Perifer arterieokklusiv sygdom (PAOD) hos kvinder indlagt for type 1 myokardieinfarkt i intensiv kardiologisk pleje (AOMI)
24. november 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Undersøgelse af prævalensen af perifer arterie okklusiv sygdom (PAOD) hos kvinder indlagt for type 1 myokardieinfarkt i intensiv kardiologisk pleje
Kvinders kardiovaskulære risiko har været genstand for særlig interesse i de senere år, i verden, især under fremdriften af kardiologiske virksomheder, med mere og mere arbejde med fokus på disse sygdommes særlige forhold hos kvinder samt forskelle mht. styring og prognose med en litteratur, der hovedsageligt er baseret på amerikanske data, og som især fokuserer på iskæmisk hjertesygdom.
De forventede resultater er at have en forekomst af PAOD i en Alsace-kohorte, de fleste af de data, vi i øjeblikket har fra amerikanske data, med analyse af virkningen af specifikke og ikke-specifikke risikofaktorer i denne kohorte og deres vægt i PAOD.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 09 52
- E-mail: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ledende efterforsker:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
-
Kontakt:
- Dominique STEPHAN, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 09 52
- E-mail: dominique.stephan@chru-strasbourg.fr
-
Underforsker:
- Marjolaine TALBOT, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen kvinde indlagt på en intensiv kardiologisk afdeling (ICU) på HUS for et type 1 myokardieinfarkt bekræftet i henhold til kriterierne i den fjerde universelle definition af ESC mellem 01/01/2021 til 30/06/2021 inklusive
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen kvinde (≥18 år)
- Patient indlagt på en intensiv kardiologisk afdeling (ICU) på HUS for et type 1 myokardieinfarkt bekræftet i henhold til kriterierne i den fjerde universelle definition af ESC mellem 01/01/2021 til 30/06/2021 inklusive
- Patient, der ikke udtrykte sin modstand mod genbrug af hendes data til videnskabelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Patient, der udtrykte sin modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Umuligt at give emnet oplyst information (vanskeligheder med at forstå emnet, MMS <20/30...)
- Ikke-type 1 eller ubekræftet myokardieinfarkt
- Ustabil eller refraktær shocktilstand på tidspunktet for ekkodopplerundersøgelsen
- Komplikation af koronar angiografi tilgang, kun i tilfælde af femoral tilgang, der kræver kirurgisk behandling.
- Patient under kuratorskab, værgemål eller retssikkerhed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøgelse af forekomsten af perifer arterieokklusiv sygdom (PAOD)
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2021 til 30. juni 2021 vil blive undersøgt]
|
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2021 til 30. juni 2021 vil blive undersøgt]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dominique STEPHAN, MD, PhD, Service des Maladies VASC-HTA-Pharmacologie Clinique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. november 2021
Først opslået (Faktiske)
8. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8373
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .