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Correlação do comprimento do dedo indicador com as dimensões verticais da oclusão para pacientes edêntulos

9 de dezembro de 2021 atualizado por: Shujah Adil Khan, Dow University of Health Sciences

Correlação do comprimento do dedo indicador com as dimensões verticais de oclusão para pacientes edêntulos e avaliação da satisfação do paciente - um ensaio clínico randomizado

Este estudo é um ensaio clínico randomizado comparando o método convencional de registro da dimensão vertical oclusal usando o medidor de Willis da base do nariz até a base do queixo com o outro método usando paquímetro vernier para o comprimento do dedo indicador para acessar o nível de satisfação de pacientes edêntulos que adquirem próteses totais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi aplicar os métodos antropométricos para correlacionar o comprimento dos dedos com as dimensões verticais oclusais e também usar o Método de Willis para avaliar a dimensão vertical oclusal de pacientes edêntulos e avaliar a satisfação comparando os dois métodos para pacientes que estão em processo de aquisição de próteses totais. Além disso, os métodos convencionais são aplicados mais comumente para o registro das dimensões verticais oclusais. Este estudo também preencheu a lacuna de conhecimento entre os médicos para se adaptar a uma metodologia diferente para registrar o VDO usando a medição antropométrica dos dedos, o que melhoraria a satisfação com a prótese. Portanto, um total de 71 pacientes foram selecionados para este estudo, tendo perdido sua OVD devido à completa ausência de dentes e sem história de cirurgia maxilofacial ou ortognática, nem qualquer deformidade esquelética ou desfiguração dos dedos. As medições foram feitas na consulta para registros das relações mandibulares em que o comprimento dos dedos foi medido com um paquímetro digital Vernier e também foram aplicados os métodos convencionais para registro das dimensões verticais oclusais que incluíam o registro da distância da base do septo nasal (Subnasion - Sn) até a base do queixo (Menton - Me) (Sn-Me). O comprimento do dedo indicador (2D) foi registrado e foi encontrada uma correlação entre Sn-Me e o comprimento do dedo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão
        • Dow University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes totalmente edêntulos
  • Pacientes dispostos a participar do estudo
  • Pacientes do sexo masculino sem barba

Critério de exclusão:

  • Pacientes parcialmente dentados
  • Pacientes com distúrbios maxilofaciais ou miofasciais
  • Qualquer história de cirurgia ortognática ou ortodôntica
  • Deformidades ou desfiguração dos dedos
  • Pacientes com problemas neurológicos na cabeça e pescoço
  • Quaisquer defeitos ósseos ou espículas afiadas visíveis
  • Deformidade do nariz ou queixo
  • Distúrbios da ATM (intracapsular/extracapsular)
  • Área do queixo volumosa e pesada (queixo duplo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Comprimentos dos dedos
Compasso de calibre vernier foi usado para determinar o comprimento do dedo indicador para registrar as dimensões verticais da oclusão
Paquímetro vernier foi usado para medir o comprimento do dedo
Comparador Ativo: Método convencional
O medidor de Willis foi usado para determinar o comprimento da base do nariz à base do queixo para registrar as dimensões verticais de oclusão
O medidor de Gillis foi usado para medir a dimensão vertical oclusal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com Prótese Total
Prazo: 6 meses
Satisfação com Prótese Total após avaliação da dimensão vertical oclusal com Comprimento do Dedo Indicador
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shujah A Khan, BDS, Dow University of Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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