Ääreisvaltimoiden tukossairaus (PAOD) tyypin 1 sydäninfarktin takia sairaalahoidossa olevilla naisilla tehohoidossa (AOMI)
keskiviikko 24. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tutkimus perifeeristen valtimoiden tukostaudin (PAOD) esiintyvyydestä tyypin 1 sydäninfarktin takia sairaalahoidossa olevilla naisilla tehohoidossa
Naisten sydän- ja verisuonitautiriski on ollut erityisen kiinnostuksen kohteena viime vuosina, erityisesti kardiologiayritysten johdosta, ja yhä enemmän on keskitytty näiden naisten sairauksien erityispiirteisiin sekä eroihin sairauksien suhteen. hallinta ja ennuste kirjallisuudella, joka perustuu pääasiassa amerikkalaiseen tietoon ja joka keskittyy erityisesti iskeemiseen sydänsairauteen.
Odotettavissa tuloksissa on PAOD:n esiintyvyys Elsassin kohortissa, suurin osa tiedoista, jotka meillä on tällä hetkellä amerikkalaisista tiedoista, sekä analyysi spesifisten ja ei-spesifisten riskitekijöiden vaikutuksesta tässä kohortissa ja niiden painosta PAOD:ssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 09 52
- Sähköposti: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Päätutkija:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 09 52
- Sähköposti: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
-
Alatutkija:
- Marjolaine TALBOT, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuinen nainen sairaalahoidossa HUS:n teho-kardiologian osastolla (ICU) tyypin 1 sydäninfarktin vuoksi, joka vahvistettiin ESC:n neljännen yleisen määritelmän kriteerien mukaisesti 1.1.2021-30.6.2021 mukaan lukien
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen nainen (≥18-vuotias)
- Potilas sairaalahoidossa HUS:n tehokardiologian osastolla (ICU) tyypin 1 sydäninfarktin vuoksi, joka vahvistettiin ESC:n neljännen yleisen määritelmän kriteerien mukaisesti 1.1.2021-30.6.2021 mukaan lukien.
- Potilas, joka ei ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
- Mahdottomuus tarjota tutkittavalle valaistua tietoa (aiheen ymmärtämisen vaikeuksia, MMS <20/30…)
- Ei-tyypin 1 tai vahvistamaton sydäninfarkti
- Epävakaa tai tulenkestävä shokkitila echodoppler-tutkimuksen aikana
- Sepelvaltimon angiografiamenetelmän komplikaatio, kun kyseessä on vain femoraalinen lähestymistapa, joka vaatii kirurgista hoitoa.
- Potilas on huoltajan, holhouksen tai oikeusturvan alainen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkimus perifeeristen valtimoiden tukossairauden (PAOD) esiintyvyydestä
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2021–30.6.2021, käsitellään]
|
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2021–30.6.2021, käsitellään]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8373
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .