PNF-techniek bij adhesieve capsulitis
25 november 2021 bijgewerkt door: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore
Effecten van scapulaire proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken naast routinematige fysiotherapie op klinische resultaten bij patiënten met adhesieve capsulitis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Adhesieve capsulitis is een pijnlijke aandoening met bewegingsbeperking die verband houdt met pijn, een beperkt bewegingsbereik en moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten.
Er zijn meerdere behandelingsopties voor de behandeling.
De rol van perifere neuromusculaire facilitatie in dit regime wordt echter nog overwogen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adhesieve capsulitis of peri-artritis of Frozen Shoulder is een zelfbeperkende aandoening van onbekende etiologie die gewoonlijk een bevolking van middelbare leeftijd van 40-70 jaar treft en zelden secundair is aan reumatoïde artritis, osteoartritis, trauma of immobilisatie van het schoudergewricht.
Het wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van dichte verklevingen, capsulaire verdikking en restricties die het actieve en passieve bewegingsbereik (ROM) van de schouder met scapulaire dyskinesie beperken. over pijn, scapulaire dyskinesie, bewegingsbereik en functionaliteit van de schouder bij patiënten met adhesieve capsulitis.
Een goede werking van de bovenste extremiteiten vereist zowel beweging als stabiliteit van het schouderblad op de thorax.
Langdurige immobilisatie van het schoudergewricht leidt tot ankylose van gewrichts- en scapulaire dyskinesie.
Deze studie zal helpen met een positief effect door gebruik te maken van een niet-invasieve, minder pijnlijke, kosteneffectieve en tijdbesparende benadering van scapulaire proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken naast gewrichtsmobilisatie en andere therapeutische benaderingen zoals intra-articulaire injecties en manipulatie onder anesthesie om pijn, spierpijn te verlichten. kracht, schouderbewegingen en vroeg herstel van de normale werking van het schoudergewricht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Muhammad sh butt
- Telefoonnummer: 00923338175571
- E-mail: pt.shazib198@yahoo.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerde gevallen van adhesieve capsulitis stadium II en III
- Verwezen door orthopeed
- Duur van de stage ongeveer 1 maand
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- Leeftijd: 40-70 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Recente geschiedenis van trauma
- Ontwrichting of fracturen van de schouder
- Geschiedenis van diabetes en hypertensie
- Aangeboren schouderafwijking
- Eerdere operatiepatiënten
- Patiënten met gediagnosticeerde hart- en vaatziekten
- Patiënten met maligniteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: conventionele fysiotherapie
routinematige fysiotherapie voor adhesieve capsulitis
|
De controlegroep krijgt routinematige fysiotherapie, waaronder modaliteiten zoals ultrageluid (3 MHz continu type; duur 10 minuten), warmtemodaliteiten (toepassen op het betrokken gebied van het schoudergewricht gedurende 10 minuten), schouder-ROM-oefeningen, kapselrekking en gewrichtsmobilisatie 5 keer per week gedurende vier weken. De duur van de sessie zal 40 minuten zijn. Alle Maitland-mobilisaties worden in rugligging uitgevoerd. Na het geven van glenohumerale (GH) gewrichtdistractie, werden GH caudaal glijden, GH dorsaal glijden en GH ventraal glijden gegeven met een snelheid van 2-3/seconde oscillaties gedurende 1-2 minuten aan patiënten. Graad I of II ritmische oscillaties worden toegepast bij pijnvrij bewegen. |
|
Experimenteel: PNF-technieken
PNF-technieken samen met conventionele fysiotherapie
|
De groep krijgt scapulier PNF-technieken met routinematige fysiotherapie zoals hierboven uitgelegd. Voor PNF-technieken liggen patiënten op een niet-aangedane schouder.
In deze groep krijgen de patiënten 20 herhalingen van het diagonale scapulierpatroon (Anterieure elevatie en posterieure depressie en posterieure elevatie en anterieure depressie) met een rustperiode van 20 seconden.
Voorbereidende instructies voor de gewenste beweging zullen aan het begin van de procedure aan patiënten worden gegeven.
PNF-faciliteringstechnieken van RI (ritmische initiatie) en herhaalde contracties zullen in alle patronen worden gebruikt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
pijn gemeten met een visuele analoge schaal waarbij o staat voor geen pijn en 10 voor hevige pijn
|
Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
|
verandering in schouderbereik van beweging
Tijdsspanne: Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
schouderbereik van beweging door goniometer
|
Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
|
verandering in schouderfunctionele activiteiten
Tijdsspanne: Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
schouderfunctionele activiteiten door middel van een eenvoudige schouderfunctietest
|
Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
|
verandering in scapulaire mobiliteit
Tijdsspanne: Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
scapulaire mobiliteit door middel van laterale scapulaire schuiftest
|
Baseline-gegevens worden verzameld en vervolgens in de 2e week en 4e week.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad sh butt, The University of Lahore
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Eckert AJ, Plaumann M, Pehlke S, Beck C, Muhldorfer S, Weickert U, Laimer M, Pfeifer M, Stechemesser L, Holl R. Idiopathic Frozen Shoulder in Individuals with Diabetes: Association with Metabolic Control, Obesity, Antidiabetic Treatment and Demographic Characteristics in Adults with Type 1 or 2 Diabetes from the DPV Registry. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2022 Jul;130(7):468-474. doi: 10.1055/a-1543-8559. Epub 2021 Aug 23.
- Pandey V, Madi S. Clinical Guidelines in the Management of Frozen Shoulder: An Update! Indian J Orthop. 2021 Feb 1;55(2):299-309. doi: 10.1007/s43465-021-00351-3. eCollection 2021 Apr.
- Prasanna KJ, Rajeswari R and Sivakuma V. Effectiveness of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (pnf) techniques in adhesive capsulitis of the Shoulder Joint. J Physiother Res 2017; 1: 9.
- Ebadi S, Forogh B, Fallah E, Babaei Ghazani A. Does ultrasound therapy add to the effects of exercise and mobilization in frozen shoulder? A pilot randomized double-blind clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):781-787. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.11.013. Epub 2016 Nov 27.
- Mishra N, Mishra A and Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yoga 2019; 4: 995-1000.
- Balci NC, Yuruk ZO, Zeybek A, Gulsen M, Tekindal MA. Acute effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques and classic exercises in adhesive capsulitis: a randomized controlled trial. J Phys Ther Sci. 2016 Apr;28(4):1219-27. doi: 10.1589/jpts.28.1219. Epub 2016 Apr 28.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
10 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
20 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 818-II
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .