無歯顎患者における人差し指の長さと咬合の垂直寸法の相関
2021年12月9日 更新者：Shujah Adil Khan、Dow University of Health Sciences
無歯顎患者の人差し指の長さと咬合の垂直寸法の相関および患者満足度の評価 - ランダム化臨床試験
この研究は、ウィリスゲージを使用して鼻の付け根から顎の付け根まで咬合垂直寸法を記録する従来の方法と、人差し指の長さをノギスを使用して満足度にアクセスする他の方法を比較するランダム化臨床試験です。無歯顎患者が総入れ歯を取得した例。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、人体計測法を適用して指の長さと咬合面の垂直寸法を相関させるとともに、ウィリス法を使用して無歯顎患者の咬合面の垂直寸法を評価し、歯列矯正中の患者の両方の方法を比較することによって満足度を評価することでした。総入れ歯の取得。
さらに、従来の方法は、咬合垂直寸法の記録に最も一般的に適用されます。
この研究はまた、義歯の満足度を向上させる指の人体計測を使用して VDO を記録するための異なる方法論に適応するために、臨床医間の知識のギャップを埋めることにもつながりました。
したがって、歯が完全に欠如しているために OVD を失い、顎顔面手術や顎矯正手術の履歴がなく、指の骨格変形や外観の損傷もない、合計 71 人の患者がこの研究のために選択されました。
測定は顎関係記録の予約時に行われ、デジタルノギスで指の長さが測定され、また、鼻中隔の基部からの距離の記録を含む従来の咬合垂直寸法の記録にも適用されました。 (Subnasion - Sn) から顎の付け根 (Menton - Me) (Sn-Me) まで。
人差し指の長さ (2D) を記録し、Sn-Me と指の長さとの間に相関関係が見つかりました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン
- Dow University of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 完全無歯列の患者さん
- 研究に参加する意欲のある患者
- ひげのない男性患者
除外基準:
- 部分的に歯がある患者
- 顎顔面疾患または筋筋膜疾患のある患者
- 顎矯正手術または歯列矯正手術の病歴
- 指の変形または外観の損傷
- 頭頸部に神経学的問題のある患者
- 骨の欠損または目に見える鋭い棘がある場合
- 鼻や顎の変形
- 顎関節症（関節包内・関節外）
- あごの部分が大きくかさばる（二重あご）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指の長さ
ノギスを使用して人差し指の長さを測定し、咬合の垂直寸法を記録しました
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ノギスを使って指の長さを測りました
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アクティブコンパレータ：従来法
ウィリスゲージを使用して鼻の付け根から顎の付け根までの長さを測定し、咬合の垂直寸法を記録しました。
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ギリスゲージは咬合垂直寸法の測定に使用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総入れ歯の満足度
時間枠：6ヵ月
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人差し指の長さによる咬合垂直寸法の評価後の総義歯の満足度
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shujah A Khan, BDS、Dow University of Health Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月1日
一次修了 (実際)
2019年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月9日
最初の投稿 (実際)
2021年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月9日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。