全身麻酔下の短期手術における異なる用量のプロポフォールと夢の発生との関係
2022年6月1日 更新者:Yanchao Yang、Shengjing Hospital
夢は心理学と神経科学における驚くべき実験であり、毎晩眠っているすべての人に行われます.
レム睡眠からの目覚めの74%が夢の想起をもたらしたのに対し、ノンレム睡眠からの目覚めではわずか9%でした。
夢とレム睡眠の関係は、その後、他の多くの研究者によって再現されました。通常、レム覚醒の約 80% で夢が生まれます。
時間の経過とともに、ノンレム睡眠中にかなりの精神活動が発生することが明らかになりました.
通常、それは、レム睡眠から最も一般的に報告されている、鮮やかで幻覚的で主に視覚的な物語よりも、断片的で日常的な懸念に関連していると考えられています.
しかし、この区別でさえ絶対的なものではないようです。
レム睡眠と見分けがつかない夢は、ノンレム睡眠で発生し、最も頻繁に睡眠開始期に発生するという見解が現在広く受け入れられています。
全身麻酔は、薬物誘発性の無意識状態を引き起こし、自然な睡眠に似た非生理的プロセスです。
全身麻酔の維持のためにプロポフォールを投与されている患者は、揮発性麻酔薬で維持されている患者よりも夢を見る頻度が高いと報告することがよくあります。
1 つの説明は、プロポフォールと揮発性麻酔薬が中枢神経系で異なる薬理学的効果を持っているということです。
別の説明は、プロポフォールは古い揮発性麻酔薬よりも麻酔からの覚醒が速く、患者が夢を忘れる前に報告できるようにするというものです.
仮説をさらに検証するために、研究者は婦人科の全身麻酔を選択して、夢の生成が全身麻酔の維持量に関連しているかどうかを観察します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Liaoning
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Shenyang、Liaoning、中国、110004
- Shengjing Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳から70歳まで
- ASA 物理ステータスが I または II の場合
除外基準:
- 睡眠障害の存在
- 痛み症候群
- 循環器疾患
- 睡眠時無呼吸症候群
- 精神病
- オピオイドの使用歴
- 異常な操作または麻酔回復の履歴
- インフォームドコンセントを提供したくない
- 言語コミュニケーション障害の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:低維持量のプロポフォール群
低維持用量のプロポフォール群は、4~6 mg/kg/h で維持されました。
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低維持用量のプロポフォール群は 4-6 mg/kg/h で維持され、高維持用量のプロポフォール群は 8-12 mg/kg/h で維持された
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実験的:高維持量プロポフォール群
高維持用量のプロポフォール群は、8~12 mg/kg/h で維持されました。
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低維持用量のプロポフォール群は 4-6 mg/kg/h で維持され、高維持用量のプロポフォール群は 8-12 mg/kg/h で維持された
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:手術室に入って5分後
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手術中の平均血圧を記録する
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手術室に入って5分後
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平均血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:眠りにつくための麻酔導入
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手術中の平均血圧を記録する
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眠りにつくための麻酔導入
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平均血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:手術の最後に
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手術中の平均血圧を記録する
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手術の最後に
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平均血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:麻酔から覚めたら
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手術中の平均血圧を記録する
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麻酔から覚めたら
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平均血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:手術室を出る
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手術中の平均血圧を記録する
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手術室を出る
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心拍数
時間枠:手術室に入る
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手術中の心拍数を記録する
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手術室に入る
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心拍数
時間枠:眠りにつくための麻酔導入
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手術中の心拍数を記録する
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眠りにつくための麻酔導入
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心拍数
時間枠:手術の最後に
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手術中の心拍数を記録する
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手術の最後に
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心拍数
時間枠:麻酔から覚めたら
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手術中の心拍数を記録する
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麻酔から覚めたら
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心拍数
時間枠:手術室を出る
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手術中の心拍数を記録する
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手術室を出る
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ビス
時間枠:手術室に入る
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手術中にBISを記録する
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手術室に入る
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ビス
時間枠:眠りにつくための麻酔導入
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手術中にBISを記録する
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眠りにつくための麻酔導入
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ビス
時間枠:手術の最後に
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手術中にBISを記録する
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手術の最後に
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ビス
時間枠:麻酔から覚めたら
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手術中にBISを記録する
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麻酔から覚めたら
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ビス
時間枠:手術室を出る
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手術中にBISを記録する
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手術室を出る
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プロポフォールの総投与量
時間枠:手術の最後に
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プロポフォールの総投与量を記録する
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手術の最後に
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夢
時間枠:手術の最後に
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麻酔中の夢は、患者が夢を見ていると表現し、麻酔の導入と麻酔後の最初の意識の瞬間の間に起こったと患者が考えた経験として定義されました.27
意識は、術中の出来事の術後のリコールとして定義されました。
夢を見たと報告したすべての患者は、夢の物語を思い出せるかどうかにかかわらず、分析の目的で「夢想家」と見なされました。
ただし、物語が記憶されている夢を見たレポートのみが、次のように 5 段階のリッカート尺度を使用して分類されました。
感情的な内容 (1 は非常にネガティブ; 5 は非常にポジティブ) ● 記憶力 (1 は夢の物語を思い出すことができない; 5 はこれまでで最も記憶に残る) ● 視覚的な鮮やかさ (1 はまったく鮮明ではない; 5 はこれまでで最も鮮明) ● 音の量 (1 はまったく鮮明ではない)音; これまでで最も音の高い 5)
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手術の最後に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の副作用
時間枠:手術後24時間
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術後の副作用を記録する
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手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:junchao zhu、Shengjing Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月30日
一次修了 (実際)
2022年5月10日
研究の完了 (実際)
2022年5月10日
試験登録日
最初に提出
2021年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月29日
最初の投稿 (実際)
2021年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月1日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。