Perifere arterie-occlusieve ziekte (PAOD) bij vrouwen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor type 1-myocardinfarct op de Intensive Cardiology Care (AOMI)
24 november 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Studie van de prevalentie van perifere arterie-occlusieve ziekte (PAOD) bij vrouwen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor type 1-myocardinfarct op de Intensive Cardiology Care
Het cardiovasculaire risico van vrouwen staat de laatste jaren in de wereld in het bijzonder in de belangstelling, met name onder impuls van cardiologiebedrijven, waarbij steeds meer aandacht wordt besteed aan de specifieke kenmerken van deze ziekten bij vrouwen en aan de verschillen in termen van management en prognose met een literatuur die voornamelijk is gebaseerd op Amerikaanse gegevens en die zich in het bijzonder richt op ischemische hartziekte.
De verwachte resultaten zijn een prevalentie van PAOD in een Elzasser cohort, de meeste gegevens die we momenteel hebben van Amerikaanse gegevens, met analyse van de impact van specifieke en niet-specifieke risicofactoren in dit cohort en hun gewicht in PAOD.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 09 52
- E-mail: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Hoofdonderzoeker:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
-
Contact:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 09 52
- E-mail: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
-
Onderonderzoeker:
- Marjolaine TALBOT, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen vrouw opgenomen in een Intensive Cardiology Unit (ICU) van het HUS voor een myocardinfarct type 1 bevestigd volgens de criteria van de vierde universele definitie van het ESC tussen 01/01/2021 tot en met 30/06/2021
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrouw (≥18 jaar oud)
- Patiënt opgenomen in een Intensive Cardiology Unit (ICU) van het HUS voor een myocardinfarct type 1 bevestigd volgens de criteria van de vierde universele definitie van het ESC tussen 01/01/2021 tot en met 30/06/2021
- Patiënt die zich niet verzette tegen het hergebruik van haar gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
- Onmogelijkheid om het onderwerp van verhelderende informatie te voorzien (moeilijkheden om het onderwerp te begrijpen, MMS <20/30...)
- Niet-type 1 of onbevestigd myocardinfarct
- Onstabiele of refractaire shocktoestand op het moment van het echodoppleronderzoek
- Complicatie van de coronaire angiografiebenadering, alleen in het geval van de femorale benadering, waarvoor chirurgische behandeling vereist is.
- Patiënt onder curatele, curatele of gerechtelijke vrijwaring.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Studie van de prevalentie van perifere arteriële occlusieve ziekte (PAOD)
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd van 1 januari 2021 tot 30 juni 2021 worden onderzocht]
|
Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd van 1 januari 2021 tot 30 juni 2021 worden onderzocht]
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8373
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .