Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника PNF при адгезивном капсулите

25 ноября 2021 г. обновлено: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore

Влияние методов проприоцептивной нейромышечной стимуляции лопатки в дополнение к обычной физиотерапии на клинические исходы у пациентов с адгезивным капсулитом: рандомизированное контролируемое исследование

Адгезивный капсулит представляет собой болезненное состояние ограничения движений, связанное с болью, ограничением диапазона движений и трудностями при выполнении повседневных действий. Для его лечения существует несколько вариантов лечения. Однако роль периферической нервно-мышечной фасилитации в этом режиме все еще рассматривается.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Адгезивный капсулит, или периартрит, или «замороженное плечо» — это самоизлечивающееся состояние неизвестной этиологии, которое обычно поражает людей среднего возраста 40-70 лет и редко развивается вторично по отношению к ревматоидному артриту, остеоартриту, травме или иммобилизации плечевого сустава. Характеризуется развитием плотных спаек, утолщением капсулы и ограничениями, что ограничивает диапазон активных и пассивных движений плеча (ДДП) с дискинезией лопатки. на боль, дискинезию лопатки, объем движений и функциональность плечевого сустава у пациентов с адгезивным капсулитом. Правильное функционирование верхних конечностей требует как движения, так и стабильности лопатки на грудной клетке. Длительная иммобилизация плечевого сустава приводит к анкилозу сустава и дискинезии лопатки. Это исследование поможет с положительным эффектом за счет использования неинвазивного, менее болезненного, экономичного и экономящего время подхода лопаточной проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации среди суставной мобилизации и других терапевтических подходов, таких как внутрисуставные инъекции и манипуляции под анестезией для облегчения боли, мышц силу, объем движений в плечевом суставе и раннее восстановление нормального функционирования плечевого сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad sh butt
  • Номер телефона: 00923338175571
  • Электронная почта: pt.shazib198@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностированные случаи адгезивного капсулита II и III стадии
  • По направлению врача-ортопеда
  • Продолжительность этапа примерно 1 месяц
  • Как мужчина, так и женщина
  • Возраст: 40-70 лет

Критерий исключения:

  • Недавняя история травмы
  • Вывих или перелом плеча
  • История диабета и гипертонии
  • Врожденная деформация плеча
  • Предыдущие хирургические пациенты
  • Пациенты с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием
  • Пациенты со злокачественными новообразованиями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: традиционная физиотерапия
рутинная физиотерапия при адгезивном капсулите

Контрольная группа будет получать обычную физиотерапию, включая такие методы, как ультразвук (непрерывный режим 3 МГц, продолжительность 10 минут), тепловые методы (прикладывание к пораженной области плечевого сустава на 10 минут), упражнения на движение плеча, растяжение капсулы и подвижность сустава 5 раз. в неделю в течение четырех недель. Продолжительность сеанса составит 40 минут.

Вся мобилизация Мейтленда будет проводиться в положении лежа. После выполнения дистракции плечевого сустава (GH) пациентам давали GH каудальное скольжение, GH дорсальное скольжение и GH вентральное скольжение со скоростью 2-3 колебаний в секунду в течение 1-2 минут. Ритмические колебания I или II степени будут применяться при безболезненных движениях.

Экспериментальный: Методы PNF
Методы PNF наряду с традиционной физиотерапией
Группа будет получать лопаточные методы PNF с обычной физиотерапией, описанной выше. Для методов PNF пациенты будут лежать на здоровом плече. В этой группе пациентам будет дано 20 повторений диагонального паттерна лопатки (передний подъем и задняя депрессия и задний подъем и передняя депрессия) с 20-секундным периодом отдыха. Подготовительные инструкции для желаемого движения будут даны пациентам в начале процедуры. Техника облегчения PNF RI (ритмическая инициация) и повторные сокращения будут использоваться во всех паттернах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение интенсивности боли
Временное ограничение: Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
боль измеряется по визуальной аналоговой шкале, где o означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль
Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
изменение объема движений плеча
Временное ограничение: Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
диапазон движений плеча через гониометр
Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
изменение функциональной активности плеча
Временное ограничение: Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
функциональная активность плеча с помощью простого функционального теста плеча
Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
изменение подвижности лопатки
Временное ограничение: Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.
подвижность лопатки через латеральный скользящий тест лопатки
Исходные данные будут собираться, а затем на 2-й и 4-й неделе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad sh butt, The University of Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 818-II

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться