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高齢者地域における転倒予防と管理の評価と開発

2022年4月6日 更新者：Noah Lim、National University, Singapore

シンガポール中部および北部地域における高齢者向けの転倒予防と管理の評価と開発

この研究では、異なる枠組みのメッセージが高齢者の転倒リスクと予防に対する人々の態度にどのような影響を与えるかを調査しています。 この研究では、成人した子供が転倒予防において親に影響を与える変化因子として機能する可能性を検討しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

ランダム化比較試験 (RCT) は、2 つの対象者 (高齢者 vs 若年者) を介して 2 つのメッセージング タイプ (ポジティブなものとネガティブなもの) の有効性をテストするために実施されます。

RCTは、転倒のリスクに対する人々の態度に影響を与え、転倒予防について学ぶ動機付けにおいて、高齢者と若年者に配信される異なる枠組みのメッセージの有効性を評価しています。 また、アダルトチルドレンが転落防止において親にプラスの影響を与える変化エージェントとして機能する可能性についても調査されています。

この研究に参加する資格のある高齢者と若年者には、ランダムに 1 つのメッセージが与えられます。 高齢者にとっての目的は、転倒のリスクに対する態度に影響を与え、転倒予防について学ぶ動機付けにどのメッセージがより効果的かを研究することです。 若い成人にとって、その目的は、親の転倒予防について学ぶ動機付けとして、どのメッセージがより効果的かを理解することです。

仮説:

H1: 高齢者に転倒予防について学ぶ動機を与えるには、ポジティブに構成されたメッセージよりもネガティブに構成されたメッセージの方が効果的です。 しかし、社会経済的地位が低下するにつれて、この効果は減少します。

H2: 若い成人に転倒防止について学ぶ動機を与えるには、ポジティブに構成されたメッセージよりもネガティブに構成されたメッセージの方が効果的です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Su-Chin Hsu, PhD
  • 電話番号：+6566011672
  • メール：schsu@nus.edu.sg

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • シンガポール
      • Singapore、シンガポール
        • 募集
        • National University of Singapore
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • シンガポール人または永住者 (PR)
  • 英語、中国語、またはマレー語の読み書きができる
  • 年齢が60歳以上で、補助具の有無にかかわらず自立して歩行でき、認知症や認知障害が自己報告/検出されていない、または年齢が30歳から59歳で、両親のどちらかが60歳以上で歩行している。補助器具の有無にかかわらず独立して

除外基準:

  • シンガポール人でもPRでもない
  • 英語、中国語、マレー語を読んだり話したりしないでください
  • 年齢29歳以下
  • 補助器具があってもなくても自立して歩くことができない
  • 認知症または認知障害を自己報告または検出したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対照 - 高齢者
参加者は60歳以上。
行動：メッセージはありません
このアームの参加者にはいかなる介入も与えられません。
実験的：陽性 - 高齢者
参加者は60歳以上。
行動：肯定的なメッセージが与えられる - 高齢者
このアームの参加者には、高齢者の視点から前向きに組み立てられたメッセージが与えられます。
実験的：ネガティブ - 高齢者
参加者は60歳以上。
行動：与えられた否定的なメッセージ - 高齢者
この部門の参加者には、高齢者の視点から否定的に組み立てられたメッセージが与えられます。
実験的：コントロール - 若年者
参加者の年齢は30歳から59歳までです。
行動：メッセージはありません
このアームの参加者にはいかなる介入も与えられません。
実験的：ポジティブ - 若年成人
参加者の年齢は30歳から59歳までです。
行動：肯定的なメッセージが与えられる - 若い成人
このアームの参加者には、成人した子供の視点から積極的に組み立てられたメッセージが与えられます。
実験的：ネガティブ - 若年成人
参加者の年齢は30歳から59歳までです。
行動：与えられた否定的なメッセージ - 若年成人
このアームの参加者には、成人した子供の視点から否定的に組み立てられたメッセージが与えられます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者は自分自身、または自分の父親/母親の転倒予防についてどの程度知りたいと思っていますか?
時間枠：アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分
これは 1 ～ 9 の範囲のスケール変数です。まったくない場合は「1」、多い場合は「9」です。
アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者または参加者の父親/母親が過去 12 か月以内に転倒したかどうか
時間枠：アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分
これはカテゴリ変数であり、参加者または参加者の父親/母親が過去 12 か月以内に転倒した場合は「はい」、そうでない場合は「いいえ」、参加者が転倒したかどうかわからない場合は「わからない」です。過去 12 か月以内に父親または母親が倒れた
アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分
参加者自身または参加者の父親/母親が転倒を心配しているかどうか
時間枠：アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分
これはカテゴリ変数であり、参加者または参加者の父親/母親が転倒することを非常に心配している場合は「非常に心配している」、転倒することを少し心配している場合は「少し心配している」、転倒することを少し心配している場合は「心配していない」となります。転倒の心配はない、父親/母親が転倒の心配があるかどうかわからない場合は「わからない」
アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分
参加者または参加者の父親/母親が、立っているときや歩いているときに転びそうになるかどうか
時間枠：アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分
これはカテゴリ変数です。参加者または参加者の父親/母親が、立ったり歩いたりするときに常に転びそうになると感じる場合は「常に」、時々転びそうになると感じる場合は「時々」になります。立ったり歩いたりするときに転ぶ可能性がある、立ったり歩いたりするときに転ぶ気がしない場合は「全くない」、参加者が自分の父親/母親が転びそうになるかどうかわからない場合は「わからない」立ったり歩いたりすると転びそうになる
アンケート中にメッセージを受け取ってから、平均 2 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National University, Singapore

捜査官

  • スタディディレクター：Noah Lim, PhD、The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • 主任研究者：Tuo-Yu Chen, PhD、Master Program in Global Health and Development, Taipei Medical University
  • 主任研究者：Su-Chin Hsu, PhD、The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • 主任研究者：Lianjun Li, PhD、The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • 主任研究者：Catherine Yeung, PhD、Department of Marketing, The Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月10日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月15日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月6日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NUS-IRB-2020-024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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