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Tecnica PNF nella capsulite adesiva

25 novembre 2021 aggiornato da: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore

Effetti delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva scapolare in aggiunta alla terapia fisica di routine sugli esiti clinici nei pazienti con capsulite adesiva: uno studio controllato randomizzato

La capsulite adesiva è una condizione dolorosa di movimento limitato legata a dolore, gamma limitata di movimento e difficoltà nello svolgimento delle attività della vita quotidiana. Molteplici opzioni di trattamento sono lì per il suo trattamento. Tuttavia, il ruolo della facilitazione neuromuscolare periferica in questo regime è ancora in esame.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La capsulite adesiva o peri-artrite o spalla congelata è una condizione autolimitante di eziologia sconosciuta che di solito colpisce la popolazione di mezza età di 40-70 anni e raramente si verifica secondaria ad artrite reumatoide, osteoartrite, trauma o immobilizzazione dell'articolazione della spalla. È caratterizzato dallo sviluppo di aderenze dense, ispessimento capsulare e restrizioni che limitano il range di movimento (ROM) attivo e passivo della spalla con discinesia scapolare. Lo scopo dello studio è indagare gli effetti delle tecniche neuromuscolari propriocettive scapolari con la terapia fisica di routine su dolore, discinesia scapolare, range di movimento e funzionalità della spalla in pazienti con capsulite adesiva. Il corretto funzionamento degli arti superiori richiede sia il movimento che la stabilità della scapola sul torace. L'immobilizzazione prolungata dell'articolazione della spalla porta all'anchilosi dell'articolazione e alla discinesia scapolare. Questo studio aiuterà con un effetto positivo utilizzando un approccio non invasivo, meno doloroso, economico e che fa risparmiare tempo delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva scapolare tra la mobilizzazione articolare e altri approcci terapeutici come le iniezioni intrarticolari e la manipolazione in anestesia per alleviare il dolore, muscolo forza, range di movimento della spalla e ripristino precoce del normale funzionamento dell'articolazione della spalla.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Casi diagnosticati di capsulite adesiva in stadio II e III
  • Segnalato dal medico ortopedico
  • Durata dello stage circa 1 mese
  • Sia maschio che femmina
  • Età: 40-70 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia recente di traumi
  • Lussazione o fratture della spalla
  • Storia di diabete e ipertensione
  • Deformità congenita della spalla
  • Pazienti precedentemente operati
  • Pazienti con diagnosi di malattia cardiovascolare
  • Pazienti con tumore maligno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: fisioterapia convenzionale
terapia fisica di routine per la capsulite adesiva

Il gruppo di controllo riceverà la terapia fisica di routine comprese modalità come ultrasuoni (tipo continuo a 3 MHz; durata 10 minuti), modalità di calore (applicare alla regione interessata della spalla dell'articolazione della spalla per 10 minuti), esercizi di ROM della spalla, stretching capsulare e mobilizzazione articolare 5 volte a settimana per quattro settimane. La durata della sessione sarà di 40 minuti.

Tutta la mobilizzazione di Maitland sarà data in posizione supina. Dopo aver somministrato ai pazienti la distrazione dell'articolazione gleno-omerale (GH), la planata caudale della GH, la planata dorsale della GH e la planata ventrale della GH sono state somministrate a una velocità di oscillazioni di 2-3/secondo per 1-2 minuti. Le oscillazioni ritmiche di grado I o II verranno applicate nel movimento senza dolore.

Sperimentale: Tecniche PNF
Tecniche PNF insieme alla fisioterapia convenzionale
Il gruppo riceverà tecniche PNF scapolari con la terapia fisica di routine spiegata sopra Per le tecniche PNF, i pazienti giaceranno sulla spalla non interessata. In questo gruppo, ai pazienti verranno somministrate 20 ripetizioni del modello scapolare diagonale (elevazione anteriore e depressione posteriore e elevazione posteriore e depressione anteriore) con un periodo di riposo di 20 secondi. Le istruzioni preparatorie per il movimento desiderato verranno fornite ai pazienti all'inizio della procedura. Tecniche di facilitazione PNF di RI (iniziazione ritmica) e contrazioni ripetute saranno utilizzate in tutti i modelli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
dolore misurato dalla scala analogica visiva dove o rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta un forte dolore
I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
cambiamento nella gamma di movimento della spalla
Lasso di tempo: I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
gamma di movimento della spalla attraverso il goniometro
I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
cambiamento nelle attività funzionali della spalla
Lasso di tempo: I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
attività funzionali della spalla mediante semplice test di funzionalità della spalla
I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
alterazione della mobilità scapolare
Lasso di tempo: I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.
mobilità scapolare attraverso il test laterale dello scivolo scapolare
I dati di riferimento saranno raccolti e poi alla 2a settimana e alla 4a settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad sh butt, The University of Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

10 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

10 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

20 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 818-II

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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