PNF-teknikk i selvklebende kapsulitt
25. november 2021 oppdatert av: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore
Effekter av proprioseptive nevromuskulære fasiliteringsteknikker i tillegg til rutinemessig fysioterapi på kliniske resultater hos pasienter med adhesiv kapsulitt: en randomisert kontrollert studie
Adhesiv kapsulitt er smertefull bevegelsesbegrenset tilstand forbundet med smerte, begrenset bevegelsesområde og vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter.
Flere behandlingsalternativer er der for behandlingen.
Rollen til perifer nevromuskulær tilrettelegging i dette regimet er fortsatt under vurdering.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adhesiv kapsulitt eller periartritt eller frossen skulder er selvbegrensende tilstand med ukjent etiologi som vanligvis rammer middelaldrende befolkning på 40-70 år, og sjelden forekommer den sekundært til revmatoid artritt, slitasjegikt, traumer eller immobilisering av skulderleddet.
Den er preget av utvikling av tette adhesjoner, kapselfortykning og begrensninger som begrenser aktiv og passiv skulderbevegelsesutslag (ROM) med skulderbladsdyskinesi. Målet med studien er å undersøke effekten av proprioseptive nevromuskulære teknikker med rutinemessig fysioterapi. på smerter, skulderbladsdyskinesi, skulderbevegelser og funksjonalitet hos pasienter med adhesiv kapsulitt.
Riktig funksjon av øvre ekstremiteter krever både bevegelse og stabilitet av scapula på thorax.
Langvarig immobilisering av skulderleddet fører til ankylose av ledd- og skulderbladsdyskinesi.
Denne studien vil hjelpe til med en positiv effekt ved å bruke en ikke-invasiv, mindre smertefull, kostnadseffektiv og tidsbesparende tilnærming av scapular proprioseptive nevromuskulære fasiliteringsteknikker blant leddmobilisering og andre terapeutiske tilnærminger som intraartikulære injeksjoner og manipulasjon under anestesi for å lindre smerte, muskel styrke, skulderbevegelser og tidlig gjenoppretting av normal funksjon av skulderleddet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad sh butt
- Telefonnummer: 00923338175571
- E-post: pt.shazib198@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostiserte tilfeller av stadie II og III adhesiv kapsulitt
- Henvist av ortopedisk lege
- Varighet av etappe ca 1 måned
- Både mann og kvinne
- Alder: 40-70 år
Ekskluderingskriterier:
- Nylig traumehistorie
- Dislokasjon eller brudd i skulderen
- Historie med diabetes og hypertensjon
- Medfødt skulderdeformitet
- Tidligere operasjonspasienter
- Pasienter med diagnostisert hjerte- og karsykdom
- Pasienter med malignitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: konvensjonell fysioterapi
rutinemessig fysioterapi for adhesiv kapsulitt
|
Kontrollgruppen mottar rutinemessig fysioterapi inkludert modaliteter som ultralyd (3 MHz kontinuerlig type; varighet 10 minutter), varmemodaliteter (gjelder det involverte området av skulderledd skulder i 10 minutter), ROM-øvelser for skulder, kapselstrekk og leddmobilisering 5 ganger per uke i fire uker. Varigheten av økten vil være 40 minutter. All Maitland-mobilisering vil bli gitt i ryggleie. Etter å ha gitt glenohumeral (GH) ledddistraksjon, ble GH caudal glide, GH dorsal glide og GH ventral glide gitt med en hastighet på 2-3/sekund oscillasjoner i 1-2 minutter til pasientene. Grad I eller II rytmiske oscillasjoner vil bli brukt i smertefri bevegelse. |
|
Eksperimentell: PNF-teknikker
PNF-teknikker sammen med konvensjonell fysioterapi
|
Gruppen vil motta scapular PNF-teknikker med rutinemessig fysioterapi forklart ovenfor. For PNF-teknikker vil pasientene ligge på upåvirket skulder.
I denne gruppen vil 20 repetisjoner av diagonalt skulderbladsmønster (anterior elevation og posterior depresjon og posterior elevation og anterior depresjon) med 20 sek hvileperiode gis til pasientene.
Forberedende instruksjoner for ønsket bevegelse vil bli gitt til pasienter ved starten av prosedyren.
PNF-tilretteleggingsteknikker for RI (Rhythmic initiation) og gjentatte sammentrekninger vil bli brukt i alle mønstre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i smerteintensitet
Tidsramme: Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
smerte målt ved visuell analog skala hvor o representerer ingen smerte og 10 representerer alvorlig smerte
|
Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
|
endring i skulder Bevegelsesområde
Tidsramme: Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
skulder bevegelsesområde gjennom goniometer
|
Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
|
endring i skulderfunksjonelle aktiviteter
Tidsramme: Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
skulderfunksjonelle aktiviteter ved enkel skulderfunksjonstest
|
Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
|
endring i skulderbladsmobilitet
Tidsramme: Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
scapular mobilitet gjennom lateral scapular slide test
|
Baseline-data vil bli samlet inn og deretter ved 2. uke og 4. uke.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad sh butt, The University of Lahore
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Eckert AJ, Plaumann M, Pehlke S, Beck C, Muhldorfer S, Weickert U, Laimer M, Pfeifer M, Stechemesser L, Holl R. Idiopathic Frozen Shoulder in Individuals with Diabetes: Association with Metabolic Control, Obesity, Antidiabetic Treatment and Demographic Characteristics in Adults with Type 1 or 2 Diabetes from the DPV Registry. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2022 Jul;130(7):468-474. doi: 10.1055/a-1543-8559. Epub 2021 Aug 23.
- Pandey V, Madi S. Clinical Guidelines in the Management of Frozen Shoulder: An Update! Indian J Orthop. 2021 Feb 1;55(2):299-309. doi: 10.1007/s43465-021-00351-3. eCollection 2021 Apr.
- Prasanna KJ, Rajeswari R and Sivakuma V. Effectiveness of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (pnf) techniques in adhesive capsulitis of the Shoulder Joint. J Physiother Res 2017; 1: 9.
- Ebadi S, Forogh B, Fallah E, Babaei Ghazani A. Does ultrasound therapy add to the effects of exercise and mobilization in frozen shoulder? A pilot randomized double-blind clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):781-787. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.11.013. Epub 2016 Nov 27.
- Mishra N, Mishra A and Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yoga 2019; 4: 995-1000.
- Balci NC, Yuruk ZO, Zeybek A, Gulsen M, Tekindal MA. Acute effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques and classic exercises in adhesive capsulitis: a randomized controlled trial. J Phys Ther Sci. 2016 Apr;28(4):1219-27. doi: 10.1589/jpts.28.1219. Epub 2016 Apr 28.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
10. desember 2021
Primær fullføring (Forventet)
10. januar 2022
Studiet fullført (Forventet)
20. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 818-II
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .