Malattia occlusiva dell'arteria periferica (PAOD) in donne ricoverate per infarto miocardico di tipo 1 in terapia intensiva cardiologica (AOMI)
24 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Studio sulla prevalenza della malattia occlusiva delle arterie periferiche (PAOD) nelle donne ricoverate per infarto miocardico di tipo 1 in terapia intensiva cardiologica
Il rischio cardiovascolare delle donne è stato oggetto di particolare interesse negli ultimi anni, nel mondo, in particolare sotto l'impulso delle aziende di Cardiologia, con un lavoro sempre più incentrato sulle specificità di queste malattie nelle donne e sulle differenze in termini di gestione e prognosi con una letteratura basata principalmente su dati americani e che si concentra in particolare sulla cardiopatia ischemica.
I risultati attesi sono di avere una prevalenza di PAOD in una coorte alsaziana, la maggior parte dei dati che attualmente abbiamo da dati americani, con analisi dell'impatto dei fattori di rischio specifici e non specifici in questa coorte e il loro peso in PAOD.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3 69 55 09 52
- Email: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Investigatore principale:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
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Contatto:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3 69 55 09 52
- Email: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
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Sub-investigatore:
- Marjolaine TALBOT, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donna adulta ricoverata presso l'Unità di Cardiologia Intensiva (UTI) della HUS per infarto miocardico di tipo 1 confermato secondo i criteri della quarta definizione universale della ESC dal 01/01/2021 al 30/06/2021 compresi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna adulta (≥18 anni)
- Paziente ricoverato presso l'Unità di Cardiologia Intensiva (UTI) della HUS per un infarto miocardico di tipo 1 confermato secondo i criteri della quarta definizione universale della ESC dal 01/01/2021 al 30/06/2021 compreso
- Paziente che non ha espresso la propria opposizione al riutilizzo dei propri dati per finalità di ricerca scientifica.
Criteri di esclusione:
- Paziente che ha espresso la sua opposizione alla partecipazione allo studio
- Impossibilità di fornire all'argomento informazioni illuminate (difficoltà di comprensione dell'argomento, MMS <20/30…)
- Infarto del miocardio non di tipo 1 o non confermato
- Stato di shock instabile o refrattario al momento dell'esame ecodoppler
- Complicanza dell'approccio angiografico coronarico, solo in caso di approccio femorale, che richiede una gestione chirurgica.
- Paziente sottoposto a curatela, tutela o tutela giudiziaria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Studio della prevalenza della malattia occlusiva delle arterie periferiche (PAOD)
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2021 al 30 giugno 2021]
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Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2021 al 30 giugno 2021]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 agosto 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8373
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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