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Técnica PNF na Capsulite Adesiva

25 de novembro de 2021 atualizado por: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore

Efeitos das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular, além da fisioterapia de rotina, nos resultados clínicos em pacientes com capsulite adesiva: um estudo controlado randomizado

A capsulite adesiva é uma condição dolorosa de movimento restrito associada a dor, amplitude de movimento restrita e dificuldade em realizar atividades da vida diária. Existem várias opções de tratamento para o seu tratamento. No entanto, o papel da facilitação neuromuscular periférica neste regime ainda está sendo considerado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A capsulite adesiva ou periartrite ou ombro congelado é uma condição autolimitada de etiologia desconhecida que geralmente afeta a população de meia idade de 40 a 70 anos e raramente ocorre secundária a artrite reumatóide, osteoartrite, trauma ou imobilização da articulação do ombro. É caracterizada pelo desenvolvimento de aderências densas, espessamento capsular e restrições que limitam a amplitude de movimento (ADM) ativa e passiva do ombro com discinesia escapular. O objetivo do estudo é investigar os efeitos das técnicas neuromusculares proprioceptivas escapulares com fisioterapia de rotina na dor, discinesia escapular, amplitude de movimento do ombro e funcionalidade em pacientes com capsulite adesiva. O funcionamento adequado dos membros superiores requer movimento e estabilidade da escápula no tórax. A imobilização prolongada da articulação do ombro leva à anquilose da articulação e à discinesia escapular. Este estudo ajudará com um efeito positivo usando uma abordagem não invasiva, menos dolorosa, econômica e com economia de tempo das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular entre a mobilização articular e outras abordagens terapêuticas como injeções intra-articulares e manipulação sob anestesia para aliviar a dor, força, amplitude de movimento do ombro e restauração precoce do funcionamento normal da articulação do ombro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casos diagnosticados de capsulite adesiva estágio II e III
  • Encaminhado por médico ortopedista
  • Duração do estágio aproximadamente 1 mês
  • Tanto masculino quanto feminino
  • Idade: 40-70 anos

Critério de exclusão:

  • História recente de trauma
  • Luxação ou fraturas do ombro
  • História de diabetes e hipertensão
  • Deformidade congênita do ombro
  • Pacientes de cirurgias anteriores
  • Pacientes com doença cardiovascular diagnosticada
  • Pacientes com malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: fisioterapia convencional
fisioterapia de rotina para capsulite adesiva

O grupo controle receberá fisioterapia de rotina, incluindo modalidades como ultrassom (tipo contínuo de 3 MHz; duração de 10 minutos), modalidades de calor (aplicar na região envolvida da articulação do ombro por 10 minutos), exercícios de ADM do ombro, alongamento capsular e mobilização articular 5 vezes por semana durante quatro semanas. A duração da sessão será de 40 minutos.

Toda mobilização de Maitland será dada em decúbito dorsal. Depois de administrar a distração da articulação glenoumeral (GH), o deslizamento caudal do GH, o deslizamento dorsal do GH e o deslizamento ventral do GH foram administrados a uma taxa de oscilações de 2-3/segundo por 1-2 minutos aos pacientes. As oscilações rítmicas de grau I ou II serão aplicadas em movimentos sem dor.

Experimental: Técnicas de PNF
Técnicas de PNF juntamente com fisioterapia convencional
O grupo receberá técnicas de PNF escapular com fisioterapia de rotina explicada acima. Para técnicas de PNF, os pacientes ficarão deitados no ombro não afetado. Neste grupo, serão dadas aos pacientes 20 repetições do Padrão escapular diagonal (Elevação Anterior e Depressão Posterior e Elevação Posterior e Depressão Anterior) com 20 segundos de descanso. Instruções preparatórias para o movimento desejado serão dadas aos pacientes no início do procedimento. Técnicas de facilitação de PNF de RI (iniciação rítmica) e contrações repetidas serão usadas em todos os padrões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na intensidade da dor
Prazo: Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
dor medida pela escala visual analógica em que o representa ausência de dor e 10 representa dor intensa
Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
mudança na amplitude de movimento do ombro
Prazo: Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
amplitude de movimento do ombro através do goniômetro
Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
mudança nas atividades funcionais do ombro
Prazo: Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
atividades funcionais do ombro por teste simples de função do ombro
Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
alteração na mobilidade escapular
Prazo: Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.
mobilidade escapular através do teste de deslizamento escapular lateral
Os dados da linha de base serão coletados na 2ª semana e na 4ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad sh butt, The University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

10 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 818-II

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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