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癒着性嚢炎におけるPNF法

2021年11月25日 更新者:Muhammad Shazib Butt、University of Lahore

定期的な理学療法に加えて、肩甲骨固有受容性神経筋ファシリテーション技術が癒着性嚢炎患者の臨床転帰に及ぼす影響:無作為対照試験

癒着性嚢炎は、痛み、可動域の制限、および日常生活動作の困難に関連する痛みを伴う運動制限状態です。 その治療には複数の治療オプションがあります。 ただし、このレジメンにおける末梢神経筋促進の役割はまだ検討中です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

癒着性関節包炎または関節周囲炎または五十肩は、原因不明の自己限定的な状態であり、通常は 40 ~ 70 歳の中年層に影響を及ぼし、関節リウマチ、変形性関節症、外傷または肩関節の固定化に続発することはめったにありません。 それは、肩甲骨のジスキネジアを伴う能動的および受動的な肩の可動域(ROM)を制限する、密な癒着、被膜の肥厚および制限の発生を特徴としています。この研究の目的は、定期的な理学療法による肩甲骨の固有受容神経筋技術の効果を調査することです。癒着性関節包炎患者の痛み、肩甲骨ジスキネジア、肩の可動域と機能性について。 上肢が適切に機能するには、胸部の肩甲骨の動きと安定性の両方が必要です。 肩関節の固定化が長引くと、関節の強直および肩甲骨ジスキネジアにつながります。 この研究は、非侵襲的で、痛みが少なく、費用対効果が高く、時間を節約できる肩甲骨の固有受容神経筋促進技術のアプローチを、関節内注射や麻酔下での痛み、筋肉の緩和に関する関節内注射や操作などの他の治療アプローチの中で使用することにより、プラスの効果をもたらすのに役立ちます。強度、肩の可動域、および肩関節の正常な機能の早期回復。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ステージIIおよびIIIの癒着性関節包炎の診断例
  • 整形外科医からの紹介
  • ステージ期間 約1ヶ月
  • 男女問わず
  • 年齢:40~70歳

除外基準:

  • 最近のトラウマ歴
  • 肩の脱臼または骨折
  • 糖尿病と高血圧の病歴
  • 先天性肩変形
  • 以前の手術患者
  • 心血管疾患と診断された患者
  • 悪性腫瘍患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の理学療法
癒着性関節包炎の定期的な理学療法

対照群は、超音波 (3 MHz 連続タイプ、持続時間 10 分)、温熱モダリティ (肩関節肩の関連領域に 10 分間適用)、肩 ROM エクササイズ、関節包ストレッチング、および関節モビライゼーションなどのモダリティを含むルーチンの理学療法を 5 回受けます。毎週、4週間。 セッション時間は40分となります。

すべてのメイトランド動員は、仰臥位で行われます。 肩甲上腕骨(GH)関節伸延を行った後、GH尾側滑走、GH背側滑走、およびGH腹側滑走を、1~2分間、2~3/秒の振動の速度で患者に与えた。 グレード I または II のリズミカルな振動は、痛みのない動きで適用されます。

実験的:PNF技術
PNF テクニックと従来の理学療法
グループは、上で説明した日常的な理学療法を伴う肩甲骨 PNF テクニックを受けます。PNF テクニックでは、患者は影響を受けていない肩に横になります。 このグループでは、肩甲骨の対角パターン(前挙と後うつ、後挙と前うつ)を20回繰り返し、20秒の休息時間を患者に与えます。 手順の開始時に、希望する動きの準備指示が患者に与えられます。 RI (Rhythmic Initiation) と反復収縮の PNF ファシリテーション テクニックは、すべてのパターンで使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの変化
時間枠:ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
o は痛みがないことを表し、10 は激しい痛みを表す、ビジュアル アナログ スケールによって測定される痛み
ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
肩の可動域の変化
時間枠:ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
ゴニオメーターによる肩の可動域
ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
肩の機能活動の変化
時間枠:ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
簡易肩機能検査による肩機能活動
ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
肩甲骨の可動性の変化
時間枠:ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。
肩甲骨外側スライドテストによる肩甲骨の可動性
ベースラインデータを収集し、2 週目と 4 週目に収集します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Muhammad sh butt、The University of Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月10日

一次修了 (予想される)

2022年1月10日

研究の完了 (予想される)

2022年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月25日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月25日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 818-II

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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