Técnica FNP en Capsulitis Adhesiva
25 de noviembre de 2021 actualizado por: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore
Efectos de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva escapular además de la fisioterapia de rutina sobre los resultados clínicos en pacientes con capsulitis adhesiva: un ensayo controlado aleatorio
La capsulitis adhesiva es una afección restringida del movimiento doloroso relacionada con dolor, rango de movimiento restringido y dificultad para realizar las actividades de la vida diaria.
Existen múltiples opciones de tratamiento para su tratamiento.
Sin embargo, aún se está considerando el papel de la facilitación neuromuscular periférica en este régimen.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La capsulitis adhesiva o periartritis u hombro congelado es una condición autolimitada de etiología desconocida que generalmente afecta a la población de mediana edad de 40 a 70 años y rara vez se presenta secundaria a artritis reumatoide, osteoartritis, traumatismo o inmovilización de la articulación del hombro.
Se caracteriza por el desarrollo de adherencias densas, engrosamiento capsular y restricciones que limitan el rango de movimiento activo y pasivo del hombro (ROM) con discinesia escapular. El objetivo del estudio es investigar los efectos de las técnicas neuromusculares propioceptivas escapulares con fisioterapia de rutina. sobre el dolor, la discinesia escapular, los rangos de movimiento y la funcionalidad del hombro en pacientes con capsulitis adhesiva.
El funcionamiento adecuado de las extremidades superiores requiere tanto el movimiento como la estabilidad de la escápula sobre el tórax.
La inmovilización prolongada de la articulación del hombro conduce a la anquilosis de la discinesia articular y escapular.
Este estudio ayudará con un efecto positivo mediante el uso de un enfoque no invasivo, menos doloroso, rentable y que ahorra tiempo de técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva escapular entre la movilización articular y otros enfoques terapéuticos como inyecciones intraarticulares y manipulación bajo anestesia para aliviar el dolor muscular fuerza, rangos de movimiento del hombro y restauración temprana del funcionamiento normal de la articulación del hombro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad sh butt
- Número de teléfono: 00923338175571
- Correo electrónico: pt.shazib198@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Casos diagnosticados de capsulitis adhesiva en estadio II y III
- Recomendado por médico ortopedista
- Duración de la etapa aproximadamente 1 mes
- Tanto masculino como femenino
- Edad: 40-70 años
Criterio de exclusión:
- Historia reciente de trauma
- Luxación o fracturas de hombro.
- Antecedentes de diabetes e hipertensión.
- Deformidad congénita del hombro
- Pacientes con cirugías previas
- Pacientes con enfermedad cardiovascular diagnosticada
- Pacientes con malignidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: fisioterapia convencional
fisioterapia de rutina para la capsulitis adhesiva
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El grupo de control recibirá fisioterapia de rutina que incluye modalidades como ultrasonido (tipo continuo de 3 MHz; duración 10 minutos), modalidades de calor (aplicar a la región afectada de la articulación del hombro durante 10 minutos), ejercicios de ROM del hombro, estiramiento capsular y movilización articular 5 veces por semana durante cuatro semanas. La duración de la sesión será de 40 minutos. Toda la movilización de Maitland se dará en posición supina. Después de administrar la distracción de la articulación glenohumeral (GH), se administraron a los pacientes deslizamiento caudal de GH, deslizamiento dorsal de GH y deslizamiento ventral de GH a una velocidad de oscilaciones de 2-3/segundo durante 1-2 minutos. Se aplicarán oscilaciones rítmicas de grado I o II en movimiento sin dolor. |
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Experimental: Técnicas de FNP
Técnicas de FNP junto con fisioterapia convencional
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El grupo recibirá técnicas de PNF escapular con fisioterapia de rutina explicada anteriormente. Para las técnicas de PNF, los pacientes estarán acostados sobre el hombro no afectado.
En este grupo se darán a los pacientes 20 repeticiones del Patrón Escapular Diagonal (Elevación Anterior y Depresión Posterior y Elevación Posterior y Depresión Anterior) con 20 segundos de descanso.
Las instrucciones preparatorias para el movimiento deseado se darán a los pacientes al comienzo del procedimiento.
Se utilizarán técnicas de facilitación de PNF de RI (iniciación rítmica) y contracciones repetidas en todos los patrones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cambio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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dolor medido por una escala analógica visual donde o representa ausencia de dolor y 10 representa dolor intenso
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Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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cambio en el rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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rango de movimiento del hombro a través del goniómetro
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Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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cambio en las actividades funcionales del hombro
Periodo de tiempo: Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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actividades funcionales del hombro mediante prueba simple de función del hombro
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Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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cambio en la movilidad escapular
Periodo de tiempo: Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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movilidad escapular a través de la prueba de deslizamiento escapular lateral
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Los datos de referencia se recopilarán y luego en la segunda semana y la cuarta semana.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad sh butt, The University of Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Eckert AJ, Plaumann M, Pehlke S, Beck C, Muhldorfer S, Weickert U, Laimer M, Pfeifer M, Stechemesser L, Holl R. Idiopathic Frozen Shoulder in Individuals with Diabetes: Association with Metabolic Control, Obesity, Antidiabetic Treatment and Demographic Characteristics in Adults with Type 1 or 2 Diabetes from the DPV Registry. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2022 Jul;130(7):468-474. doi: 10.1055/a-1543-8559. Epub 2021 Aug 23.
- Pandey V, Madi S. Clinical Guidelines in the Management of Frozen Shoulder: An Update! Indian J Orthop. 2021 Feb 1;55(2):299-309. doi: 10.1007/s43465-021-00351-3. eCollection 2021 Apr.
- Prasanna KJ, Rajeswari R and Sivakuma V. Effectiveness of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (pnf) techniques in adhesive capsulitis of the Shoulder Joint. J Physiother Res 2017; 1: 9.
- Ebadi S, Forogh B, Fallah E, Babaei Ghazani A. Does ultrasound therapy add to the effects of exercise and mobilization in frozen shoulder? A pilot randomized double-blind clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):781-787. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.11.013. Epub 2016 Nov 27.
- Mishra N, Mishra A and Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yoga 2019; 4: 995-1000.
- Balci NC, Yuruk ZO, Zeybek A, Gulsen M, Tekindal MA. Acute effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques and classic exercises in adhesive capsulitis: a randomized controlled trial. J Phys Ther Sci. 2016 Apr;28(4):1219-27. doi: 10.1589/jpts.28.1219. Epub 2016 Apr 28.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
10 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
10 de enero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 818-II
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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