Окклюзионная болезнь периферических артерий (PAOD) у женщин, госпитализированных по поводу инфаркта миокарда 1 типа в отделение интенсивной кардиологии (AOMI)
24 ноября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Изучение распространенности окклюзионной болезни периферических артерий (PAOD) у женщин, госпитализированных по поводу инфаркта миокарда 1 типа в отделении интенсивной кардиологии
Сердечно-сосудистый риск у женщин в последние годы стал предметом особого интереса во всем мире, в частности, по инициативе кардиологических компаний, где все больше и больше работ сосредоточено на особенностях этих заболеваний у женщин, а также на различиях с точки зрения лечение и прогноз с помощью литературы, в основном основанной на американских данных и уделяющей особое внимание ишемической болезни сердца.
Ожидаемые результаты должны иметь распространенность PAOD в эльзасской когорте, большинство данных, которые мы в настоящее время имеем из американских данных, с анализом влияния специфических и неспецифических факторов риска в этой когорте и их веса в PAOD.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 69 55 09 52
- Электронная почта: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Главный следователь:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
-
Контакт:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 69 55 09 52
- Электронная почта: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
-
Младший исследователь:
- Marjolaine TALBOT, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослая женщина госпитализирована в отделение интенсивной кардиологии (ОИТ) ГУС по поводу инфаркта миокарда 1 типа, подтвержденного по критериям четвертого универсального определения ЭСХ в период с 01.01.2021 по 30.06.2021 включительно
Описание
Критерии включения:
- Взрослая женщина (≥18 лет)
- Больной, госпитализированный в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) ГУС по поводу инфаркта миокарда 1 типа, подтвержденного по критериям четвертого универсального определения ЭСХ в период с 01.01.2021 по 30.06.2021 включительно
- Пациентка, не возражавшая против повторного использования ее данных в научных целях.
Критерий исключения:
- Пациент, выразивший свое несогласие с участием в исследовании
- Невозможность предоставления испытуемому просветленной информации (трудности в понимании предмета, ММС <20/30…)
- Нетип 1 или неподтвержденный инфаркт миокарда
- Нестабильное или рефрактерное шоковое состояние во время эходоплеровского исследования.
- Осложнение коронароангиографического доступа, только в случае бедренного доступа, требующее хирургического лечения.
- Пациент, находящийся под опекой, попечительством или судебной защитой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучение распространенности окклюзионной болезни периферических артерий (PAOD)
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2021 г. по 30 июня 2021 г.]
|
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2021 г. по 30 июня 2021 г.]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8373
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .