Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF-tekniikka liimakapsuliitin hoidossa

torstai 25. marraskuuta 2021 päivittänyt: Muhammad Shazib Butt, University of Lahore

Lapavarren proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilitaatiotekniikoiden vaikutukset rutiininomaisen fysioterapian lisäksi kliinisiin tuloksiin potilailla, joilla on tarttuva kapsuli: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Liimakapseli on kivulias liikuntarajoitteinen tila, johon liittyy kipua, rajoitettua liikerataa ja vaikeuksia suorittaa päivittäisiä toimintoja. Sen hoitoon on olemassa useita hoitovaihtoehtoja. Perifeerisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin roolia tässä hoito-ohjelmassa harkitaan kuitenkin edelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Liimakapseli eli peri-niveltulehdus tai jäätynyt olkapää on itsestään rajoittuva sairaus, jonka etiologiaa ei tunneta ja joka vaikuttaa yleensä keski-ikäiseen 40-70-vuotiaaseen väestöön ja harvoin se ilmenee nivelreuman, niveltulehduksen, trauman tai olkanivelen immobilisoitumisen seurauksena. Sille on ominaista tiheiden kiinnikkeiden kehittyminen, kapselin paksuuntuminen ja rajoitukset, jotka rajoittavat aktiivista ja passiivista hartioiden liikerataa (ROM) lapaluun dyskinesian yhteydessä. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia lapaluun proprioseptiivisten hermolihastekniikoiden vaikutuksia rutiininomaisella fysioterapialla. kivun, lapaluun dyskinesian, hartioiden liikeratojen ja toiminnallisuuden hoitoon potilailla, joilla on tarttuva kapselitulehdus. Yläraajojen oikea toiminta edellyttää sekä liikettä että lapaluun vakautta rintakehässä. Olkanivelen pitkäaikainen immobilisaatio johtaa nivelen ankyloosiin ja lapaluun dyskinesiaa. Tämä tutkimus auttaa saavuttamaan positiivisen vaikutuksen käyttämällä ei-invasiivista, vähemmän kivuliasta, kustannustehokasta ja aikaa säästävää lähestymistapaa lapaluun proprioseptiivisiin neuromuskulaarisiin fasilitaatiotekniikoihin nivelten mobilisaatiossa ja muissa terapeuttisissa lähestymistavoissa, kuten nivelensisäisissä injektioissa ja manipulaatiossa anestesiassa kivun ja lihasten lievittämiseksi. voimaa, hartioiden liikeratoja ja olkanivelen normaalin toiminnan varhaista palautumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu vaiheen II ja III tartuntakapsuliitin tapaukset
  • Ortopedin lähettämä
  • Vaiheen kesto noin 1 kuukausi
  • Sekä mies että nainen
  • Ikä: 40-70 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Viimeaikainen traumahistoria
  • Hartioiden sijoiltaanmeno tai murtumat
  • Diabetes ja verenpainetauti historiassa
  • Synnynnäinen olkapään epämuodostuma
  • Aiemmat leikkauspotilaat
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus
  • Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
rutiini fysioterapia liimakapsuliitin hoitoon

Kontrolliryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa, mukaan lukien menetelmät, kuten ultraääni (3 MHz jatkuva tyyppi; kesto 10 minuuttia), lämpömenetelmät (sovelletaan olkanivelen olkapään alueelle 10 minuutin ajan), olkapään ROM-harjoitukset, kapselin venyttely ja nivelten mobilisaatio 5 kertaa viikossa neljän viikon ajan. Istunnon kesto on 40 minuuttia.

Kaikki Maitland-mobilisaatio annetaan makuuasennossa. Glenohumeraalisen (GH) nivelen häiriötekijän antamisen jälkeen potilaille annettiin GH hännän liukumista, GH dorsaalista liukumista ja GH ventraalista liukumista nopeudella 2-3 sekunnissa värähtelyä 1-2 minuutin ajan. Asteen I tai II rytmisiä värähtelyjä sovelletaan kivuttomaan liikkeeseen.

Kokeellinen: PNF-tekniikat
PNF-tekniikat yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa
Ryhmä saa lapaluun PNF-tekniikoita ja rutiininomaista fysioterapiaa edellä selitetyllä PNF-tekniikalla potilaat makaavat vahingoittumattomalla olkapäällään. Tässä ryhmässä potilaille annetaan 20 toistoa diagonaalista lapaluukuviota (etuinen kohouma ja posteriorinen masennus ja takakorkeus ja anterior depressio) 20 sekunnin taukoajan kanssa. Valmistelevat ohjeet haluttuun liikkeeseen annetaan potilaille toimenpiteen alussa. PNF-fasilitaatiotekniikoita RI (rytminen aloitus) ja toistuvia supistuksia käytetään kaikissa kuvioissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos kivun voimakkuudessa
Aikaikkuna: Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
visuaalisella analogisella asteikolla mitattu kipu, jossa o tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua
Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
hartioiden muutos Liikkeen vaihteluväli
Aikaikkuna: Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
hartioiden liikealue goniometrin kautta
Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
hartioiden toiminnallisten toimintojen muutos
Aikaikkuna: Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
hartioiden toiminnalliset aktiviteetit yksinkertaisella olkapään toimintatestillä
Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
muutos lapaluun liikkuvuudessa
Aikaikkuna: Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.
lapaluun liikkuvuus lateraalisen lapaluun liukutestin avulla
Perustiedot kerätään ja sitten 2. ja 4. viikolla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad sh butt, The University of Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 818-II

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa