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전신마취 하 단기 수술 시 프로포폴 용량에 따른 꿈의 발생과의 관계 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 6월 1일 업데이트: Yanchao Yang, Shengjing Hospital
꿈은 모든 잠자는 사람에게 매일 밤 행해지는 심리학과 신경과학의 놀라운 실험입니다. REM 수면에서 깨어난 사람의 74%가 꿈을 기억한 반면, NREM 수면에서 깨어난 사람은 9%만이 꿈을 기억했습니다. 꿈과 REM 수면 사이의 연관성은 이후 많은 다른 조사자들에 의해 복제되었습니다. 일반적으로 REM 깨어남의 약 80%가 꿈을 꿉니다. 시간이 지남에 따라 NREM 수면 중에 많은 정신 활동이 발생한다는 것이 분명해졌습니다. 일반적으로 REM 수면에서 가장 일반적으로 보고되는 생생하고 환각적이며 주로 시각적인 내러티브보다 생각과 비슷하고 단편적이며 일상적인 관심사와 관련이 있습니다. 그러나 이러한 구별조차도 절대적이지 않은 것으로 보인다. 이제 REM 수면 꿈과 구분할 수 없는 일부 꿈은 NREM 수면에서 발생하며, 가장 빈번하게는 수면 시작 기간에 발생한다는 견해가 널리 받아들여지고 있습니다. 전신마취는 약물로 인한 무의식 상태를 유발하며 자연수면과 유사한 비생리학적 과정이다. 전신마취 유지를 위해 프로포폴을 투여받은 환자는 종종 휘발성 마취제를 유지한 환자보다 꿈을 꾸는 빈도가 더 높다고 보고됩니다. 한 가지 설명은 프로포폴과 휘발성 마취제가 중추신경계에서 다른 약리학적 효과를 갖는다는 것입니다. 또 다른 설명은 프로포폴이 이전의 휘발성 마취제보다 마취에서 더 빨리 깨어나 환자가 꿈을 잊기 전에 보고할 수 있도록 한다는 것입니다. 가설을 더 검증하기 위해 연구자들은 부인과 전신 마취를 선택하여 꿈의 생성이 전신 마취 유지 용량과 관련이 있는지 여부를 관찰했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 110004
        • Shengjing Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이
  • ASA 신체 상태가 I 또는 II인 경우

제외 기준:

  • 수면 장애의 존재
  • 통증 증후군
  • 심혈관 질환
  • 수면 무호흡 증후군
  • 정신병
  • 오피오이드 사용 이력
  • 비정상적인 수술 또는 마취 회복의 역사
  • 정보에 입각한 동의를 제공하지 않으려는 의지
  • 언어 의사소통 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 낮은 유지 용량 프로포폴 그룹
낮은 유지 용량의 프로포폴 그룹은 4-6 mg/kg/h로 유지되었습니다.
낮은 유지 용량의 프로포폴 그룹은 4-6 mg/kg/h로 유지되었고, 높은 유지 용량의 프로포폴 그룹은 8-12 mg/kg/h로 유지되었습니다.
실험적: 고용량 프로포폴 그룹
높은 유지 용량의 프로포폴 그룹은 8-12 mg/kg/h로 유지되었습니다.
낮은 유지 용량의 프로포폴 그룹은 4-6 mg/kg/h로 유지되었고, 높은 유지 용량의 프로포폴 그룹은 8-12 mg/kg/h로 유지되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 혈압(수축기 및 확장기)
기간: 수술실 입실 5분 후
수술 중 평균 혈압 기록
수술실 입실 5분 후
평균 혈압(수축기 및 확장기)
기간: 잠들기 위한 마취 유도
수술 중 평균 혈압 기록
잠들기 위한 마취 유도
평균 혈압(수축기 및 확장기)
기간: 수술 마지막에
수술 중 평균 혈압 기록
수술 마지막에
평균 혈압(수축기 및 확장기)
기간: 마취에서 깨어난 후
수술 중 평균 혈압 기록
마취에서 깨어난 후
평균 혈압(수축기 및 확장기)
기간: 수술실을 떠나
수술 중 평균 혈압 기록
수술실을 떠나
심박수
기간: 수술실에 입장
수술 중 심박수 기록
수술실에 입장
심박수
기간: 잠들기 위한 마취 유도
수술 중 심박수 기록
잠들기 위한 마취 유도
심박수
기간: 수술 마지막에
수술 중 심박수 기록
수술 마지막에
심박수
기간: 마취에서 깨어난 후
수술 중 심박수 기록
마취에서 깨어난 후
심박수
기간: 수술실을 떠나
수술 중 심박수 기록
수술실을 떠나
두번
기간: 수술실에 입장
수술 중 BIS 기록
수술실에 입장
두번
기간: 잠들기 위한 마취 유도
수술 중 BIS 기록
잠들기 위한 마취 유도
두번
기간: 수술 마지막에
수술 중 BIS 기록
수술 마지막에
두번
기간: 마취에서 깨어난 후
수술 중 BIS 기록
마취에서 깨어난 후
두번
기간: 수술실을 떠나
수술 중 BIS 기록
수술실을 떠나
프로포폴 총 투여량
기간: 수술 마지막에
프로포폴 총 투여량 기록
수술 마지막에
꿈
기간: 수술 마지막에
마취 중 꿈을 꾸는 것은 환자가 꿈꾸는 것으로 묘사하고 환자가 마취 유도와 마취 후 첫 번째 의식 순간 사이에 발생했다고 생각하는 모든 경험으로 정의됩니다.27 인식은 수술 중 사건에 대한 수술 후 기억으로 정의되었습니다. 꿈을 꾸었다고 보고한 모든 환자는 꿈의 이야기를 기억할 수 있는지 여부에 관계없이 분석 목적을 위해 "몽상가"로 간주되었습니다. 그러나 내러티브가 기억된 꿈 보고만 다음과 같이 5점 리커트 척도를 사용하여 분류하였다. 감정적 내용(매우 부정적 1점, 매우 긍정적 5점) ● 기억력(1점은 꿈의 이야기를 기억할 수 없음, 5점은 가장 기억에 남음) ● 시각적 선명도(1점은 전혀 생생하지 않음, 5점은 가장 생생함) ● 소리의 양(1점 없음) 소리; 지금까지 가장 소리가 5위)
수술 마지막에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 부작용
기간: 수술 후 24시간
수술 후 부작용 기록
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: junchao zhu, Shengjing Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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