Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika PNF w adhezyjnym zapaleniu torebki

25 listopada 2021 zaktualizowane przez: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore

Wpływ proprioceptywnych technik torowania nerwowo-mięśniowego szkaplerza jako dodatku do rutynowej fizjoterapii na wyniki kliniczne u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki: badanie z randomizacją i grupą kontrolną

Adhezyjne zapalenie torebki stawowej jest bolesnym stanem ograniczenia ruchomości połączonym z bólem, ograniczeniem zakresu ruchu i trudnościami w wykonywaniu codziennych czynności. Istnieje wiele opcji leczenia. Jednak rola obwodowej toracji nerwowo-mięśniowej w tym schemacie jest nadal rozważana.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Adhezyjne zapalenie torebki stawowej lub zapalenie okołostawowe lub zamrożony bark jest samoograniczającym się stanem o nieznanej etiologii, który zwykle dotyka osoby w średnim wieku 40-70 lat i rzadko występuje wtórnie do reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, urazu lub unieruchomienia stawu barkowego. Charakteryzuje się rozwojem gęstych zrostów, pogrubieniem torebki i ograniczeniami ograniczającymi czynny i bierny zakres ruchu barku (ROM) z dyskinezą łopatki. Celem pracy jest zbadanie wpływu proprioceptywnych technik nerwowo-mięśniowych łopatki na rutynową fizjoterapię na ból, dyskinezę łopatki, zakres ruchu i funkcjonalność barku u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej. Prawidłowe funkcjonowanie kończyn górnych wymaga zarówno ruchu, jak i stabilności łopatki na klatce piersiowej. Długotrwałe unieruchomienie stawu barkowego prowadzi do zesztywnienia stawu i dyskinezy łopatki. To badanie pomoże uzyskać pozytywny efekt dzięki zastosowaniu nieinwazyjnego, mniej bolesnego, efektywnego kosztowo i oszczędzającego czas podejścia proprioceptywnych technik torowania nerwowo-mięśniowego łopatki, wśród mobilizacji stawów i innych podejść terapeutycznych, takich jak iniekcje dostawowe i manipulacja w znieczuleniu, w celu złagodzenia bólu, mięśni siłę, zakresy ruchu barku i wczesne przywrócenie normalnego funkcjonowania stawu barkowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznane przypadki adhezyjnego zapalenia torebki stawowej II i III stopnia
  • Skierowany przez lekarza ortopedę
  • Czas trwania etapu około 1 miesiąca
  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Wiek: 40-70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Najnowsza historia traumy
  • Zwichnięcie lub złamania barku
  • Historia cukrzycy i nadciśnienia tętniczego
  • Wrodzona deformacja barku
  • Pacjenci po wcześniejszych operacjach
  • Pacjenci z rozpoznaną chorobą układu krążenia
  • Pacjenci z chorobą nowotworową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: konwencjonalna fizjoterapia
rutynowa fizykoterapia adhezyjnego zapalenia torebki stawowej
Inny: konwencjonalna fizjoterapia

Grupa kontrolna otrzymuje rutynową fizjoterapię, w tym takie metody, jak ultradźwięki (typ ciągły 3 MHz; czas trwania 10 minut), modalności cieplne (aplikowane na zajęty obszar stawu barkowego barku przez 10 minut), ćwiczenia ROM barku, rozciąganie torebki i mobilizacja stawu 5 razy tygodniowo przez cztery tygodnie. Czas trwania sesji wyniesie 40 minut.

Wszystkie mobilizacje Maitlanda będą wykonywane w pozycji leżącej. Po wykonaniu dystrakcji stawu ramienno-ramiennego (GH), podawano pacjentom oscylacje ogonowe, grzbietowe i brzuszne z szybkością oscylacji 2-3/sekundę przez 1-2 minuty. Oscylacje rytmiczne stopnia I lub II będą stosowane w ruchu bez bólu.
Eksperymentalny: Techniki PNF
Techniki PNF wraz z konwencjonalną fizjoterapią
Inny: Technika PNF
Grupa otrzyma szkaplerzowe techniki PNF z rutynową fizykoterapią wyjaśnioną powyżej W przypadku technik PNF pacjenci będą leżeć na nienaruszonym ramieniu. W tej grupie pacjentom zostanie podanych 20 powtórzeń ukośnego wzoru łopatki (przednie uniesienie i tylna depresja oraz tylne uniesienie i przednia depresja) z 20-sekundową przerwą. Instrukcje przygotowawcze dotyczące pożądanego ruchu zostaną podane pacjentom na początku zabiegu. Techniki wspomagające PNF RI (inicjacja rytmiczna) i powtarzane skurcze będą stosowane we wszystkich wzorach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana natężenia bólu
Ramy czasowe: Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
ból mierzony wizualną skalą analogową, gdzie o oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból
Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
zmiana w barku Zakres ruchu
Ramy czasowe: Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
zakres ruchu barku przez goniometr
Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
zmiana czynności funkcjonalnych barku
Ramy czasowe: Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
czynności funkcjonalne barku za pomocą prostego testu funkcji barku
Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
zmiana ruchomości szkaplerza
Ramy czasowe: Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.
ruchomość szkaplerza w teście przesuwania bocznego szkaplerza
Dane linii bazowej zostaną zebrane, a następnie w drugim i czwartym tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad sh butt, The University of Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

10 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

10 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 818-II

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj