Maladie occlusive de l'artère périphérique (PAOD) chez les femmes hospitalisées pour un infarctus du myocarde de type 1 en soins intensifs de cardiologie (AOMI)
24 novembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Étude de la prévalence de la maladie occlusive de l'artère périphérique (PAOD) chez les femmes hospitalisées pour un infarctus du myocarde de type 1 en soins intensifs de cardiologie
Le risque cardiovasculaire des femmes fait l'objet d'un intérêt particulier ces dernières années, dans le monde, notamment sous l'impulsion des sociétés de Cardiologie, avec de plus en plus de travaux portant sur les spécificités de ces maladies chez les femmes ainsi que les différences en termes de la prise en charge et le pronostic avec une littérature essentiellement basée sur des données américaines et qui s'intéresse particulièrement aux cardiopathies ischémiques.
Les résultats attendus sont d'avoir une prévalence des APOD dans une cohorte alsacienne, la plupart des données dont nous disposons actuellement sont issues de données américaines, avec analyse de l'impact des facteurs de risque spécifiques et non spécifiques dans cette cohorte et leur poids dans les APOD.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 09 52
- E-mail: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Chercheur principal:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
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Contact:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 09 52
- E-mail: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
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Sous-enquêteur:
- Marjolaine TALBOT, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femme adulte hospitalisée en Unité de Cardiologie Intensive (USI) aux HUS pour un infarctus du myocarde de type 1 confirmé selon les critères de la quatrième définition universelle de l'ESC entre le 01/01/2021 et le 30/06/2021 inclus
La description
Critère d'intégration:
- Femme adulte (≥18 ans)
- Patient hospitalisé en Unité de Cardiologie Intensive (USI) à l'HUS pour un infarctus du myocarde de type 1 confirmé selon les critères de la quatrième définition universelle de l'ESC entre le 01/01/2021 et le 30/06/2021 inclus
- Patiente n'ayant pas exprimé son opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.
Critère d'exclusion:
- Patiente ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
- Impossibilité de fournir au sujet des informations éclairées (difficultés à comprendre le sujet, MMS <20/30…)
- Infarctus du myocarde non type 1 ou non confirmé
- État de choc instable ou réfractaire au moment de l'examen échodoppler
- Complication de l'abord de coronarographie, en cas d'abord fémoral seul, nécessitant une prise en charge chirurgicale.
- Patient sous curatelle, tutelle ou sauvegarde judiciaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Étude de la prévalence de la maladie occlusive des artères périphériques (PAOD)
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2021 au 30 juin 2021 seront examinés]
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2021 au 30 juin 2021 seront examinés]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2021
Première publication (Réel)
8 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8373
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .