Enfermedad oclusiva de las arterias periféricas (PAOD) en mujeres hospitalizadas por infarto de miocardio tipo 1 en cuidados intensivos de cardiología (AOMI)
24 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Estudio de prevalencia de enfermedad oclusiva arterial periférica (EPAO) en mujeres hospitalizadas por infarto de miocardio tipo 1 en cuidados intensivos de cardiología
El riesgo cardiovascular de la mujer ha sido objeto de especial interés en los últimos años, en el mundo, en particular bajo el impulso de las empresas de Cardiología, con cada vez más trabajos centrados en las especificidades de estas enfermedades en las mujeres, así como las diferencias en términos de manejo y pronóstico con una literatura basada principalmente en datos americanos y que se enfoca particularmente en la cardiopatía isquémica.
Los resultados esperados son tener una prevalencia de PAOD en una cohorte alsaciana, la mayoría de los datos que tenemos actualmente de datos estadounidenses, con análisis del impacto de los factores de riesgo específicos y no específicos en esta cohorte y su peso en PAOD.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 09 52
- Correo electrónico: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Investigador principal:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
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Contacto:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 09 52
- Correo electrónico: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
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Sub-Investigador:
- Marjolaine TALBOT, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer adulta hospitalizada en una Unidad de Cardiología Intensiva (UCI) del HUS por un infarto de miocardio tipo 1 confirmado según los criterios de la cuarta definición universal de la ESC entre el 01/01/2021 al 30/06/2021 inclusive
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer adulta (≥18 años)
- Paciente hospitalizado en una Unidad de Cardiología Intensiva (UCI) del HUS por un infarto de miocardio tipo 1 confirmado según los criterios de la cuarta definición universal de la ESC entre el 01/01/2021 al 30/06/2021 inclusive
- Paciente que no manifestó su oposición a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
Criterio de exclusión:
- Paciente que manifestó su oposición a participar en el estudio
- Imposibilidad de proporcionar información esclarecedora al sujeto (dificultades en la comprensión del sujeto, MMS <20/30…)
- Infarto de miocardio no tipo 1 o no confirmado
- Estado de choque inestable o refractario en el momento del examen ecodoppler
- Complicación del abordaje de la coronariografía, en el caso del abordaje femoral únicamente, requiriendo manejo quirúrgico.
- Paciente bajo curatela, tutela o salvaguardia judicial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Estudio de prevalencia de la enfermedad oclusiva de las arterias periféricas (PAOD)
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2021 hasta el 30 de junio de 2021]
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Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2021 hasta el 30 de junio de 2021]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8373
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .