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노인을 위한 지역사회의 낙상 예방 및 관리 평가 및 개발

2022년 4월 6일 업데이트: Noah Lim, National University, Singapore

노인을 위한 싱가포르 중부 및 북부 지역사회의 낙상 예방 및 관리 평가 및 개발

이 연구는 프레임이 다른 메시지가 노인의 낙상 위험 및 예방에 대한 사람들의 태도에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 조사합니다. 이 연구는 낙상 예방에서 부모에게 영향을 미치는 변화 요인으로 작용하는 성인 어린이의 잠재력을 고려합니다.

연구 개요

상세 설명

무작위 통제 시험(RCT)은 두 대상(노인 대 젊은 성인)을 통해 두 가지 메시지 유형(긍정적 대 부정적 프레임)의 효과를 테스트하기 위해 수행됩니다.

RCT는 낙상 위험에 대한 사람들의 태도에 영향을 미치고 낙상 예방에 대해 배우도록 동기를 부여하는 데 있어 노인과 젊은 성인에게 전달되는 서로 다른 프레임의 메시지의 효과를 평가합니다. 또한, 낙상을 예방하는 데 있어서 부모에게 긍정적인 영향을 미치는 변화 요인으로 작용하는 성인 자녀의 잠재력을 탐구합니다.

이 연구에 참여할 자격이 있는 고령자와 젊은 성인에게 무작위로 하나의 메시지가 제공됩니다. 노인의 경우 목표는 낙상 위험에 대한 태도에 영향을 미치고 낙상 예방에 대해 배우도록 동기를 부여하는 데 더 효과적인 메시지를 연구하는 것입니다. 젊은 성인의 경우 목표는 부모의 낙상 예방에 대해 배우도록 동기를 부여하는 데 더 효과적인 메시지를 이해하는 것입니다.

가설:

가설 1: 노인들이 낙상 예방에 대해 알아내도록 동기를 부여하는 데 긍정적 프레임 메시지보다 부정적 프레임 메시지가 더 효과적입니다. 그러나 이 효과는 사회경제적 지위가 낮아질수록 감소한다.

H2: 낙상 예방에 대해 알아보도록 젊은이들에게 동기를 부여하는 데 있어 부정적으로 프레임된 메시지가 긍정적으로 프레임된 메시지보다 더 효과적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Su-Chin Hsu, PhD
  • 전화번호: +6566011672
  • 이메일: schsu@nus.edu.sg

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • National University of Singapore
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 싱가포르인 또는 영주권자(PR)
  • 영어, 북경어 또는 말레이어 읽기/말하기
  • 60세 이상, 보조 장치 유무에 관계없이 독립적으로 보행, 자가 보고/감지된 치매 또는 인지 장애가 없거나 30세에서 59세 사이이며 60세 이상의 부모 중 한 명이 걷는 경우 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 독립적으로

제외 기준:

  • 싱가포르인이나 PR이 아님
  • 영어, 중국어 및 말레이어를 읽거나 말하지 마십시오.
  • 29세 이하
  • 보조 장치 유무에 관계없이 독립적으로 걸을 수 없음
  • 자가 보고/감지된 치매 또는 인지 장애가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제어 - 고령자
60세 이상 참가자.
이 팔의 참가자에게는 개입이 제공되지 않습니다.
실험적: 양성 - 고령자
60세 이상 참가자.
이 팔의 참가자에게는 노인의 관점에서 긍정적으로 프레임된 메시지가 제공됩니다.
실험적: 부정적 - 고령자
60세 이상 참가자.
이 팔의 참가자에게는 노인의 관점에서 부정적인 프레임 메시지가 제공됩니다.
실험적: 제어 - 젊은 성인
참가자의 나이는 30세에서 59세 사이입니다.
이 팔의 참가자에게는 개입이 제공되지 않습니다.
실험적: 긍정적 - 젊은 성인
참가자의 나이는 30세에서 59세 사이입니다.
이 팔의 참가자에게는 성인 자녀의 관점에서 긍정적으로 프레임된 메시지가 제공됩니다.
실험적: 부정적 - 젊은 성인
참가자의 나이는 30세에서 59세 사이입니다.
이 팔의 참가자에게는 성인 어린이의 관점에서 부정적인 프레임 메시지가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자는 자신 또는 아버지/어머니의 낙상 예방에 대해 얼마나 알고 싶어합니까?
기간: 설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분
이것은 1에서 9까지의 척도 변수이며, 전혀 없으면 "1", 많이 있으면 "9"입니다.
설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 또는 참가자의 아버지/어머니가 지난 12개월 동안 넘어졌는지 여부
기간: 설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분
이는 범주형 변수로, 참여자 또는 참여자의 아버지/어머니가 지난 12개월 이내에 낙상한 적이 있으면 “예”, 그렇지 않은 경우 “아니오”, 자신의 낙상 여부를 모르면 “모르겠다”이다. 지난 12개월 동안 아버지/어머니가 넘어졌습니다.
설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분
참가자 또는 참가자의 아버지/어머니가 넘어지는 것을 염려하는지 여부
기간: 설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분
이는 범주형 변수로, 참여자 또는 참여자의 아버지/어머니가 낙상에 대해 매우 걱정하는 경우 "매우 걱정함", 낙상에 대해 약간 걱정하는 경우 "약간 걱정함", 낙상에 대해 걱정하지 않는 경우 "걱정하지 않음"으로 분류됩니다. 낙상에 대해 걱정하지 않음, 참가자가 자신의 아버지/어머니가 낙상에 대해 걱정하는지 여부를 모르는 경우 "모름"
설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분
참여자 또는 참여자의 아버지/어머니가 서거나 걸을 때 넘어질 것 같은 느낌이 드는지 여부
기간: 설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분
이는 범주형 변수로, 참여자 또는 참여자의 아버지/어머니가 서거나 걸을 때 항상 넘어질 것 같으면 "항상", 가끔 넘어질 것 같으면 "가끔" 입니다. 서거나 걸을 때 넘어질 것 같은 느낌이 들지 않으면 "절대", 서거나 걸을 때 넘어질 것 같은 느낌이 들지 않으면 "안됨", 아버지/어머니가 넘어질 것 같은 느낌이 드는지 모르면 "모름" 그녀는 서 있거나 걸을 때 넘어질 것입니다.
설문조사 중 메시지 전달 후 평균 2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Noah Lim, PhD, The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • 수석 연구원: Tuo-Yu Chen, PhD, Master Program in Global Health and Development, Taipei Medical University
  • 수석 연구원: Su-Chin Hsu, PhD, The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • 수석 연구원: Lianjun Li, PhD, The Global Asia Institute, The National University of Singapore
  • 수석 연구원: Catherine Yeung, PhD, Department of Marketing, The Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 10일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NUS-IRB-2020-024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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