PNF-teknik ved klæbende kapsulitis
25. november 2021 opdateret af: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore
Effekter af scapular proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker i tillæg til rutinemæssig fysioterapi på kliniske resultater hos patienter med adhæsiv kapsulitis: et randomiseret kontrolleret forsøg
Adhæsive capsulitis er smertefuld bevægelsesbegrænset tilstand forbundet med smerte, begrænset bevægelsesområde og vanskeligheder med at udføre daglige aktiviteter.
Der er flere behandlingsmuligheder for dens behandling.
Rollen af perifer neuromuskulær facilitering i dette regime er dog stadig under overvejelse.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Adhæsiv kapsulitis eller peri-arthritis eller frossen skulder er selvbegrænsende tilstand af ukendt ætiologi, der normalt rammer midaldrende befolkning på 40-70 år, og sjældent forekommer den sekundært til leddegigt, slidgigt, traumer eller immobilisering af skulderleddet.
Det er kendetegnet ved udvikling af tætte adhæsioner, kapselfortykkelse og restriktioner, som begrænser aktiv og passiv skulderbevægelse (ROM) med scapular dyskinesi. Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af scapular proprioceptive neuromuskulære teknikker med rutinemæssig fysioterapi om smerter, skulderbladsdyskinesi, skulderbevægelser og funktionalitet hos patienter med adhæsiv kapsulitis.
Korrekt funktion af de øvre ekstremiteter kræver både bevægelse og stabilitet af skulderblad på thorax.
Langvarig immobilisering af skulderleddet fører til ankylose af led- og skulderbladsdyskinesi.
Denne undersøgelse vil hjælpe med en positiv effekt ved at bruge en ikke-invasiv, mindre smertefuld, omkostningseffektiv og tidsbesparende tilgang til scapular proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker blandt ledmobilisering og andre terapeutiske tilgange som intraartikulære injektioner og manipulation under anæstesi til lindring af smerte, muskel styrke, skulderbevægelser og tidlig genoprettelse af normal funktion af skulderleddet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
48
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad sh butt
- Telefonnummer: 00923338175571
- E-mail: pt.shazib198@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticerede tilfælde af stadie II og III adhæsiv kapsulitis
- Henvist af ortopædlæge
- Etapens varighed ca. 1 måned
- Både mand og kvinde
- Alder: 40-70 år
Ekskluderingskriterier:
- Nylig traumehistorie
- Dislokation eller brud på skulderen
- Historie om diabetes og hypertension
- Medfødt skulderdeformitet
- Tidligere operationspatienter
- Patienter med diagnosticeret kardiovaskulær sygdom
- Patienter med malignitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: konventionel fysioterapi
rutinemæssig fysioterapi for adhæsiv kapsulitis
|
Kontrolgruppen modtager rutinemæssig fysioterapi inklusive modaliteter som ultralyd (3 MHz kontinuerlig type; varighed 10 minutter), varmemodaliteter (gælder det involverede område af skulderledsskulder i 10 minutter), skulder ROM-øvelser, kapselstrækning og ledmobilisering 5 gange om ugen i fire uger. Sessionens varighed vil være 40 minutter. Al Maitland mobilisering vil blive givet i rygliggende stilling. Efter at have givet glenohumeral (GH) leddistraktion, blev GH caudal glide, GH dorsal glide og GH ventral glide givet med en hastighed på 2-3/sekund oscillationer i 1-2 minutter til patienter. Grad I eller II rytmiske svingninger vil blive anvendt i smertefri bevægelse. |
|
Eksperimentel: PNF teknikker
PNF-teknikker sammen med konventionel fysioterapi
|
Gruppen vil modtage skulderblads-PNF-teknikker med rutinemæssig fysioterapi forklaret ovenfor. For PNF-teknikker vil patienterne ligge på upåvirket skulder.
I denne gruppe vil 20 gentagelser af diagonalt skulderbladsmønster (anterior elevation og posterior depression og posterior elevation og anterior depression) med 20 sek hvileperiode blive givet til patienterne.
Forberedende instruktioner for den ønskede bevægelse vil blive givet til patienter ved starten af proceduren.
PNF-faciliteringsteknikker af RI (Rhythmic initiation) & gentagne kontraktioner vil blive brugt i alle mønstre
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i smerteintensitet
Tidsramme: Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
smerte målt ved visuel analog skala, hvor o repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer svær smerte
|
Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
|
ændring i skulder Bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
skulders bevægelsesområde gennem goniometer
|
Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
|
ændring i skulderfunktionelle aktiviteter
Tidsramme: Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
skulderfunktionelle aktiviteter ved simpel skulderfunktionstest
|
Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
|
ændring i skulderbladsmobilitet
Tidsramme: Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
scapular mobilitet gennem lateral scapular slide test
|
Baseline data vil blive indsamlet og derefter i 2. uge og 4. uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad sh butt, The University of Lahore
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Eckert AJ, Plaumann M, Pehlke S, Beck C, Muhldorfer S, Weickert U, Laimer M, Pfeifer M, Stechemesser L, Holl R. Idiopathic Frozen Shoulder in Individuals with Diabetes: Association with Metabolic Control, Obesity, Antidiabetic Treatment and Demographic Characteristics in Adults with Type 1 or 2 Diabetes from the DPV Registry. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2022 Jul;130(7):468-474. doi: 10.1055/a-1543-8559. Epub 2021 Aug 23.
- Pandey V, Madi S. Clinical Guidelines in the Management of Frozen Shoulder: An Update! Indian J Orthop. 2021 Feb 1;55(2):299-309. doi: 10.1007/s43465-021-00351-3. eCollection 2021 Apr.
- Prasanna KJ, Rajeswari R and Sivakuma V. Effectiveness of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (pnf) techniques in adhesive capsulitis of the Shoulder Joint. J Physiother Res 2017; 1: 9.
- Ebadi S, Forogh B, Fallah E, Babaei Ghazani A. Does ultrasound therapy add to the effects of exercise and mobilization in frozen shoulder? A pilot randomized double-blind clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):781-787. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.11.013. Epub 2016 Nov 27.
- Mishra N, Mishra A and Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yoga 2019; 4: 995-1000.
- Balci NC, Yuruk ZO, Zeybek A, Gulsen M, Tekindal MA. Acute effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) techniques and classic exercises in adhesive capsulitis: a randomized controlled trial. J Phys Ther Sci. 2016 Apr;28(4):1219-27. doi: 10.1589/jpts.28.1219. Epub 2016 Apr 28.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
10. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. januar 2022
Studieafslutning (Forventet)
20. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2021
Først opslået (Faktiske)
9. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 818-II
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .