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Évaluation et développement de la prévention et de la gestion des chutes dans la communauté pour les personnes âgées

6 avril 2022 mis à jour par: Noah Lim, National University, Singapore

Évaluation et développement de la prévention et de la gestion des chutes dans la communauté du centre et du nord de Singapour pour les personnes âgées

Cette étude examine comment des messages formulés différemment peuvent influer sur l'attitude des gens à l'égard du risque de chute et de la prévention chez les personnes âgées. Cette étude considère le potentiel des enfants adultes agissant comme agents de changement pour influencer les parents dans la prévention des chutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé (ECR) sera mené pour tester l'efficacité de deux types de messages (formulés positivement ou négativement) via deux publics cibles (adultes plus âgés ou plus jeunes).

L'ECR évalue l'efficacité des messages cadrés différemment transmis aux adultes plus âgés et plus jeunes pour influencer l'attitude des gens à l'égard du risque de chute et les motiver à se renseigner sur la prévention des chutes. En outre, le potentiel des enfants adultes agissant comme agents de changement pour influencer positivement les parents dans la prévention des chutes est exploré.

Les adultes plus âgés et plus jeunes qui sont éligibles pour participer à cette étude reçoivent au hasard un message. Pour les personnes âgées, l'objectif est d'étudier quel message est le plus efficace pour influer sur leur attitude face au risque de chute et les motiver à se renseigner sur la prévention des chutes. Pour les jeunes adultes, l'objectif est de comprendre quel message est le plus efficace pour les motiver à se renseigner sur la prévention des chutes pour leurs parents.

Hypothèses:

H1 : Le message formulé négativement est plus efficace que la contrepartie positive pour motiver les personnes âgées à se renseigner sur la prévention des chutes. Cependant, cet effet diminue à mesure que le statut socio-économique diminue.

H2 : Le message formulé négativement est plus efficace que la contrepartie positive pour motiver les jeunes adultes à se renseigner sur la prévention des chutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Su-Chin Hsu, PhD
  • Numéro de téléphone: +6566011672
  • E-mail: schsu@nus.edu.sg

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour
        • Recrutement
        • National University of Singapore
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Singapouriens ou résidents permanents (RP)
  • Lire/parler anglais, mandarin ou malais
  • Être âgé de 60 ans et plus, marcher de manière autonome avec ou sans appareils fonctionnels, ne pas avoir de démence ou de troubles cognitifs autodéclarés/détectés ou avoir entre 30 et 59 ans et avoir l'un des parents âgé de 60 ans et plus qui marche autonome avec ou sans aides techniques

Critère d'exclusion:

  • Pas singapourien ou PR
  • Ne lit/parle pas l'anglais, le chinois et le malais
  • Âge 29 ans et moins
  • Ne peut pas marcher de façon autonome avec et sans appareils fonctionnels
  • Avoir une démence ou des troubles cognitifs autodéclarés/détectés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Contrôle - Personnes âgées
Participants âgés de 60 ans ou plus.
Comportemental: Aucun message donné
Les participants à ce bras ne reçoivent aucune intervention.
Expérimental: Positif - Personnes âgées
Participants âgés de 60 ans ou plus.
Comportemental: Message positif donné - Personnes âgées
Les participants à ce bras reçoivent un message positif du point de vue d'une personne âgée.
Expérimental: Négatif - Personnes âgées
Participants âgés de 60 ans ou plus.
Comportemental: Message négatif donné - Personnes âgées
Les participants à ce volet reçoivent un message formulé négativement du point de vue d'une personne âgée.
Expérimental: Contrôle - Jeunes adultes
Les participants ont entre 30 et 59 ans.
Comportemental: Aucun message donné
Les participants à ce bras ne reçoivent aucune intervention.
Expérimental: Positif - Jeunes adultes
Les participants ont entre 30 et 59 ans.
Comportemental: Message positif donné - Jeunes adultes
Les participants à ce volet reçoivent un message formulé positivement du point de vue d'un enfant adulte.
Expérimental: Négatif - Jeunes adultes
Les participants ont entre 30 et 59 ans.
Comportemental: Message négatif donné - Jeunes adultes
Les participants à ce bras reçoivent un message formulé négativement du point de vue d'un enfant adulte.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dans quelle mesure le participant souhaite-t-il en savoir plus sur la prévention des chutes pour lui-même ou son père/sa mère ?
Délai: Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes
Il s'agit d'une variable d'échelle allant de 1 à 9, qui vaut "1" si pas du tout et "9" si beaucoup
Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Si le participant ou le père/la mère du participant est tombé au cours des 12 derniers mois
Délai: Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes
Il s'agit d'une variable catégorielle, qui est « Oui » si le participant ou le père/la mère du participant a fait une chute au cours des 12 derniers mois, « Non » sinon, et « Ne sait pas » si le participant ne sait pas si son le père/la mère est tombé au cours des 12 derniers mois
Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes
Si le participant ou le père/la mère du participant s'inquiète de tomber
Délai: Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes
Il s'agit d'une variable catégorielle, qui est « Très inquiet » si le participant ou le père/la mère du participant est très inquiet de tomber, « Légèrement inquiet » s'il est légèrement inquiet de tomber, « Pas inquiet » s'il est ne s'inquiète pas de tomber et "Ne sait pas" si le participant ne sait pas si son père/sa mère s'inquiète de tomber
Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes
Si le participant ou le père/la mère du participant a l'impression qu'il va tomber en se tenant debout ou en marchant
Délai: Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes
Il s'agit d'une variable catégorielle, qui est "Toujours" si le participant ou le père/la mère du participant a toujours l'impression qu'il va tomber en se tenant debout ou en marchant, "Parfois" s'il a parfois l'impression qu'il va tomber en se tenant debout ou en marchant, "Jamais" s'il n'a jamais l'impression qu'il va tomber en se tenant debout ou en marchant, et "Ne sait pas" si le participant ne sait pas si son père/sa mère en a envie il va tomber en se tenant debout ou en marchant
Après avoir reçu un message lors de l'enquête, en moyenne 2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National University, Singapore

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Noah Lim, PhD, The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • Chercheur principal: Tuo-Yu Chen, PhD, Master Program in Global Health and Development, Taipei Medical University
  • Chercheur principal: Su-Chin Hsu, PhD, The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • Chercheur principal: Lianjun Li, PhD, The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • Chercheur principal: Catherine Yeung, PhD, Department of Marketing, The Chinese University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2022

Première publication (Réel)

20 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUS-IRB-2020-024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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