Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

PNF-Technik bei adhäsiver Kapsulitis

25. November 2021 aktualisiert von: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore

Auswirkungen von propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationstechniken des Schulterblatts zusätzlich zur routinemäßigen Physiotherapie auf die klinischen Ergebnisse bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis: eine randomisierte kontrollierte Studie

Adhäsive Kapsulitis ist eine schmerzhafte, bewegungseingeschränkte Erkrankung, die mit Schmerzen, eingeschränkter Bewegungsfreiheit und Schwierigkeiten bei der Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens verbunden ist. Es gibt mehrere Behandlungsmöglichkeiten für seine Behandlung. Die Rolle der peripheren neuromuskulären Fazilitation in diesem Regime wird jedoch noch geprüft.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Adhäsive Kapsulitis oder Periarthritis oder Schultersteife ist ein selbstlimitierender Zustand unbekannter Ätiologie, der normalerweise Menschen im mittleren Alter von 40 bis 70 Jahren betrifft und selten sekundär zu rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Trauma oder Immobilisierung des Schultergelenks auftritt. Es ist gekennzeichnet durch die Entwicklung dichter Adhäsionen, Kapselverdickung und Einschränkungen, die den aktiven und passiven Bewegungsumfang der Schulter (ROM) mit Schulterblattdyskinesie einschränken zu Schmerzen, Schulterblattdyskinesie, Bewegungsumfang und Funktionalität der Schulter bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis. Das ordnungsgemäße Funktionieren der oberen Extremitäten erfordert sowohl Bewegung als auch Stabilität des Schulterblatts auf dem Brustkorb. Eine längere Ruhigstellung des Schultergelenks führt zu einer Ankylose der Gelenk- und Schulterblattdyskinesie. Diese Studie wird mit einem positiven Effekt helfen, indem sie einen nicht-invasiven, weniger schmerzhaften, kosteneffektiven und zeitsparenden Ansatz von propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationstechniken des Schulterblatts neben der Gelenkmobilisierung und anderen therapeutischen Ansätzen wie intraartikulären Injektionen und Manipulation unter Anästhesie zur Linderung von Schmerzen und Muskeln verwendet Kraft, Bewegungsumfang der Schulter und frühzeitige Wiederherstellung der normalen Funktion des Schultergelenks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostizierte Fälle von adhäsiver Kapsulitis im Stadium II und III
  • Vom Orthopäden überwiesen
  • Dauer der Stufe ca. 1 Monat
  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter: 40-70 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Neuere Geschichte des Traumas
  • Luxation oder Frakturen der Schulter
  • Geschichte von Diabetes und Bluthochdruck
  • Angeborene Deformität der Schulter
  • Patienten früherer Operationen
  • Patienten mit diagnostizierter Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Patienten mit Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: konventionelle Physiotherapie
routinemäßige physikalische Therapie bei adhäsiver Kapsulitis

Die Kontrollgruppe erhält eine routinemäßige physikalische Therapie, einschließlich Modalitäten wie Ultraschall (3 MHz kontinuierlicher Typ; Dauer 10 Minuten), Wärmemodalitäten (10 Minuten lang auf die betroffene Region des Schultergelenks auftragen), Schulter-ROM-Übungen, Kapseldehnung und Gelenkmobilisierung 5 mal pro Woche für vier Wochen. Die Sitzungsdauer beträgt 40 Minuten.

Alle Maitland-Mobilisierungen werden in Rückenlage durchgeführt. Nach Verabreichung einer glenohumeralen (GH) Gelenkdistraktion wurden den Patienten 1–2 Minuten lang GH kaudales Gleiten, GH dorsales Gleiten und GH ventrales Gleiten mit einer Frequenz von 2–3/Sekunde Oszillationen verabreicht. Rhythmische Oszillationen Grad I oder II werden bei schmerzfreier Bewegung angewendet.

Experimental: PNF-Techniken
PNF-Techniken zusammen mit konventioneller Physiotherapie
Die Gruppe erhält Skapula-PNF-Techniken mit Routine-Physiotherapie, wie oben erläutert. Bei PNF-Techniken liegen die Patienten auf der nicht betroffenen Schulter. In dieser Gruppe erhalten die Patienten 20 Wiederholungen des diagonalen Schulterblattmusters (Anterior Elevation und Posterior Depression und Posterior Elevation und Anterior Depression) mit 20 Sekunden Ruhezeit. Zu Beginn des Eingriffs erhalten die Patienten vorbereitende Anweisungen für die gewünschte Bewegung. PNF-Fazilitationstechniken von RI (Rhythmic Initiation) und wiederholten Kontraktionen werden in allen Mustern verwendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Schmerz wird anhand einer visuellen Analogskala gemessen, wobei o für keinen Schmerz und 10 für starken Schmerz steht
Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Veränderung des Bewegungsumfangs der Schulter
Zeitfenster: Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Bewegungsbereich der Schulter durch Goniometer
Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Änderung der funktionellen Aktivitäten der Schulter
Zeitfenster: Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Schulterfunktionsaktivitäten durch einfachen Schulterfunktionstest
Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Veränderung der Beweglichkeit der Schulterblätter
Zeitfenster: Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.
Schulterblattmobilität durch lateralen Schulterblattgleittest
Baseline-Daten werden gesammelt und dann in der 2. Woche und 4. Woche.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad sh butt, The University of Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 818-II

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren