mois
Kidscreen-27
3 mois
Bien-être psychologique
Délai: Ligne de base
Kidscreen-27
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Troubles de l'alimentation
Délai: Ligne de base
Questionnaire d'examen sur les troubles de l'alimentation, EDE-Q
Ligne de base
Troubles de l'alimentation
Délai: 3 mois
Questionnaire d'examen sur les troubles de l'alimentation, EDE-Q
3 mois
Troubles de l'alimentation
Délai: 5 mois
Questionnaire d'examen sur les troubles de l'alimentation, EDE-Q
5 mois
Image corporelle positive
Délai: Ligne de base
Échelle d'appréciation du corps, BAS-2
Ligne de base
Image corporelle positive
Délai: 3 mois
Échelle d'appréciation du corps, BAS-2
3 mois
Image corporelle positive
Délai: 5 mois
Échelle d'appréciation du corps, BAS-2
5 mois
Sécurité sociale
Délai: Ligne de base
Échelle de sécurité sociale et de plaisir, SSPS
Ligne de base
Sécurité sociale
Délai: 3 mois
Échelle de sécurité sociale et de plaisir, SSPS
3 mois
Sécurité sociale
Délai: 5 mois
Échelle de sécurité sociale et de plaisir, SSPS
5 mois
Honte à l'image corporelle
Délai: Ligne de base
Échelle de la honte de l'image corporelle, BISS
Ligne de base
Honte à l'image corporelle
Délai: 3 mois
Échelle de la honte de l'image corporelle, BISS
3 mois
Honte à l'image corporelle
Délai: 5 mois
Échelle de la honte de l'image corporelle, BISS
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Coimbra

Collaborateurs

Joana Marta-Simões

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2021

Première publication (Réel)

8 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • #KindGirlsInACTion

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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