1型心筋梗塞で集中心臓病治療に入院した女性における末梢動脈閉塞症（PAOD） (AOMI)
2021年11月24日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
集中心臓病治療における 1 型心筋梗塞で入院した女性における末梢動脈閉塞症 (PAOD) の有病率に関する研究
女性の心血管疾患のリスクは、近年世界中で特に心臓病関連企業の推進のもとで特に関心の対象となっており、女性におけるこれらの疾患の特異性や、心臓血管疾患の違いに焦点を当てた研究がますます増えています。主にアメリカのデータに基づいた、特に虚血性心疾患に焦点を当てた文献を使用して管理と予後を説明します。
期待される結果は、アルザスのコホートにおける PAOD の有病率を明らかにすることであり、現在我々が入手しているデータのほとんどはアメリカのデータからのものであり、このコホートにおける特定および非特異的な危険因子の影響と PAOD におけるそれらの重みの分析が行われます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dominique STEPHAN, MD, PhD
- 電話番号：33 3 69 55 09 52
- メール：dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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主任研究者：
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
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コンタクト：
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- 電話番号：33 3 69 55 09 52
- メール：dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
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副調査官：
- Marjolaine TALBOT, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年1月1日から2021年6月30日までの間に、ESCの第4世界共通定義の基準に従って確認された1型心筋梗塞のため、HUSの集中心臓病棟（ICU）に入院した成人女性
説明
包含基準:
- 成人女性（18歳以上）
- 2021年1月1日から2021年6月30日までの間に、ESCの第4世界共通定義の基準に従って確認された1型心筋梗塞のため、HUSの集中心臓病棟（ICU）に入院した患者
- 科学研究目的でのデータの再利用に反対を表明しなかった患者。
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した患者
- 対象者に啓発的な情報を提供することが不可能（対象者を理解することが困難、MMS <20/30…）
- 非1型心筋梗塞または未確認の心筋梗塞
- エコードップラー検査時のショック状態が不安定または難治性である
- 大腿骨アプローチのみの場合、冠状動脈造影アプローチの合併症。外科的管理が必要です。
- 保佐、後見、または司法的保護を受けている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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末梢動脈閉塞症（PAOD）の有病率の研究
時間枠：2021年1月1日から2021年6月30日まで遡って分析されたファイルが検査されます]
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2021年1月1日から2021年6月30日まで遡って分析されたファイルが検査されます]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dominique STEPHAN, MD, PhD、Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月15日
一次修了 (予想される)
2022年8月1日
研究の完了 (予想される)
2022年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月24日
最初の投稿 (実際)
2021年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月24日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。